Tepelhof hyperkeratose
Invoering
Inleiding tot tepel isola hyperkeratosis Tepelisola-hyperkeratose is een zeldzame ziekte, de oorzaak is onbekend, volwassenheid, meer vrouwen. De tepelhof is vergroot, verhoornd en het oppervlak is papillair of schorpioenachtig, bruin en zwart, en de tepel heeft vaak vergelijkbare schade. Over het algemeen symmetrische verdeling. Geen duidelijke symptomen. De relatie tussen sputum sputum, acanthosis nigricans en ichthyosis is nog steeds controversieel en wordt momenteel beschouwd als een onafhankelijke ziekte. De ziekte wordt vernietigd vanwege de integriteit van het slijmvlies van de huid, klinisch voornamelijk veroorzaakt door bacteriële infectie van de tepel, het tepelhof van de patiënt kan pus niet op tijd afvoeren en zich dan blijven ontwikkelen, kan leiden tot borstabces. Op dit moment, naast lokale acute rode, gezwollen, hete, pijnlijke tekenen van infectie, kunnen patiënten gepaard gaan met symptomen van systemische vergiftiging, zoals koude rillingen en hoge koorts, algemene malaise, enz., Moet het actief worden behandeld om het optreden van complicaties te verminderen. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,0001% Gevoelige populatie: volwassen vrouwen komen vaker voor Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: borstknobbels
Pathogeen
Oorzaken van tepelhofola hyperkeratosis
De oorzaak is onbekend. Overmatige keratinisatie van de opperhuid, maar de folliculaire hoornprop, de wervelkolomcellen zijn regelmatige hypertrofie, papillaire hyperplasie, basale cytochroom, dermaal papillair oedeem, oppervlakkige telangiectasie, focale ontstekingscelinfiltratie rond de bloedvaten.
Het voorkomen
Preventie van tepelisola-hyperkeratose
1. Doe goed werk van de tepelhygiëne tijdens de zwangerschap: na 6 maanden zwangerschap moet u de tepel elke nacht met warm water schrobben om de weerstand van de lokale huid te verbeteren, de tepel en tepelhof schoon te houden en de kans op bacteriële infecties te verminderen.
2. Correctie van tepelvervorming: mensen met tepelterugtrekking kunnen de tepel vaak trekken of masseren om hem te laten opvallen, waardoor de moeilijkheid van borstvoeding wordt verbeterd.
3. Leeg de resterende melk: Na de borstvoeding moet de resterende melk in de borst op tijd worden opgebruikt om te voorkomen dat de gemorste en tepelhuid erosie veroorzaakt.
4. Actieve behandeling van vocht: wanneer tepeleczeem optreedt, moet dit onmiddellijk worden behandeld. Zoals het gebruik van San Miao San (ruw koud water steen 18 g, Noord-Atractylodes, Chuan Huangbai 9 g, gerst poeder 3 g, een totaal onderzoek naar een zeer fijn poeder) besprenkeld op de wond of met zoethoutolie en meng grondig, er is ontgifting en ontvochtiging.
Gebruik kurk en witte pioen, maal grondig, meng dan met sesamolie of honing en breng aan op het getroffen gebied; of samengestelde benzoë of basisch bismutcarbonaat (4 g basisch strontiumcarbonaat, poeder, voeg 5 ml plantaardige olie toe); Het is ook mogelijk om 6 g talkpoeder en rode pebbard, 1,2 g borneol te gebruiken, fijn poeder te malen, te mengen en op het pijnlijke oppervlak te drogen.
5. Actief omgaan met orale ontsteking bij zuigelingen: wanneer de mond van de baby is geïnfecteerd, stop dan, indien nodig, met de borstvoeding en gebruik een borstkolf om uit te zuigen en voer dan om de kans op lokale infectie van de tepel te verminderen.
(De bovenstaande informatie is alleen ter referentie, raadpleeg uw arts voor meer informatie.)
