pediatrisch cardiofaciaal syndroom
Invoering
Inleiding tot pediatrisch hartsyndroom Cardiofaciaal syndroom (cardiofaciaal syndroom) is ook bekend als asymmetrisch huilend gezicht, congenitale mond palpebrale dysplasie syndroom. In 1969 ontdekte Cayler dat intrinsieke patiënten vaak gepaard gingen met cardiovasculaire misvormingen. Het wordt gekenmerkt door dysplasie of verlies van de hoornspier van de mond, waardoor de onderlip van de patiënt asymmetrisch is tijdens het huilen. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,04% -0,08% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: pediatrische tetralogie van Fallot capillair hemangioom
Pathogeen
Oorzaken van pediatrisch hartsyndroom
Oorzaak:
De oorzaak van deze ziekte is nog onbekend.
pathogenese
Dit symptoom is een aangeboren ziekte en de pathogenese is nog steeds onduidelijk. Omdat de ziekte een duidelijke morbiditeit in de familie heeft, moeten de familieleden van de patiënt routinematig worden onderzocht.
Het voorkomen
Preventie van pediatrisch hartsyndroom
preventie:
1, omdat de ziekte een morbiditeit in het gezin heeft, dus de gezinsleden van de patiënt moeten dienovereenkomstig worden gecontroleerd om de diagnose te bevestigen, moeten goed werk verrichten bij het raadplegen van genetische ziekten.
2, regelmatig lichamelijk onderzoek: om vroege detectie, vroege diagnose, vroege behandeling te bereiken.
3, doe een goed werk van follow-up: om te voorkomen dat de ziekte erger wordt.
Complicatie
Pediatrische hartsyndroom complicaties Complicaties Kindertetralogie van Fallot capillair hemangioom
Vaak vergezeld van verschillende misvormingen, zoals hierboven vermeld.
Symptoom
Symptomen van het hartsyndroom bij kinderen Vaak voorkomende symptomen Vasculaire misvorming Gezichtsmisvorming Ventriculair septumdefect Atriaal septumdefect Mondhoorn hypotrofie dysplasie Vervorming van ledematen
Vanwege dysplasie van de flank van de aangedane zijde kan de onderlip niet naar beneden bewegen tijdens het huilen, waardoor de onderlip asymmetrisch naar de gezonde kant wordt getrokken. Wanneer niet wordt gehuild, is de onderlip symmetrisch en is het gezicht normaal. Meer dan 20% van de gevallen wordt vergezeld door een mond. Perifere organen, zoals zacht gehemelte, gespleten lip, mandibulaire en oordysplasie, skeletafwijkingen van de craniofaciale en ledematen, niertekort en mentale retardatie zijn ook gemeld.
Cardiovasculaire schade: 5% tot 10% van de gevallen met cardiovasculaire misvormingen, ventriculair septumdefect komt vaak voor, naast tetralogie van Fallot, atriaal septumdefect, aortatranspositie, tricuspid atresia, ventriculaire dysplasie en capillairen Tumoren, etc.
Onderzoeken
Pediatrisch hartsyndroomonderzoek
Er zijn geen specifieke bevindingen in routinematige laboratoriumtests.
X-ray borst, bot, echocardiografie, elektrocardiogram, enz. Moeten worden gedaan.
Diagnose
Diagnose en diagnose van pediatrisch hartsyndroom
Het kan worden gediagnosticeerd op basis van de kenmerken van misvorming van het gezicht en cardiovasculaire schade.
Anders dan een eenvoudige aangeboren hartziekte, gaat deze ziekte gepaard met een vervormde vorm waarin de onderlip asymmetrisch naar de gezonde kant wordt getrokken tijdens het huilen, wat kan helpen identificeren.
