pediatrisch ontwikkelingsangulaire gyrussyndroom
Invoering
Inleiding tot het pediatrische ontwikkelingsangulatie syndroom Developmental keratosis syndrome (DGS) verwijst naar kinderen met een verlies van specifiek leervermogen op basis van gebrek aan respect bij het Gerstmann-syndroom, links en rechts verkeerde identificatie, verlies van schrijven en misrekening. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,0002% - 0,0005% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
Oorzaken van ontwikkelingsangulatie syndroom bij kinderen
(1) Oorzaken van de ziekte
De etiologie van deze ziekte is niet vastgesteld, er zijn geen duidelijke laesies, sommige mensen denken dat het wordt veroorzaakt door dominante zijde of bilaterale pariëtale laesies, meestal veroorzaakt door linker pariëtale laesies, zoals vaatziekte, tumor en trauma, kan ook worden gezien in koolmonoxidevergiftiging, loodvergiftiging, Verschillende schokken.
(twee) pathogenese
Kinbourne gelooft dat de pathogenese van deze ziekte een subtiel verwerkingstekort is dat vingeronwetendheid, moeilijkheid bij het berekenen en moeilijkheid bij het spellen van westerse woorden veroorzaakt Critchley et al geloven dat het verlies van schrijven wordt veroorzaakt door het schrijven van onbruik en structurele apraxie. In het geval van Kay's casusschrijven werd de abnormale rangschikking van Chinese karakters waargenomen. Aangenomen wordt dat de structurele apraxie een belangrijke factor is in het verlies van Chinese karakters.
Het voorkomen
Preventie van ontwikkelingskeratosyndroom bij kinderen
De oorzaak is onbekend, er zijn geen systematische preventieve maatregelen, maar preventie van trauma, loodvergiftiging en koolmonoxidevergiftiging moet worden voorkomen.
Complicatie
Complicaties van pediatrisch ontwikkelingsangulatie syndroom complicatie
Slecht sociaal aanpassingsvermogen en secundaire emotionele problemen.
Symptoom
Symptomen van ontwikkelingskeratose syndroom bij kinderen Veel voorkomende symptomen Geautomatiseerde dyslexie-stoornis
Naast de vier kenmerken van vingerherkenning, verlies van herkenning, verlies van schrijven en misrekening, gaat de ziekte gepaard met een afname van het speciale leervermogen, zoals een verminderd leervermogen in geschreven taal, en een relatief normale uitdrukking van gesproken taal, normale intelligentie, geen fysieke schade en emotionele Of gedragsproblemen, sociale en culturele nadelen en andere interpreteerbare leervaardigheden nemen af, maar de perceptie van perceptie, abstractie en andere verschillen in het proces van rustverwerking.
Onderzoeken
Onderzoek van het pediatrische ontwikkelingsangulatie syndroom
Algemene routine-inspecties zijn niet speciaal.
Kan intelligentietest, hersen-CT, EEG-onderzoek uitvoeren, veroorzaakt door secundaire factoren zoals trauma, tumor en andere positieve bevindingen.
Diagnose
Diagnose en diagnose van ontwikkelingshoornhoorn syndroom bij kinderen
Volgens de klinische manifestaties zijn er vingerafwijkingen, linker- en rechteroriëntatiestoornis, schrijven kan niet worden gecombineerd met de vier belangrijkste symptomen van berekening en kinderen met een significante achteruitgang van het leervermogen kunnen worden gediagnosticeerd als ontwikkelingsangulatie syndroom.
Als slechts vier belangrijke symptomen (maar alleen atypische symptomen van 2 tot 3 symptomen) en geen significante achteruitgang van het leervermogen worden gediagnosticeerd als hoekregressiesyndroom of linkerhoeksyndroom, hemisferisch dominantie syndroom en andere namen.
