borstwand weke delen tumor
Invoering
Korte introductie van weke delen tumor op de borstwand Thoracale weke delen tumoren komen vaker voor en minder vaak. De weke delen tumoren van de borstwand bij kinderen en ouderen zijn meestal kwaadaardig, en de tumoren die sneller groeien hebben meer kans om kwaadaardig te zijn. Basiskennis Het aandeel ziekte: 0,1% - 0,4% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: longabces
Pathogeen
Borstwand weke delen tumor veroorzaken
Geassocieerd met traumatische oestrogeenovererving en andere factoren, worden histologisch goed gedifferentieerde fibroblasten en collageenrijk gemanifesteerd als goedaardige tumoren, maar infiltrerend omringend weefsel kan meerdere laesies zijn (invasieve fibromatose genoemd). Jongeren komen het meest voor, vooral jonge zwangere vrouwen, in de buik op de borst en meer in de schouders of schouders.
Het voorkomen
Borstwand preventie van weke delen tumor
Aandacht voor rust, werk en rust, levensorde, hoge ziekteprognose is slechter dan laagwaardige laesies.De beste prognose van rabdomyosarcoom is de slechtste.
Complicatie
Borstwand complicaties van weke delen tumor Complicaties longabces
Abces, zweer.
Symptoom
Borstwand weke delen tumorsymptomen Veel voorkomende symptomen Leukocytose Koffievlek verkalking Groei langzaam abces Trauma reumatoïde artritis Hypertensie Gecalculeerde infiltratie van de borstwand
De prestaties van goedaardige en kwaadaardige tumoren zijn niet hetzelfde en de klinische manifestaties van tumoren van verschillende weefseltypen zijn ook verschillend, als volgt:
Goedaardige borstwandtumor
(1) lipoom: een veel voorkomende goedaardige tumor van de borstwand, bestaande uit volwassen adipocyten, met een volledige capsule, een vezelige bundel in de tumor, hechting aan de huid en fascia, die optreedt in de huid en ook kan worden gezien in de spieren. Komt vaak voor in de rug, nek en schouders, meestal asymptomatisch, meestal single, verdeeld in hard en zacht, de laatste kan uitgroeien tot een grote tumor, de algemene tumor is ovaal of gelobd, meer naar buiten gericht Groei kan een exogene massa vormen; het kan ook in de borstholte groeien, of groeien in zowel de binnenwaartse als de buitenwaartse richting om een haltervorm te vormen; sommige kunnen worden geëxtraheerd uit de borst naar de supraclaviculaire fossa en de tangentiële röntgenfilm en de lichaamssplak kunnen worden gezien. Het lipoomlichaam bevindt zich in een doorschijnend gebied en er is af en toe verkalking in de tumor.MRI of CT toont een duidelijke en uniforme vetdichtheid van de tumorrand; als de tumor de hele borstwand penetreert, wordt de lokale intercostale ruimte verbreed en pijnloos gegroeid; En een duidelijke radiologische diagnose, er is geen noodzaak om mee om te gaan; als de tumor groeit of symptomen heeft, kan deze volledig langs de rand worden verwijderd; zeldzaam recidief; kleine tumorresectie zonder problemen, enorm in de borst, moet thoracotomie doen.
(2) Schwannomas: goedaardige zenuwschede-tumoren komen voor bij jonge en mensen van middelbare leeftijd; vaak asymptomatisch; MRI vertoont excentrische tumoren afkomstig van perifere zenuwen; histologie omvat: Antoni A- of Antoni B-cellen; Antoni A: klein Spilcellen, vervormde kern, cytoplasmatische onduidelijke, transparante vacuolen; Antoni B: weinig cellulaire componenten, behandeling: tumorresectie om zenuwen te behouden.
