Pediatrische lymfoïde poliepen
Invoering
Inleiding tot pediatrische lymfoïde poliepen Lymfoïde poliepen, niet echt poliepen, maar gelokaliseerde uitsteeksels van het colonmucosa, kunnen een niet-specifieke reactie op infectie zijn als gevolg van submucosale lymfoïde weefselhyperplasie en verhoogde lymfekliervergroting bij het terminale ileummucosa. In het geval van offline bariumklysma of endoscopie zijn vergelijkbare poliepenachtige veranderingen te zien, dus ze worden vaak verward met echte poliepen. Het is een goedaardige en zelfbeperkende ziekte. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,02% -0,06% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: bloedarmoede
Pathogeen
Pediatrische lymfoïde poliepen
Oorzaak:
Het is niet duidelijk dat het lymfeklierachtige hyperplasie heeft en sommige mensen denken dat het een allergische niet-specifieke reactie is op virussen, ontstekingsremmende medicijnen of infecties.
pathogenese
Lymfoïde poliepen kunnen in elk deel van de darm voorkomen, meestal aan het distale uiteinde van het ileum en aan het distale uiteinde van de dikke darm. In het centrale uitsteeksel, omdat de zweer kan worden verzonken, vertoont de röntgenstraal-angiografie met dubbel klysma uniformiteit en is de centrale depressie gevuld met de schaduw van de tinctuur, wat de meest betrouwbare diagnostische methode is. Dit kan worden onderscheiden van juveniele poliepen en meerdere adenomatoïde poliepen. Histologisch onderzoek bevestigde dat het darmslijmvlies normaal was, de submucosale lymfeklieren en vergrote lymfoïde follikels waren prominent en sigmoïdoscopie of fibreoptische colonoscopie vertoonden kleine ongelijke uitsteeksels op het normale darmslijmvlies en sommige hadden zweren aan de top. Er is geen vorming van pedikels, wat gastro-intestinale bloedingen veroorzaakt door zweren.
Het voorkomen
Pediatrische lymfoïde poliepen preventie
De preventiemethode is dezelfde als diarree bij kinderen. Omdat de ziekte momenteel wordt verondersteld te zijn gerelateerd aan virussen, bacteriële infecties en allergische reacties op ontstekingsremmende geneesmiddelen, is het noodzakelijk om verschillende infectieziekten van het spijsverteringskanaal actief te voorkomen. De WHO beveelt de volgende maatregelen aan om infecties van het spijsverteringskanaal van kinderen te voorkomen. Seksuele ziekten, dat wil zeggen borstvoeding, gecombineerd met de jarenlange ervaring met preventie en behandeling van infectieziekten in het spijsverteringskanaal in China, gericht op de huidige preventie en behandeling, bepalen duidelijk de volgende maatregelen voor de preventie van infectieziekten van het spijsverteringskanaal, dat wil zeggen om de zuiverheid van zuigelingen binnen 4 maanden te verbeteren. Borstvoedingssnelheid; verbeter persoonlijke hygiënegewoonten; was de handen voor en na de maaltijd; behandel de ontlasting van kinderen goed; gebruik voldoende schoon water; onschadelijke ontlasting; pas veilige en hygiënische methoden toe om huishoudelijk voedsel te bereiden, vooral om voedingssupplementen redelijk en hygiënisch toe te voegen Versterking van het hygiënebeheer en -toezicht in het proces van voedselproductie, transport en verkoop, en het serieus bereiken van de bovenstaande punten, zal effectief verschillende infectieziekten van het spijsverteringskanaal voorkomen.
Complicatie
Pediatrische lymfoïde poliepcomplicaties Complicaties bloedarmoede
Gelijktijdige hypochrome bloedarmoede.
Kleincellige hypochrome bloedarmoede verwijst naar de lage hemoglobine in uw rode bloedcellen, dus het heeft een lage pigmentatie en een klein celvolume, dus het wordt kleincellige genoemd.
Het grootste deel van deze bloedarmoede wordt veroorzaakt door ijzertekort, dus het is noodzakelijk om de oorzaak te elimineren en het ijzer aan te vullen.
