erfelijke symmetrische pigmentstoornis
Invoering
Inleiding tot erfelijke symmetrische pigmentafwijkingen Erfelijke symmetrische dysplasie (erfelijke symmetrische dyschromatose) is ook bekend als symmetrische apicale pigmentatie (acropigmentatiosymmetrica), symmetrische apex en reticulaire leukoplakie (leucopathiapunctataetreticularissymmetrica), Dohi symmetrische acromosis (acroigmentationsymmetrica van Dohi). Op jonge leeftijd zijn de klinische manifestaties puntige pigmentvlekken in de handen, achterkant van de voeten en ledematen. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,003% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: pigmentvlekken
Pathogeen
Oorzaken van erfelijke symmetrische pigmentafwijkingen
(1) Oorzaken van de ziekte
Het is een zeldzame autosomaal dominante erfenis, vooral te vinden in Aziaten, en kan meerdere erfelijke typen hebben, die gerelateerd zijn aan het huwelijk van naaste familieleden.
(twee) pathogenese
De pathogenese is nog onduidelijk.
Het voorkomen
Erfelijke symmetrische preventie van pigmentafwijkingen
De ziekte behoort tot congenitale chromosomale abnormale ziekte. Ten tweede kan de ziekte een bepaalde correlatie hebben met omgevingsfactoren, genetische factoren, voedingsfactoren, stemming en voeding tijdens de zwangerschap, zodat de ziekte niet direct kan worden voorkomen. Vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling zijn belangrijk voor het voorkomen van deze ziekte. Regelmatige controles tijdens de zwangerschap moeten worden uitgevoerd om voldoende foliumzuur en andere vitamines aan te vullen, die ook de incidentie van deze ziekte tot op zekere hoogte kunnen verminderen.
Complicatie
Erfelijke symmetrie dysepsie complicaties Complicaties pigmentvlekken
De ziekte veroorzaakt in het algemeen niet direct andere ziekten. Als gevolg van de ziekte zijn de kleur en vorm van de huid echter gewijzigd.Daarom kan bij patiënten met een mentale depressie de ziekte worden vernietigd door de integriteit van de huidskleur, zodat depressie kan worden geïnduceerd. En de ziekte is een erfelijke ziekte, dus deze kan worden gecombineerd met de aanwezigheid van andere aangeboren ziekten, zoals aangeboren glycogenose.
Symptoom
Erfelijke Symmetrische Pigment Symptomen Symptomen Vaak Symptomen Pigment abnormale pigmentatie Sproet pigmentatie niveau Palmplooien (door hand)
Komt voor aan het einde van de ledematen, de uitslag is een bruine vlek van de punt naar de linzen, niet vermengd, zoals sproeten, de kleur wordt verdiept na blootstelling aan de zon in de zomer, het licht is beperkt tot de handen en voeten, de rug; het zware kan optreden op het gezicht, onderarm, borst en rug , buik; mondslijmvlies kan ook uitslag, geen symptomen, reticulaire leukoplakie en pigmentvlekken tussen de rug van de hand en voet, de ziekte meer mannen dan vrouwen, kinderschoenen, dezelfde patiënt in dezelfde familie, en sommige kinderen kunnen leven Depigmentatie vindt plaats aan de achterste nagelplooi of aan het distale uiteinde van de vinger.
Onderzoeken
Onderzoek van erfelijke symmetrische pigmentafwijkingen
Histopathologie: pigmentgranulaat in de basale laag van de opperhuid in het pigmentatiegebied nam toe, fagocytische cellen in de dermis namen toe en hypopigmenteerde gebieden waren minder.
Diagnose
Diagnose en identificatie van erfelijke symmetrische pigmentafwijkingen
Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.
Het moet worden onderscheiden van Kitamura reticulaire acrale pigmentatie en gepigmenteerde droge huidziekte.