(3) Neurofibromatose: enkelvoudig of meervoudig (zie neurofibromatose); de meeste tumoren zijn oppervlakkig, langzaam groeiend, pijnloos; bij grote zenuwen kunnen ze haltervormig zijn; histologie: vervormd, langdurig De celbundel heeft een golvende diepgekleurde kern; behandeling: resectie langs de periferie; bij neurofibromatose heeft 5% tot 30% van de patiënten kwaadaardige veranderingen.
(4) Hemangioom: gevonden bij kinderen en volwassenen; kan zich in de huid bevinden, subcutaan, intramusculair; vaak met caverneus hemangioom en caverneus hemangioom, capillair caverneus hemangioom is capillair en caverneus hemangioom Hybride, zacht, hoger dan de huid, blauwrood, gemakkelijk te breken bloeden, infectie, necrose en littekenvorming, kan uitgroeien tot een groter volume, kleine tumoren moeten vroeg operatief worden verwijderd, een groter bereik, chirurgische resectie is moeilijk Het is zeer destructief. Momenteel worden hormoon- en lasertherapie gebruikt. Spongiform hemangioom komt vaker voor. Het uiterlijk van de huid is normaal. De tumor bevindt zich voornamelijk onder de huid. Het is iets verhoogd, subcutaan en intramusculair. De eerste is beperkter en hoger dan de huid. Hemisferisch, met een licht cyaanoppervlak, wordt gevormd door een groot aantal met bloed gevulde cysten. Het is zacht als een spons. De palpatie is sexy. De tumor wordt samengedrukt door de palm van de hand. Na decompressie zet het uit. De eerste heeft een volledige capsule. Asymptomatisch, kan operatief worden verwijderd, de laatste heeft geen duidelijke grenzen, vaak onregelmatig uitgebreid tot de intercostale en thoracale en andere diepe weefsels, chirurgische resectie van meer bloedingen, moeilijk te verwijderen schoon, gemakkelijk terug te vallen na een operatie U kunt ureuminjectietherapie, enorm capillair hemangioom of caverneus hemangioom proberen, dat bloedplaatjes, bloedstollingsfactoren II, V, VII en fibrinogeen ernstig kan uitputten vanwege massale bloedretentie, resulterend in bloedarmoede en abnormaal bloedstollingsmechanisme. Nadat de controle erg moeilijk is, is het noodzakelijk om de bloedplaatjes en bloedstollingsfactoren te corrigeren vóór tumorresectie.
(5) Vasculaire cutane tumor: een zeldzame tumor afgeleid van de vasculaire epitheelcellen, die zich in verschillende delen van het lichaam kan bevinden, kan goedaardig of kwaadaardig zijn en kan van een middelmatige tot een hoge, langzaam groeiende pijnloze massa zijn. De mate van differentiatie.
(6) Nodulaire fasciitis: waargenomen bij jonge mensen, pijn, snelle toename van laesies; 50% in de bovenste ledematen, histologie: korte onregelmatige strepen, slechts een kleine hoeveelheid volwassen collageen, behandeling: langs de laesie Randresectie.
(7) Synoviale cyste: het synoviale membraan is een vezelige weefselhuls bevestigd aan het gewricht. Het is een uitbreiding van het periosteum. De binnenste laag is bedekt met het synoviale membraan. De synoviale cyste is afgeleid van de intima, terwijl de ganglioncyste niet glad is. Periarticulaire cysten van de endometriumstructuur. Deze slijmachtige pseudocysten zijn afgeleid van de aponeurose of pezen. Synoviale cysten komen vaak voor in de kniegewrichten, soms op de schouders, ellebogen, heupen en enkels. Sommige synoviale cysten in de schouder kunnen verschijnen als Asymptomatische borstwandtumoren, tumoren kunnen sneller groeien, er kan herhaling optreden na een operatie, synoviale cysten zijn asymptomatisch, afhankelijk van hun grootte en locatie, er kan mild ongemak of beperkte gewrichtsactiviteit, compressie van zenuwen, bloedvaten zijn Zelden heeft de overgrote meerderheid van de gevallen geen duidelijke oorzaak. Ze worden beschouwd als spontane cysten, trauma, reumatoïde artritis, synovitis of Charcot-gewrichten die kunnen worden geassocieerd met cysten. Of de nervus phrenic, synoviale cyste van de borstwand kan zich in het schoudergewricht of de intercostale zenuw bevinden, maar er kan geen duidelijke bron zijn, chirurgische resectie moet worden uitgevoerd om een kwaadaardige mogelijkheid uit te sluiten.
