paroxysmale choreoathetose bij kinderen
Invoering
Korte inleiding tot paroxismale dans voor kinderen Paroxysmale dans, hand- en voet akinesie, dat wil zeggen onvrijwillig motorisch syndroom, paroxysmale dans verwijst naar bewegingsachtige bewegingen, ook bekend als door inspanning veroorzaakte epilepsie, paroxysmale dystonie, dans, hand- en voethyperactiviteit, familiale paroxismale ADHD, Focale motorische paroxismale dans van hand- en voethyperactiviteitsstoornis, secundaire paroxismale ADHD, enz., Dit symptoom is een erfelijke, paroxismale ziekte, die uiterst zeldzaam is vanaf de kindertijd. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,004% - 0,005% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
Kinder paroxismale dans
(1) Oorzaken van de ziekte
Dit symptoom is een autosomaal dominante erfelijke ziekte, waarvan de oorzaak onbekend is, de oorzaak van de aanval is vaak plotselinge activiteit, vermoeidheid en concentratie zijn zeer geconcentreerd.
(twee) pathogenese
Feng Bin meldde dat de familie heeft: 1 elke patiënt heeft een patiënt; 2 beide geslachten hebben een begin; 3 de vader, broer, neef en oom van de proband hebben dezelfde symptomen; 4 de nakomelingen zonder dit symptoom zijn getrouwd met normale mensen De ziekte wordt niet gevonden bij kinderen, de bovenstaande punten geven aan dat de ziekte een autosomaal dominante erfelijke ziekte is.
Het voorkomen
Kinderparoxysmale danspreventie van hand- en voetbewegingen
De etiologie van deze ziekte is onbekend en er is vaak een familiegeschiedenis. Overleg over genetische ziekten moet goed worden uitgevoerd.
Complicatie
Paroxysmale danscomplicaties bij kinderen bij hyperactiviteit van hand en voet complicatie
Het werk en het leven van de patiënt worden vaak tot op zekere hoogte beïnvloed. Behalve plotselinge episodes staan mensen lelijk voor mensen en zijn er toevallige gevaren. Daarom hebben patiënten zware problemen, mentale en psychische druk.
Symptoom
Paroxysmale dans bij kinderen, axillaire symptomen van hand en voet veel voorkomende symptomen, convulsies, korte, unilaterale en pseudo-hand- en voetbewegingen
De klinische kenmerken van dit symptoom zijn als volgt:
1. Begin van de kindertijd, familiegeschiedenis komt vaker voor in de kindertijd, het grootste deel van het gezin gerapporteerd door Feng is 7 tot 9 jaar oud, een paar beginnen van 13 tot 15 jaar oud, hebben een familiegeschiedenis, meestal autosomaal Dominante erfenis.
2. Er zijn veel geïnduceerde factoren zoals plotselinge activiteit, vermoeidheid, nervositeit, opwinding en hoge concentratie van aandacht.
3. Er zijn vaak kortstondige sensorische aura's vóór het begin van epileptische aanvallen, zoals zwevend gevoel.
4. De belangrijkste manifestaties van aanvallen op het moment van ontstaan zijn ledematen, onvrijwillige stuiptrekkingen in het lichaam, kronkelen, onstabiel staan en vreemde houdingen.
5. De duur van elke aflevering is minder dan 10 seconden, maar kan meerdere keren per dag voorkomen.
6. Onbewust verlies van onbewust verlies, het aanvalsinterval is volkomen normaal.
7. Er kan onvolledige zelfbeheersing zijn na meerdere afleveringen, sommige patiënten kunnen manieren vinden om het begin te voorkomen of te verminderen.
8. Er is een neiging tot zelfremissie na het betreden van ouderen.
9. Heeft geen invloed op de intelligente ontwikkeling Hoewel het begint vanaf de kindertijd, maar geen effect heeft op de intelligente ontwikkeling van het kind.Een van de 11 gevallen van Feng heeft een doctoraatsstudent en 3 studenten.
10. Anti-epileptica zijn effectief bij deze ziekte, maar verschillende anti-epileptica hebben vaak een goed curatief effect.
Onderzoeken
Pediatrische paroxismale dans van hand- en voethyperactiviteitsstoornis
Bloed biochemie, leverfunctie, ceruloplasmine en andere tests waren normaal en de bloedstagnerende cellen waren negatief.
Elektrocardiogram, B-echografie, röntgenonderzoek waren normaal en er was een afwijking in EEG-afleveringen, wat epileptisch EEG was.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van kinderen met paroxismale dans
Volgens de klinische kenmerken kunnen intermitterende symptomen, spierspanning bij het begin, starheid, dans, handbewegingen, beweging, bewustzijn, familiegeschiedenis, enz. Een diagnose stellen.
1. De rachitis wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als rachitis voordat ze zich slecht bewust zijn van de ziekte.De afleveringen van het hand-voet-zwelling syndroom bij kinderen hebben een speciaal begin, de aanvalstijd is kort, de familiegeschiedenis is duidelijk, wat suggereert dat de behandeling ongeldig is. Kan worden onderscheiden van rachitis.
2. Epileptische aanvallen bij het begin van de hand en het voet Xu Mou-syndroom kunnen worden onderscheiden van epilepsie en kleine aanvallen.
3. Anderen moeten worden onderscheiden van reflexepilepsie, kataplexie, hand- en voet snurken, acute en chronische chorea, aangeboren myotonie en periodieke familiale parese.
