abnormaal pancreaticobiliair ductsyndroom
Invoering
Inleiding tot abnormaal syndroom van de pancreas Abnormaal Pancreaticocholang Synoflow-syndroom wordt ook congenitale choledochale cyste genoemd. Het is een autosomaal recessieve erfelijke ziekte. Vanwege de obstructie van galuitscheiding is de absorptie van in vet oplosbare vitamine K onvoldoende, wat een abnormaal stollingsproces kan veroorzaken. Bij een ernstig gebrek aan pijpleiding kan het zich vaak manifesteren als spontane bloedingen, zoals systemische bloedstasis. Vlek, hematoom, gastro-intestinale bloedingen, neusbloedingen, gewrichten, spieren, intracraniële bloeding, sommige patiënten hebben frequente buikpijn, verhoogde pancreasamylase in het bloed en andere symptomen van pancreatitis. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie is ongeveer 0,005% - 0,008% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: neusbloedingen, buikpijn, intracraniële bloeding
Pathogeen
Oorzaken van pancreaticobiliaire confluentie syndroom
Genetische factoren (45%):
Het is een autosomaal recessieve erfelijke ziekte. Verschillende gal- en pancreasziekten veroorzaakt door abnormale pancreaskanalen hebben klinische aandacht veroorzaakt, maar er zijn verschillende meningen over classificatie. In 1985 stelde Miyano Takeo een nieuwe classificatie voor klinische toepassing voor. De methode kan worden onderverdeeld in: type I (lang gemeenschappelijk buistype), die verder kan worden onderverdeeld in: type Ia - cystische dilatatietype, equivalent aan congenitale gemeenschappelijke galgangdilatatie (CBDI); type Ib - fusiform dilatatietype (CDBII) Type); type Ic - geen expansie van de galwegen; type II, voor andere complexe samenvloeiingsafwijkingen.
Lichaamsfactor (55%):
Als gevolg van cholestase en verschillende gradaties van leverdisfunctie, worden stollingsfactoren II, VII, IX, X, enz., Gezamenlijk aangeduid als vitamine K-afhankelijke factoren, gesynthetiseerd in hepatocyten, en ongeveer 1 op de 6 patiënten kan spontane perforatie van de galwegen hebben. De oorzaak van perforatie kan spontane perforatie van het galkanaal zijn De reden voor perforatie kan aangeboren zwakte van de galkanaalwand zijn, smal uiteinde, vervorming veroorzaakt door galexcretie of secundaire infectie, misvorming van pancreas-junctie, pancreas-sap reflux, intra-biliaire druk Het is te hoog.
Het voorkomen
Preventie van pancreasafwijkingssyndroom
De ziekte is een aangeboren aandoening, er zijn geen effectieve preventieve maatregelen, vroege detectie en vroege diagnose is de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte.
Complicatie
Complicaties van pancreaticobiliaire confluentie syndroom Complicaties, neusbloedingen, buikpijn, intracraniële bloeding
Vaak gemanifesteerd als spontane bloedingen, zoals systemische bloedstasis, hematoom, gastro-intestinale bloedingen, neusbloedingen en gewrichten, spieren, intracraniële bloeding, sommige patiënten hebben frequente buikpijn, verhoogde pancreasamylase in het bloed en andere symptomen van pancreatitis.
Symptoom
Symptomen van abnormaal syndroom van de alvleesklier Vaak symptomen Biliaire excretie geblokkeerd buikpijn Bloeden galwegen ruptuur Bloed maagdarmbloeding Bloeding intracraniële bloeding
Als gevolg van obstructie van galuitscheiding, wat resulteert in onvoldoende absorptie van in vet oplosbare vitamine K, kan dit een abnormaal bloedstollingsproces veroorzaken.Als er een ernstig gebrek aan pijpleiding is, kan dit zich vaak manifesteren als spontane bloedingen, zoals systemische bloedstasis, hematoom, maagdarmbloeding, neusbloedingen. Naast gewrichten, spieren, intracraniële bloeding hebben sommige patiënten frequente buikpijn, verhoogd pancreasamylase in het bloed en andere symptomen van pancreatitis.
Onderzoeken
Onderzoek van pancreaticobiliaire confluentiesyndroom
1. B-modus echografie toonde aan dat het gemeenschappelijke galkanaalgebied een vernauwd vergroot echovrij gebied vertoonde, meestal bolvormig of elliptisch, spoelvormig, met een vrije wand en een proximaal uiteinde verbonden met de leverkanaal.De galblaas werd vaak tegen de voorste wand van de buik gedrukt. Gecombineerd met stenen schaduwen.
2. Röntgenangiografie onder het uitgangspunt van normale leverfunctie, fysiologische accumulatie van angiografie kan sferische of fusiforme verwijde galwegen tonen, PTC of ERCP kan direct in de galwegen worden geïnjecteerd om de verwijde galwegen te tonen.
3. CT-onderzoek toonde aan dat de verwijde cyste en de normale galblaas naast elkaar bestaan.
4. MRI-onderzoek MRCP kan het galkanaal en het gehele galsysteem in een sferische of fusiforme vorm laten zien.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van abnormaal syndroom van de pancreas
Volgens klinische symptomen en tekenen, kan worden gediagnosticeerd, moet verder CT-onderzoek, B-modus echografie zijn om hepatitis, cholangitis en andere ziekten uit te sluiten.
Met hepatitis wacht cholangitis totdat de ziekte is geïdentificeerd.