(8) vleesbomen: harde fibromen komen voor in de diepe fascia van de borstwand, pees of periost, relatief zeldzaam, vaker voorkomend in het schouderblad, de oorzaken zijn gerelateerd aan trauma, familiale colonpoliepen, hormonen, enz., Vanwege meer matrix, minder cellen, Daarom is de textuur hard, gefixeerd met de lange as van de spier, beweegbaar in de richting van de horizontale as, en de groei is langzaam. Het is een pijnloze ronde of elliptische vaste massa, en de grootte is onzeker. Zodra de brachiale plexus of de iliacale ader is geschonden, kunnen neurologische symptomen optreden. Symptomen van vasculaire obstructie, zachte weefselmassa schaduw op de röntgenfilm, soms wordt de rib gecomprimeerd en geërodeerd, hoewel de pathologische celmorfologie goedaardig is, maar de tumorcellen de neiging hebben om in het omliggende weefsel te infiltreren, het blote oog lijkt een rijk en capsule te hebben, maar Histologisch onderzoek heeft geen echte capsule. De mate van resectie is vaak onvoldoende tijdens de operatie, wat resulteert in gemakkelijk recidief na de operatie. Het recidiefpercentage is 25% tot 65%. Daarom moet het resectiebereik de tumor zelf overschrijden, ten minste 3 cm verwijderd van de grens gezien met het blote oog. De site is verwijderd.
2. Maligne borstwandtumor
(1) Maligne fibreus histiocytoom: vergelijkbaar met kwaadaardig fibrosarcoom. Behandeling: uitgebreide lokale excisie, indien> 5 cm, kan worden aangevuld met radiotherapie voor, tijdens en na de operatie.
(2) extra-abdominale fibromen: fibroom is een zeldzame fibroïde tumor die afkomstig is van het peesmembraanweefsel. Het wordt gekenmerkt door de vorming van fibroblasten en myofibroblasten. Het is een maligne tumor van lage kwaliteit met onduidelijke etiologie. Kan gerelateerd zijn aan trauma, oestrogeen, genetica, enz., Histologisch goed gedifferentieerde fibroblasten en rijk aan collageen, meestal gemanifesteerd als goedaardig tumoruiterlijk, maar infiltrerende omliggende weefselgroei, kunnen meerdere laesies zijn (genaamd Invasieve fibromatose), de tumor bevindt zich meestal in de buik en de borst bevindt zich meestal in de schouder of schouder. Het komt het meest voor bij jonge mensen, vooral jonge zwangere vrouwen. De palpatietumor heeft een rotsachtige hardheid. CT, MRI en biopsie kunnen helpen bij het diagnosticeren. Het behandelingsprincipe is vroege diagnose, uitgebreide resectie, zoals anti-oestrogeenreceptor-positieve, resecteerbare, anti-oestrogeen of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Momenteel wordt aangenomen dat anti-oestrogeen de groei van harde fibroblastcellen kan voorkomen. Niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen spelen een bepaalde therapeutische rol door het metabolisme van prostaglandinen te verstoren, ze hebben de langste overlevingstijd in sarcoom van zacht weefsel en komen vaker voor na een operatie.
(3) epithelioïde sarcoom: goed voor de handen, dijen, voeten, knieknobbels van de knie, zweren en soortgelijke granulomen of reumatoïde knobbeltjes, metastase van lymfeklieren, histologie: ovaal of Veelhoekige cellen, cytoplasmatische eosine, uitgebreide chirurgische resectie.
