Perifolliculaire keratose
Invoering
Korte introductie van folliculaire keratose Perifollicularkeratosis is een onafhankelijke ziekte van keratoderma dermatosis en wordt lichenpilaris genoemd omdat het bemost is. Folliculaire keratose is een folliculaire keratotische huidziekte, die kan worden veroorzaakt door chromosomaal dominante overerving van de darm.In het algemeen is het noodzakelijk om orale vitamine A te behandelen. Keratine-achtig, kiezelachtig uiterlijk, kan worden uitgebreid tot de achterkant van de handen en voeten, met heterochromie van de huid, vooral in de blootgestelde delen, maar ook blaarvorming en bemoste keratinisatie. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,0525% Gevoelige mensen: mannen en jonge vrouwen komen vaker voor in de puberteit Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: onychomycosis zwelling huid cyste
Pathogeen
Oorzaken van haarfollikelkeratose
Genetische factoren (78%):
De oorzaak is onbekend. Er kan een familiegeschiedenis zijn. De meeste mensen denken dat de ziekte een erfelijke huidziekte is, die autosomaal recessief kan zijn. Sommige mensen denken dat het gerelateerd kan zijn aan diabetes en chronische nierinsufficiëntie of aan infectieuze factoren, en het wordt ook beschouwd als gerelateerd aan een abnormaal metabolisme van vitamine A.
pathogenese
De pathogenese is nog steeds onnauwkeurig en kan autosomaal dominant zijn.
Het voorkomen
Preventie van haarfollikelkeratose
Vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling zijn belangrijk voor indirecte preventie van deze ziekte en kunnen ook de incidentie van infectiecomplicaties verminderen.Bij patiënten met bestaande infecties moeten antibiotica zo snel mogelijk worden gebruikt.
Complicatie
Complicaties van haarfollikelkeratose Complicaties, onychomycosis, zwelling van de huidcyste
Folliculaire keratose kan gecompliceerd worden door een harige infectie. Omdat de poriën geblokkeerd zijn, kunnen talgafscheidingen en zweet niet worden afgevoerd. Accumulatie in de haarzakjes kan bacteriële infecties veroorzaken. Voor patiënten met een lage constitutie of langdurig gebruik van immunosuppressiva en schimmelinfecties zoals onychomycosis, zoals gelijktijdige bacteriële infecties, kunnen koorts, zwelling van de huid, ulceratie en etterende secretie hebben.
Symptoom
Symptomen haarfollikelkeratose veel voorkomende symptomen papule huid jeuk poriën verstopte huid droge verhoornde follikel hoek plug
Vaker voor bij mannelijke en vrouwelijke jongeren, huidlaesies komen vooral voor in de extensie van de bovenarm, symmetrische verdeling, ernstige gevallen komen ook voor in de dijen of heupen, droge huid, haarzakjes keratotische kleine papels, puistjes Grijze geile embolie aan de bovenkant, soms worden de manen in het midden gedragen of gedraaid, de geile plug losgetrokken, met een kleine komvormige depressie, dicht geïntegreerd, de aanraking is ruw als een sikkel, met een normale huidskleur of roodachtige kleur, winterconditie Iets zwaar, de aandoening is opgelucht in de zomer en gaat vaak gepaard met jeuk in de winter.
Onderzoeken
Onderzoek van folliculaire keratose
Histopathologie toonde hyperkeratose van de opperhuid, expansie van de haarfollikel en inbedding van geile pluggen.
De pathologische veranderingen van deze ziekte zijn niet beperkt tot haarzakjes en haarloze delen zoals palma en mondslijmvlies worden ook beïnvloed, dus deze ziekte is niet alleen een ziekte van haarzakjes. Het weefsel van het mondslijmvlies is vergelijkbaar met de laesie en er zijn ook kuiltjes en keratinisatie, maar over het algemeen geen typische ronde lichaamsvorming. Het ronde lichaam bevindt zich in de korrel of de hoornlaag, en het centrum is een gecondenseerde kern of verhoornde substantie (groot en rond, met een uniforme basofiliciteit), omringd door een doorschijnende halo en een basofiele keratose is te zien rond de halo. De stof is als een schaal.
De korrel bevindt zich in de hoorns en lacunes.Het cytoplasma is zeldzaam, de vorm is niet duidelijk en de kern is gecondenseerd en uitgerekt en vaak basofiel geverfd. De lacuna is een kleine spleetachtige epidermale blaar die zich meestal boven de basale laag bevindt, waar de spuratieve cellen voortijdig gedeeltelijk worden verhoornd.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van haarfollikelkeratose
Volgens klinische manifestaties is histopathologie gemakkelijk te diagnosticeren.
1. Vitamine A-tekort: de keratotische papels van de ledematen zijn zoals vervelling of kippenhuid, en de uitslag is iets groter. Tegelijkertijd met nachtblindheid, droge ogen, verzachting van het hoornvlies enzovoort.
2. Klein ruggemergmos: Folliculaire papels, met een draadvormige kleine rug aan de bovenkant, en een kleine verzonken put zichtbaar in de kleine rug. De papels fuseren niet met elkaar en verzamelen zich in stukjes. Over het algemeen is het niet nodig om orale vitamine A te behandelen. De klinische manifestatie van acrokeratotische poikiloderma is een keratinisatie van de ledematen, die een rond stenen uiterlijk heeft en kan worden uitgebreid tot de rug van de handen en voeten. Met oculaire heterochromie, vooral in het blootgestelde gebied, kan er blaarvorming en bemoste keratinisatie optreden.