Complicatie
Complicaties van tepelhofola-hyperkeratose Complicaties borstknobbels
De ziekte wordt vernietigd vanwege de integriteit van het slijmvlies van de huid, klinisch voornamelijk veroorzaakt door bacteriële infectie van de tepel, het tepelhof van de patiënt kan pus niet op tijd afvoeren en zich dan blijven ontwikkelen, kan leiden tot borstabces. Op dit moment, naast lokale acute rode, gezwollen, hete, pijnlijke tekenen van infectie, kunnen patiënten gepaard gaan met symptomen van systemische vergiftiging, zoals koude rillingen en hoge koorts, algemene malaise, enz., Moet het actief worden behandeld om het optreden van complicaties te verminderen.
Symptoom
Symptomen tepel tepelhof hyperkeratose veel voorkomende symptomen epidermale keratine pigment abnormale pigmentatie en hypopigmentatie papillaire hyperplasie verandert haarzakje hoek plug
Levy-Tranckel verdeelt de ziekte in drie soorten:
1 vanwege de uitbreiding van de opperhuid naar de tepelhof en de tepel, kan bij beide geslachten voorkomen, meestal eenzijdig;
2 vergezeld van ichthyosis, die bilateraal symmetrisch kan voorkomen, kunnen zowel mannen als vrouwen ziek zijn;
3 -achtig, zonder ichthyosis of epidermale fistel, gebruikelijk bij vrouwen in de leeftijd van 20 tot 30 jaar, bilaterale tepelhof, tepel symmetrische huidpigmentatie donkerbruin, open tepelhof bereik, duidelijke rand, lokale infiltratie, epidermale hypertrofie, De donkerbruine plaques met ruwe richels, de groeven zijn verdiept en verbreed, en de gedeeltelijk verdiept groeven zijn gemengd in een bredere en diepere lineaire diepe groef, en de tepelhofuitslag is verdeeld in verschillende kleine stukjes. Patiënten zijn vaak niet zwaarlijvig, huidletsels hebben geen symptomen, de algemene gezondheid wordt niet aangetast, geen familiegeschiedenis en geen endocriene ziekten en kwaadaardige tumoren.
Onderzoeken
Onderzoek van tepelhofola-hyperkeratose
Patiënten zijn vaak niet zwaarlijvig, huidletsels hebben geen symptomen, de algemene gezondheid wordt niet aangetast, geen familiegeschiedenis en geen endocriene ziekten en kwaadaardige tumoren.
Histopathologisch onderzoek toonde hyperkeratose van de opperhuid, maar de folliculaire hoornprop, de wervelkolomcellen waren regelmatige hypertrofie, papillaire hyperplasie, langdurig en gefuseerd epitheel, basaal cytochroom, dermaal papillair oedeem, oppervlakkige telangiectasia, perivasculair Er is focale ontstekingscelinfiltratie.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van tepelhofola-hyperkeratose
diagnose
De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.
Differentiële diagnose
De ziekte moet worden onderscheiden van tepelisola-ontsteking en de klinische manifestaties van de twee zijn vergelijkbaar. De tepels van deze laatste hebben kleine scheuren en zweren wanneer ze worden gesplitst, en ze kunnen ook erosief lijken nadat het epitheel is doorweekt. In het vroege stadium van de ziekte, wanneer het kind borstvoeding geeft, is er een mesachtige pijn in de tepel, gevolgd door bloeden of geel water en littekens aan het oppervlak; als het opnieuw wordt opgezogen, wordt het sputum losgemaakt en wordt de breuk geleidelijk groter. Wanneer de ziekte vordert, wordt een acute of subacute cellulitis of een abces gelokaliseerd abces gevormd onder de tepelhof en worden de olieachtige bonendruppels gemorst na de ulceratie. Daarom kan het worden onderscheiden op basis van klinische kenmerken.