(4) acinair zacht weefsel sarcoom: voorheen bekend als kwaadaardig organosomaal granulosacel myoblastoom en kwaadaardig niet-chromofoob paragangaroom, hoewel het moeilijk is om de exacte bron te bevestigen, maar momenteel gelooft de pathologiegemeenschap dat het een gestreepte spier is Een subtype van sarcoom, meestal te vinden aan de voorkant van de dij, is zeldzaam in de borstwand en meldt af en toe het voorste of achterste mediastinum.In tegenstelling tot andere zachte weefselsarcomen wordt het bloed overgedragen naar de longen, maar er wordt meer gezien in de hersenen. Soms kan het tot 30 jaar duren om te veranderen, vrouwen, kinderen komen vaker voor, behandeling: uitgebreide resectie en radiotherapie.
(5) angiosarcoom: tumorweefsel lijkt op vasculair endotheel, dat primair of secundair kan zijn. Dit laatste komt vaker voor bij borstkanker na radiotherapie, wat zeldzaam is, goed voor 1% tot 2% van alle weke delen tumoren en 0,7% van kwaadaardige tumoren. Gelegen in het zachte weefsel of botweefsel van de borstwand, wordt het vaak gemanifesteerd als een borstwandtumor in de pleurale holte van het menselijk lichaam, die hemothorax kan veroorzaken CT toont aan dat de tumor een dichte en uniforme of ongelijke schaduw is, die verkalking en invasieve groei vertoont. De kenmerken (zoals: het binnendringen van de ribben), de tumor wordt niet verbeterd, MRI laat zien dat de T1- en T2-vensters afbeeldingen van ongelijke dichtheid zijn, deze afbeelding wordt gekenmerkt door intratumorale bloeding, de mate van differentiatie van de behandeling hangt af van de tumor en zijn locatie Op de locatie wordt algemeen aangenomen dat het angiosarcoom van de borstwand uitgebreid moet worden verwijderd na adjuvante radiotherapie, en de prognose is slecht.
(6) doorlopend heldercelsarcoom: jonge mensen met goed haar, chronische groei, pijnloos, optreden in het pees- of aponeurosegebied, behandeling: uitgebreide resectie en adjuvante radiotherapie.
(7) sarcoom van huidvezelweefsel: sarcoom van huidvezelweefsel, zeldzame nodulaire huidtumor; jong begin; matige differentiatie; lokaal recidief, maar zeldzame metastase, behandeling: uitgebreide resectie.
(8) liposarcoom: een kwaadaardige tumor gedifferentieerd van vetweefsel; meestal gelokaliseerd in het vetweefsel van de ledematen, de tumorcellen zijn vergelijkbaar met de zegelringcellen (adipocyten), de mate van differentiatie is van laag naar hoog, laaggradig liposarcoom: Tumorcellen en goedaardig lipoom zijn moeilijk te identificeren, behandeling van laagwaardig liposarcoom: uitgebreide resectie of radiotherapie; behandeling van hoogwaardig liposarcoom: uitgebreide resectie plus radiotherapie.
(9) Fibrosarcoom: het meest voorkomende weke delen sarcoom. Geleidelijk toenemende pijnloze massa. Vaker in de ledematen, borstwand is zeldzaam. De startleeftijd is tussen de 30 en 80 jaar oud. In het geval van symptomen is de grootte vaak ongeveer 10 cm. Röntgenfilms zijn vaak normaal tenzij er een botaanval is. MRI vertoonde een ongelijke dichtheid van de tumor. Histologie: cluster of fusiforme celvorm, dun cytoplasma, onduidelijke grenzen, etc. Behandeling: uitgebreide lokale excisie, indien> 5 cm, kan worden aangevuld met radiotherapie voor, tijdens en na de operatie.
(10) leiomyosarcoom: kan een hoge of lage tumor zijn; kan verband houden met bloedvaten; uitgebreide, radicale chirurgische resectie, plus radiotherapie.
