trombocytopenische purpura
Invoering
Inleiding tot trombocytopenische purpura Trombocytopenische purpura (trombocytopenische purpura) is een defect in het slijmvlies van de huid veroorzaakt door trombocytopenie, ecchymose of viscerale bloedingen. Verdeeld in primaire of idiopathische trombocytopenische purpura; secundaire of symptomatische trombocytopenische purpura. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,05% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: bloedarmoede
Pathogeen
Trombocytopenische purpura
(1) Oorzaken van de ziekte
1. Primaire of idiopathische trombocytopenische purpura
Klinisch verdeeld in type 2, wordt het acute type geassocieerd met virale infecties zoals rodehond, mazelen, waterpokken, bof, infectieuze mononucleosis en virale hepatitis.
2. Secundaire of symptomatische trombocytopenische purpura
(1) Hematopoietische ziekten zoals aplastische anemie, myeloom, leukemie, kwaadaardig lymfoom, myelofibrose, vitamine B12 en foliumzuurgebrek, paroxysmale slaap hemoglobinurie, hemolytische anemie, enz.
(2) Geneesmiddelen zoals chemotherapeutica, antibiotica, kinines, sulfonamiden, antipyretische analgetica, fenobarbital, geneesmiddelen tegen tuberculose en diuretica.
(3) infecties zoals sepsis, tyfus, tyfus, tuberculose, roodvonk, enz.
(4) Andere zoals verspreide intravasculaire coagulatie, meerdere hemolyse-reacties, hemangiomen, hypersplenisme, cardiopulmonale reanimatie en extracorporale circulatie.
(twee) pathogenese
Primaire of idiopathische trombocytopenische purpura, acuut type kan worden veroorzaakt door kruisreactiviteit van antivirale antilichamen met bloedplaatjesmembraan of hechting van immuuncomplexen aan bloedplaatjes, chronisch type geassocieerd met zelfproductie van anti-bloedplaatjesantilichamen, secundair of symptomatisch Spontane trombocytopenische purpura is een reeks reacties veroorzaakt door hematopoietische ziekten, geneesmiddelen, infecties, andere verspreide intravasculaire coagulatie, meerdere hemolyse-reacties en hemangioom.
Het voorkomen
Trombocytopenische purpura-preventie
1) Preventie van verschillende infecties zoals bacteriën, virussen, parasieten en dergelijke. Voorkom actief infecties van de bovenste luchtwegen.
2) Er is een dieet.
3) Pas uw humeur aan om uw humeur ontspannen en gelukkig te houden.
4) Regelmatig deelnemen aan lichaamsbeweging, fysieke fitheid verbeteren en verkoudheid voorkomen.
5) Verwijder actief het geïnfecteerde gebied om infectie van de bovenste luchtwegen te voorkomen.
6) Identificeer allergenen zoveel mogelijk.
7) Patiënten moeten worden beperkt in hun acute fase en bloedingen.
Complicatie
Trombocytopenische purpura-complicaties Complicaties bloedarmoede
Acute intracraniële bloeding is zeldzaam, maar het is gevaarlijker. Chronische langdurige langdurige massale bloedingen kunnen bloedarmoede en milde zwelling van de milt veroorzaken.
Symptoom
Trombocytopenische purpurasymptomen Vaak voorkomende symptomen Urinaire bilirubine negatieve huidslijmvlies purpura met viscerale mucosale bloeding na botsing huid gemakkelijk cyanose menstrueel volume meervoudige huid mucosale bloeding sproet neusbloeding hematoomvorming
Acuut type
Komt vaker voor bij zuigelingen en jonge kinderen, meer dan een geschiedenis van virale infectie, incubatietijd van 2 tot 21 dagen, plotseling ontstaan, kan koude rillingen, koorts, huid en slijmvliezen hebben, een breed scala aan defecten, ecchymose, vergroten in grote stukken en zelfs bloedblaar vormen, Hematoom, vooral op de plaats van botsing, neusbloeding, maagdarmkanaal en urogenitale bloeding, intracraniële bloeding is zeldzaam, maar gevaarlijker, het algemene verloop van de ziekte 4 tot 6 weken, meestal zelfbeperkend, goede prognose, herhaalde afleveringen in sommige gevallen Na het draaien naar chronisch.
2. Chronisch type
Vooral waargenomen bij volwassen vrouwen, het begin is langzaam, de symptomen zijn relatief licht, de menorragie is vaak het eerste symptoom en de belangrijkste manifestaties, de huid en slijmvliezen zijn verspreid in het sputum en ecchymose, bloedblaar en hematoom zijn zeldzaam, kunnen elk orgaan van de interne organen omvatten, soms zichtbaar Wondbloeding na trauma of kleine chirurgische ingrepen, langdurig herhaaldelijk massaal bloeden kan bloedarmoede veroorzaken, milde zwelling van de milt, de aandoening duurt vaak meer dan een half jaar, herhaalde aanvallen, intermitterende symptomen kunnen zonder symptomen zijn.
Onderzoeken
Onderzoek van trombocytopenische purpura
Trombocytopenie, verlengde bloedingstijd, normale stollingstijd, slechte terugtrekking van bloedstolsels, verhoogd aantal beenmerg megakaryocyten, bloedverlies bloedarmoede, anti-bloedplaatjesantistoffen kunnen positief zijn, als andere bloedsysteemaandoeningen, zijn er overeenkomstige laboratoriumindicatoren veranderen.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van trombocytopenische purpura
diagnose
Volgens de klinische manifestaties, de kenmerken van de laesies, kunnen de kenmerken van het experimentele onderzoek worden gediagnosticeerd.
Differentiële diagnose
Autologe rode bloedcellen allergische purpura: komt meestal voor na een ernstig trauma of een grote operatie. De plaats van purpura leek voor het eerst jeuk, branderig, tintelend gevoel en roodheid en ecchymose verschenen na een paar uur. Het bereik van bloedingen neemt snel toe, met de dij als een meervoudige site.
Allergische purpura bij kinderen: het komt voor bij kinderen ouder dan 3 jaar, vooral bij schoolgaande kinderen.De incidentie van mannen is ongeveer 2 keer die van vrouwen. 1 tot 3 weken voor aanvang is er vaak een geschiedenis van infectie van de bovenste luchtwegen, meer dan allergische purpura in het voorjaar en de herfst: de typische manifestaties van deze ziekte kunnen de huid, het maagdarmkanaal, gewrichten en nieren beïnvloeden, vier kunnen alleen verschijnen, of Eén type orgaansymptomen bestaat voornamelijk in combinatie. Buikpijn is de belangrijkste manifestatie.
