Pediatrisch papulair dermatitis-syndroom
Invoering
Korte introductie van kinderen met papulair dermatitis syndroom De ziekte werd voor het eerst gemeld door Gianotti in 1955 en Crosti werd gemeld in 1957, dus de ziekte is ook bekend als het Gianotti-Crosti-syndroom. De belangrijkste kenmerken zijn erythemateuze papels op de ledematen, oppervlakkige lymfeklieren en geen geelzuchthepatitis Deze ziekte wordt ook jeukvrije apicale dermatitis bij kinderen genoemd. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: hepatitis
Pathogeen
De oorzaak van het papulaire cutane dermatitis-syndroom bij kinderen
Oorzaak:
Het wordt veroorzaakt door het hepatitis B-virus waarvan het oppervlakte-antigeen ayw-subtype is.
pathogenese:
Alleen via het spijsverteringskanaal kan de primaire ziekte van het slijmvlies van de huid alleen voorkomen in de ziekte, bloedtransfusie of injectie-infectie is niet ziek, met behulp van immunofluorescentie om uitslag te detecteren bleek dat er een overmaat aan HBsAg-Ab-complex op de kleine bloedvatwand van de uitslag is. Geslachtsafzetting, die een rol kan spelen bij de vorming van uitslag, wordt beschouwd als een speciaal type hepatitis B met uitslag als de belangrijkste manifestatie.
Het voorkomen
Preventie van papulair cutane dermatitis syndroom bij kinderen
Tijdige detectie van tijdige behandeling.
Complicatie
Complicaties van papulair dermatitis syndroom bij kinderen Complicaties van hepatitis
Hepatitis treedt meestal 1 tot 2 weken na de uitslag of uitslag op.
Symptoom
Pediatrische papulitis dermatitis syndroom symptomen veel voorkomende symptomen papule huidpigmentatie diepe diarree leverfunctie abnormale lymfekliervergroting schilferige blad depigmentatie
De leeftijd van aanvang is van 6 maanden tot 15 jaar oud, maar komt vooral voor bij kinderen tussen 2 en 6 jaar oud.Het kind heeft mogelijk geen prodromale symptomen, maar heeft vaak diarree of infectie van de bovenste luchtwegen De uitslag is symmetrisch vanuit de distale extremiteiten. Opzij uitgerekt, 3 tot 4 dagen snel verspreid naar het gezicht, armen en andere plaatsen, maar de romp is zeldzaam, dringt niet door in het mondslijmvlies, geen symptomen, de basisschade is donkerrood of wijnachtige rode platte papels, de grens is duidelijk, geïsoleerd en verspreid zonder fusie, Schade aan de onderste extremiteit kan zich ontwikkelen tot paarsachtige laesies. In de ellebogen, knieën en handen is de achterkant van de voeten op dezelfde manier gevoelig voor mechanische stimulatie en er is een lineaire opstelling. De grootte van een enkele uitslag varieert met de leeftijd. Over het algemeen, hoe ouder de uitslag, hoe groter de uitslag. De diameter kan 5 ~ 10 mm bereiken.De uitslag van de oudere leeftijd is 1 ~ 2 mm, maar bij hetzelfde kind is de grootte van de uitslag consistenter.De huidletsels vervagen meestal na 3 ~ 4 weken, waardoor tijdelijk bruin pigment en suède achterblijft. Voorbeeldschalen.
Oppervlakkige lymfeklieren in het hele lichaam zijn duidelijk in de axillaire fossa en de lies. Het kan 2 tot 3 maanden aanhouden. Er is geen pijn in de lymfeklieren. Over het algemeen treedt hepatitis op na 1 of 2 weken tegelijk met uitslag of uitslag. Het wordt gekenmerkt door hepatomegalie en abnormale leverfunctie. Er zijn echter geen gevoeligheid of zelfbewuste symptomen, waarvan meer dan 95% geelzuchtvrije hepatitis is, slechts 5% van de gevallen, ouder dan 6 jaar, verschijnen vaker geelzucht 3 weken na het verschijnen van uitslag, patiënten kunnen milde koorts hebben, maar de algemene toestand is goed .
Onderzoeken
Onderzoek van kinderen met papulair dermatitis syndroom
ALT en AST namen toe, bloedbilirubine was normaal, aantal witte bloedcellen was normaal of verlaagd, monocyten konden worden verhoogd, serum-eiwitelektroforese nam toe in acute fase 2 en -globuline en later gamma-globuline verhoogd, gedetecteerd door serologie en PCR. Hepatitis B-virusantigeen kan positieve resultaten geven.
Histopathologie: milde of matige acanthose en hyperkeratose in de opperhuid, oedeem in het bovenste deel van de dermis, telangiectasie, infiltratie van lymfocyten en histiocyten rond de lymfeklieren, diffuse proliferatie van reticulocyten in de lymfeklieren, uitslag op de uitslag De kleine vasculaire endotheelcellen in het bovenste deel van de lederhuid hebben een kleine buisvormige massa van 20 nm in diameter, en de antigeenstructuur van het hepatitis B-virus kan worden gevonden in zowel lymfeklieren als leverelektronenmicroscopie.
Diagnose
Diagnose en diagnose van papulair cutane dermatitis syndroom bij kinderen
Volgens de kenmerken van uitslag, klinische en laboratoriumgegevens van oppervlakkige lymfadenopathie en geelzuchtvrije hepatitis, is de diagnose niet moeilijk.
In het verleden werd overwogen dat het moest worden onderscheiden van pediatrische herpes simplex dermatitis zonder hepatitis. Volgens het 5e Wereldcongres voor pediatrische dermatologie wordt aangenomen dat de huidlaesies niet kunnen worden geïdentificeerd.