(11) Neurofibrosarcoom: zeldzaam, kan neonataal zijn of zijn afgeleid van neurofibromatose; neigt zeer kwaadaardig te zijn, dus de behandeling vereist uitgebreide resectie of aangevuld met radiotherapie.
(12) Rhabdomyosarcoom: het meest voorkomende sarcoom voor kinderen, jongeren, goed voor 2/3 van het weke delen sarcoom van kinderen, snelle groei, hoge maligniteit, gevoelig voor multi-medicamenteuze chemotherapie, histologie: spindelcellen, multinucleaire gigantische cellen en racket Cel- en andere manifestaties zijn onderverdeeld in 3 hoofdtypen: 1 embryonaal type komt vaker voor bij zuigelingen en jonge kinderen, meestal in hoofd en nek of urogenitaal systeem (vooral testikels, prostaat, vagina en blaas), borstwand is zeldzaam; type 2 acinar komt vaker voor bij jonge mensen Komt vaker voor in perifeer spierweefsel, gevoelig voor radiotherapie; 3 pleomorfisme komt voor bij ouderen, komt vaak voor in de ledematen van het spierweefsel, borstwand is zeldzaam, hoewel niet gevoelig voor radiotherapie, chemotherapie, maar de beste prognose van de bovengenoemde 3 soorten, behandeling: chirurgie Uitgebreide chirurgische resectie na chemotherapie en radiotherapie.
(13) synoviaal sarcoom: zeer kwaadaardig; komt voor in het proximale gewricht, maar zelden intra-articulaire laesies; röntgenfoto vertoont intra-craniale calcificatie; histologie: tumor heeft de dubbele kenmerken van fusiforme componenten en epitheliale componenten, behandeling: Uitgebreide resectie, aangevuld met radiotherapie.
3. Neoplastische ziekte
(1) Synoviale chondromatose: voornamelijk jonge mensen met ziekte, met pijn, stijfheid en zwelling als de belangrijkste manifestaties, röntgenfoto vertoonde kleine punctaatcalcificatie, histologische manifestaties van synoviaal weefsel of kraakbeenverharding, behandeling : Synoviale resectie en verwijdering van het vrije lichaam.
(2) multiple neurofibromatosis: ook bekend als neurofibromatosis, voor het eerst beschreven door Von Recklinghausen in 1882, het is ook bekend als het fenomeen van Ray (syndroom), is een neurocutaan syndroom, voornamelijk uitgedrukt als huid De pigmentatie (melkkoffievlek) en de neurofibroom van de huid en het lichaam, ongeveer 30% van de mediastinale neurofibromatose is een manifestatie van neurofibromatose.
Het is verdeeld in ten minste 2 typen, namelijk: 1 "traditioneel type": gekenmerkt door huidlaesies, vergezeld door verschillende graden van andere delen van de laesie; 2 "centraal type": huidlaesies zijn niet duidelijk, maar vooral bilateraal akoestisch neuroom.
De kenmerken zijn: de incidentie van pasgeboren levendgeborenen is ongeveer 1/3000; belangrijke diagnostische indicaties gaan vergezeld van het teken van Crowe, namelijk: oksels en zelfs sproeten van de huid; behalve het primaire subcutane, het meest betrokken skeletstelsel, 15 % waarbij de longen betrokken zijn, is neurofibroma zeer gebruikelijk in het achterste mediastinum, afkomstig van de wervelwortels kan in het wervelkanaal zijn, vormt een haltervorm, de primaire neurofibroma in het longparenchym is zeldzaam.
