Gepigmenteerde urticaria bij kinderen

Invoering

Inleiding tot pediatrische pigmenten Urticariapigmentosa is een type mastocytose (mastocytose), een goedaardige gegeneraliseerde huidcelcelhyperplasie gekenmerkt door gepigmenteerde macules op de huid, piepende ademhaling na wrijven of krabben. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,05% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: hypotensie, braken bij kinderen, buikpijn, diarree

Pathogeen

Pediatrische pigmenturticaria veroorzaken

(1) Oorzaken van de ziekte

Onbekend, genetisch bepaald, kan autosomaal dominant zijn of autosomaal recessief, veroorzaakt door proliferatie of aggregatie van mestcellen in de huid.

(twee) pathogenese

Het wordt gekenmerkt door de meerderheid van de pleomorfe mestcelinfiltratie in de lederhuid.De cellen kunnen op een tumorachtige manier worden gerangschikt Na kleuring met methyleenblauw of Giemsa wordt het cytoplasma gevuld met grote gekleurde grote deeltjes.

Bij het type systemische mastocytose verandert niet alleen de huid, maar ook de lever, milt en lymfeklieren, hoewel de botten asymptomatisch zijn, maar de lange botröntgenfoto vertoont cystische veranderingen, specimen met beenmergpunctie, zichtbare hypertrofie Celinfiltratie, bloed en maagdarmkanaal kunnen ook worden beïnvloed.

Het voorkomen

Preventie van urticaria bij kinderen

Preventie van erfelijke ziekten:

1. Algemene gezondheidszorg: Adem frisse lucht, matige blootstelling aan de zon en lichaamsbeweging in, let op de juiste beheersing van irriterend voedsel en vis, garnalen en andere sensibiliserende voedingsmiddelen, houd de huid altijd schoon en gelukkig, en sommige huidpatiënten mogen geen chemische vezels dragen. Textiel ondergoed, sokken.

2. De oorzaak vinden en verwijderen: voor jeukende huidziekten, zoek en verwijder actief de oorzaak, beheers de symptomen, adviseer patiënten om krassen en irriterende medicijnen te vermijden, vermijd pittig, irriterend voedsel, gebruik geen heet water om de huid te wassen en Gebruik alkalische zeep of iets dergelijks om te voorkomen dat huidletsels verergeren en een secundaire infectie veroorzaken.

3. Voor allergische huidziekten: zoek intensief naar allergenen, vermijd contact, vermijd het eten van voedsel dat verband houdt met de ziekte of de ziekte erger kan maken, zoals vis, garnalen, krab en andere heteroseksuele eiwitten, zoals allergieën voor medicijnen, De sensibiliserende medicijnen moeten zo veel mogelijk worden doorzocht, en de patiënten en hun families moeten op de hoogte worden gesteld van de situatie. Wanneer ze het ziekenhuis bezoeken, moeten ze ook de arts uitleggen om een samenwerking te krijgen en niet langer het medicijn gebruiken en medicijnen die de medicijnbestanddelen bevatten die gevoelig zijn voor het medicijn.

Complicatie

Pediatrische pigmenturticaria-complicaties Complicaties, hypotensie, braken, buikpijn, diarree

Gecombineerde systemische ziekte, kan worden geassocieerd met tachycardie, hypotensie, braken, buikpijn, diarree, enz., Kan worden gecombineerd met juveniel geel granuloom.

Symptoom

Pediatrische pigment urticaria symptomen algemene symptomen blozen in het gezicht rode buikpijn hypotensie geel knobbeltje diarree tachycardie wheal uitslag granuloma duizeligheid

Gewoonlijk veel gepigmenteerde plaques, papels of nodulaire laesies, het aantal kan min of meer zijn, de grootte varieert, de diameter is over het algemeen 5 ~ 10 mm, ronde of ovale, gele of geelbruine huidlaesies, het oppervlak van de huid is enigszins ruw, Kan sporadisch of geclusterd zijn, wijd verspreid, en soms blaren, vooral bij pasgeborenen, kleine baby's en vroege ziekte, vaker in de romp, enkele in de ledematen, onder mechanische stimulatie, kan wheal verschijnen, roodheid bij de huidlaesies En hoger dan de huid, zeldzaam voor sputumschade, meestal gelegen in de inktvis, achter het oor, oksels en nek, wanneer de gele knobbeltjes aan elkaar kunnen worden gefuseerd, vergelijkbaar met lipide geelzucht, is een enkele mastceltumor niet ongewoon, goed voor 10%, voornamelijk bij zuigelingen, bruine vlekken of geelbruine plaques of knobbeltjes die kort na de geboorte of na de geboorte verschijnen.Het oppervlak is als sinaasappelschil of rubber, en er kunnen blaren, bullae en kindertijd zijn. .

Over het algemeen is de incidentie traag, is er lichte jeuk, een klein aantal kinderen met systemische ziekten, vaak gepaard met paroxismale blozen, tachycardie, hypotensie, duizeligheid, hoofdpijn, braken, buikpijn, diarree enzovoort.

Spontane urticaria kan ook worden gecombineerd, soms met krassen op de huid. Ongeveer 50% van de gevallen kan worden gecombineerd met juveniel geel granuloom. Huidpathologie is nodig om de ziekte te diagnosticeren.

Onderzoeken

Pediatrisch pigment urticaria-onderzoek

Moet bloed, urine, routineonderzoek, aandacht besteden aan de aanwezigheid of afwezigheid van eosinofielen, witte bloedcellen, verhoogde neutrofielen, ontlasting met eieren, moet serum-complementonderzoek zijn, met of zonder hypocomplementemia, directe immunofluorescentie, Met of zonder immunoglobuline en complementafzetting en huidpathologie.

Indien nodig moet u een elektrocardiogram, röntgenfoto van de borst en andere onderzoeken uitvoeren.

Diagnose

Diagnose en diagnose van pediatrische gepigmenteerde urticaria

diagnose

Volgens het vroege begin verschijnen typische huidbeschadiging, wrijving en andere mechanische stimuli in de windgroep, in combinatie met huidweefselpathologie, het is niet moeilijk om, indien nodig, röntgen- en lymfeknooppunctieonderzoek te diagnosticeren om de aanwezigheid of afwezigheid van systemische ziekten te bepalen.

Differentiële diagnose

Urticaria moet worden onderscheiden van papulaire urticaria en polymorfe erytheem, vergezeld van buikpijn, diarree, moet worden opgemerkt met acute buik en gastro-enteritis, met symptomen van hoge koorts en vergiftiging, moet worden beschouwd als een ernstige infectiesymptomen Ten eerste moet angio-oedeem worden onderscheiden van substantieel oedeem zoals erysipelas, cellulitis en ooglidcontactdermatitis, scleroedeem bij volwassenen, gezwollen maligne reticulosis, verworven angio-oedeem en erfelijk Angio-oedeem kan worden geïdentificeerd aan de hand van de bovenstaande punten.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.