Kleincellige hypochrome bloedarmoede omvat voornamelijk:
(1) Bloedarmoede door ijzertekort: verwijst naar bloedarmoede waarbij de opslag van ijzer in het lichaam is uitgeput en de rijping van rode bloedcellen wordt beïnvloed.
(2) globine-producerende bloedarmoede: voornamelijk zware bèta-thalassemie, milde bèta-thalassemie, ziekte van HbH. Ze hebben vaak een familiegeschiedenis.
(3) bloedarmoede door ijzergranulocyten: waaronder verschillende oorzaken van bloedarmoede door hypopigmentatie. Hemoglobinesynthesestoornissen en slecht ijzergebruik, vergezeld van de ineffectieve vorming van rode bloedcellen, is een algemeen mechanisme voor het optreden van dergelijke bloedarmoede.
(4) Transferrinetekort: ook bekend als geen transferrinemie, verwijst naar het ontbreken of ontbreken van transferrine in het plasma van patiënten vanwege genetische defecten. Er is een grote hoeveelheid ijzer in de lever, milt en pancreas en er is geen ijzer beschikbaar in het beenmerg om hemoglobine te synthetiseren. Deze ziekte is zeer zeldzaam.
(5) Primaire pulmonale hemosiderosis en pulmonaal en renaal hemorragisch syndroom: Primaire pulmonale hemosiderosis is een zeldzame stoornis van het ijzermetabolisme gekenmerkt door uitgebreide pulmonale capillaire bloeding. Er is een grote hoeveelheid hemosiderine in de longblaasjes, vergezeld van bloedarmoede door ijzertekort.
(6) Chronische infectieuze anemie en andere: chronische infectieuze bloedarmoede, hoewel het serumijzer is verminderd, maar het totale ijzerbindende vermogen niet zal toenemen of afnemen, dus de transferrineverzadiging is normaal of licht verhoogd. Serumferritine is vaak verhoogd. Het aantal ijzergranulocyten in het beenmerg nam af en de hemosiderinedeeltjes namen aanzienlijk toe. Anderen zoals loodvergiftiging kunnen hypochrome bloedarmoede in kleine cellen veroorzaken.
Symptoom
Pediatrische lymfoïde poliepen symptomen Vaak voorkomende symptomen Polyposis bloed in de ontlasting
De belangrijkste symptomen zijn chronische hemorragische bloedarmoede, occasionele buikpijn, fecale occulte bloedtest positief, individuele patiënten kunnen acute massieve bloederige ontlasting hebben, sommige patiënten kunnen asymptomatisch zijn en op het moment van onderzoek haalbaar zijn, röntgenbariummaaltijd, bariumklysma en biopsie om de diagnose te bevestigen, Het is noodzakelijk om leukemie te onderscheiden van de darmwand (perifere bloed- en beenmergafwijkingen) en familiale polyposis.
Onderzoeken
Pediatrische lymfoïde poliepen
Laboratoriumonderzoek van perifeer bloed kan worden gevonden om het aantal hemoglobine en rode bloedcellen te verminderen; routineonderzoek van ontlasting van occult bloed positief in feces, andere tests zijn normaal.
1. Röntgenstralenbariummeel, dubbel gastro-enterologisch klysma: uniforme vullingsdefecten en centrale depressie gevuld met tinctuur, is de meest betrouwbare diagnostische methode, die verschilt van juveniele poliepen en multiple adenomateuze polyposis.
2. Endoscopie: Sigmoïdoscopie of vezeloptische colonoscopie onthulde kleine uitsteeksels met uniforme verdeling op het normale slijmvlies, waarvan sommige zweren en geen pedikelvorming hadden.
3. Biopsie: normaal slijmvlies, submucosale lymfoïde hyperplasie.
Diagnose
Diagnose en diagnose van lymfoïde poliepen bij kinderen
Volgens klinische kenmerken en bevestigd aanvullend onderzoek.
1. Leukemie: Darmwandinvasie van andere manifestaties van leukemie, zoals bloedarmoede, bloeding, infectie, hepatosplenomegalie en zichtbare onrijpe cellen in het perifere bloed.
2. Andere: er moet nog een andere aandacht worden besteed aan de identificatie van familiale poliepen en meerdere adenomatoïde tumorpoliepen.