Meervoudige neurofibromatose kan gecompliceerd worden door de volgende ziekten: 1 Ongeveer 20% van de patiënten ouder dan 35 kan diffuse interstitiële fibrose en bulleuze bullae van onbekende oorsprong ontwikkelen.Sommigen denken dat longfibrose en mesenchymale afwijkingen leiden tot Primaire collageenafzetting; 2 endotheelafwijkingen (feochromocytoom); 3 nierafwijkingen (stenose van de nierslagader met kwaadaardige hypertensie); 4 ongeveer 5% kan neurofibrosarcoom ontwikkelen, meer metastase naar de longen; 5 andere kwaadaardige tumoren die hiermee kunnen worden geassocieerd zijn: angiosarcoom, lymfoom, rhabdomyosarcoom en dergelijke.
Onderzoeken
Onderzoek van weke delen tumoren op de borstwand
1. X-ray gewone film: alle weke delen tumoren moeten worden genomen vóór de behandeling van röntgenfoto's van de borst; lipomen en andere kunnen worden uitgedrukt als laesies van de vetdichtheid; synoviaal sarcoom, chondrosarcoom of hemangioom kan worden gezien punctie calcificatie; osteosarcoom of bot Osteomyelitis kan worden waargenomen bij ossificatie; osteomyelitis, primaire botziekte of periostale reactie veroorzaakt door weke delen tumoren en andere skeletafwijkingen.
2. CT-scan: toont de mate van botbetrokkenheid en -vernietiging, wat nuttig is voor het diagnosticeren van subcorticale vernietiging en breuk, verkalking en ossificatie. Het is niet zo goed als MRI voor weke delenlaesies, maar weke delenmassa's met een diameter 5 mm kunnen worden gevonden voor het stadium van de tumor, zoals : Secundaire laesies in de longen.
3. MRI: is het meest waardevolle beeldvormingsonderzoek, maar het is beperkt tot grote laesies of gelokaliseerde laesies; kan duidelijk (kwaadaardige) botlaesies identificeren die worden veroorzaakt door een breed scala aan weke delenlaesies of primaire weke delen tumoren; T1-fase en Laesies met lage T2-fasedichtheid, wat duidt op harde fibromen, uitgebreid littekenweefsel, corticaal of botdicht of vreemde lichamen, zoals: botlijm of gas; T1-fase is hoog, T2-fase is ook hoog, wat suggereert dat het lipoom, laag kan zijn Gedifferentieerd liposarcoom kan worden gekenmerkt door een lage T1-fase en een hoge T2-fase Dit beeld wordt ook gezien bij elke borstwandlaesie, tumor of andere goedaardige of kwaadaardige ziekte.
4. Botscan: 99Tc gelabeld bisfosfonaat, veelgebruikte dosis is 500 ~ 600mBq; bottumoren vertonen schaduw met hoge dichtheid en beeldvertraging; ontstekingsletsels kunnen ook schaduw met hoge dichtheid vertonen; ook gebruikt 99Ga.
5. Angiografie: definiëren van de relatie tussen bloedvaten en tumoren grenzend aan grote bloedvaten; vasculaire verplaatsing veroorzaakt door tumoren, beoordeling van de mogelijkheid van chirurgische verwijdering van tumoren; tumorvasculaire embolisatie vóór chirurgie; intra-arteriële chemotherapie.
Diagnose
Diagnose en diagnose van weke delen tumor op de borstwand
Volgens de medische geschiedenis: leeftijd, geslacht, locatie, geschiedenis, gecombineerd met palpatie en aanvullend onderzoek van tumoren en lymfeklieren.
1. Grootte: kleinere tumoren, ten minste 20% van de tumoren met een maximale diameter van 5 cm zijn zachte weefselsarcomen.Als de tumor zich onder de huid bevindt, is deze gemakkelijk te palperen, de grootte kan worden bepaald door lichamelijk onderzoek en echografie, CT of MRI kunnen ook worden gebruikt.
2. Duidelijke diepte: oppervlakkige ziekteveranderingen zijn meestal goedaardig, zelfs als kwaadaardig, de prognose is beter dan diepe tumoren, de diepte van de tumor is het beste op basis van lichamelijk onderzoek, echografie of MRI, elk deel van de borstwand kan voorkomen, vrouwen moeten worden onderscheiden van borsttumoren.
3. Tumorhardheid: zacht weefselsarcoom is harder van textuur en veroorzaakt pijn wanneer het groot is in volume en de bloedtoevoer of compressiezenuw beïnvloedt Lipoma heeft vaak geen tederheid, zachte aanraking, diep lipoom (zoals intramusculaire of infiltratie) Wanneer de spieren samentrekken, is de aanraking hard, maar wanneer de spieren slap zijn, wordt de tumor "zacht", de infectie of ontsteking van de tumor zal pijnlijk zijn, het oppervlak zal heet zijn en het pseudoaneurysma zal soms groter zijn vanwege het grotere beeld. Het lijkt op een sarcoom tijdens het onderzoek, maar het lichamelijk onderzoek kan pulsaties detecteren en geruis ruiken.
4. Tumoreigenschappen: Verschillende cystische tumoren zijn inflammatoire of goedaardige laesies, zoals: synoviale cyste of weke delen abces, maar de scapulaire gliale cyste wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als een solide laesie vanwege hoge spanning, goedaardige en kwaadaardige laesies kunnen worden uitgedrukt als Solide laesies, lichttransmissietest is een traditionele, eenvoudige identificatiemethode, diepe echografie of MRI kan ook helpen bij het identificeren.
5. Verloop van de ziekte: snelle tumorgroei gedurende meer dan 2 maanden is waarschijnlijk een sarcoom, terwijl tumoren die langer dan 20 jaar langzaam groeien zelden kwaadaardig zijn.Het volume van de tumor is groot en klein, vaak cystisch, maar voorzichtigheid is geboden. Langdurige tumoren, wekedelensarcoom af en toe gemanifesteerd als een geschiedenis van enkele jaren, wekedelensarcoom voordat de diagnose van de langste ziekte kan oplopen tot 30 jaar.
6. Speciale aandacht moet ook worden besteed aan de volgende organen: schildklier, borst, borst, lever, nier, rectum (prostaat- en rectumtumor), bloedproducten waaronder: FBC (leukocytose, enz.), ESR (vaak verhoogd), biochemie ( Calcium, fosfor, leverfunctie en alkalische fosfatase en andere abnormale metastasen), zuurfosfatase (prostaatletsels en verhoogde metastasen), schildklierfunctietest, PSA, serumproteïne-elektroforese (myeloom), enz., Urineroutine: urine Bence-Jones (myeloom), weefselbiopsie is de enige manier om de diagnose te bevestigen.
7. Testen van borstwandtumor
(1) Goedaardige tumorstadiëring.
(2) Maligne tumor-stadiëring: op basis van histologische graad (G), plaats (tumorgrootte) (T) en metastase (M), helpt deze stadiëring om de prognose te beoordelen en een behandelplan voor primair bindweefsel te ontwikkelen Tumoren, met uitzondering van primaire tumoren van niet-circulaire celoorsprong (bijv. Leukemie, lymfoom, myeloom of Ewing).
Beoordeling (evaluatie van de invasiviteit van de biologie):
G0: Goede histologie (gedifferentieerd).
G1: lage maligniteit (af en toe mitose, matige differentiatie en lokale verspreiding); er is een zeer laag metastatisch potentieel.
G2: Zeer kwaadaardig (meer mitotisch, slecht gedifferentieerd) met hoge metastatische snelheid.
Kenmerken van invasieve tumoren: atypische celstructuur, gemeenschappelijke mitose, uitgebreide necrose, overvloedige bloedtoevoer, onrijpe cellen.
De locatie (de anatomie waar de laesie zich bevindt):
T0: carcinoom in situ
T1: gelokaliseerd in de corticale gewrichtscapsule of fascia
T2: verspreid uit de fascia
Metastase (lymfeknoop of bloedbron tumormetastase):
M0: geen regionaal of afstands bewijs van overdracht
M1: Bewijs van regionale of verre overdracht
