lage oorpositie
Invoering
introductie De lage positie van het oor is een speciale verschijning van de trisomie 21. De positie van het oor is lager dan die van de normale persoon.Het bovenste deel van het oor is naar binnen gebogen, en het hele oor ziet er rond uit en heeft een lage positie. Downsyndroom, het 21-trisomiesyndroom, ook bekend als congenitaal of Downsyndroom, is een ziekte die wordt veroorzaakt door chromosomale afwijkingen (een extra chromosoom 21). 60% van de kinderen heeft abortus in de vroege fase van de foetus, en de overlevenden hebben duidelijke intelligentie achterlijkheid, speciaal gezicht, groei- en ontwikkelingsstoornissen en meerdere misvormingen.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Deze ziekte behoort tot het speciale uiterlijk van het trisomie 21-syndroom. De moderne geneeskunde heeft bevestigd dat de incidentie van het syndroom van Down verband houdt met de leeftijd van de moederzwangerschap.Het is een afwijking van chromosoom 21 en er zijn drie soorten drielichamen, translocatie en chimerisme. Oudere zwangere vrouwen en veroudering van eieren zijn belangrijke redenen voor niet-segregatie.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Chromosoom amniocyten cultuur chromosoom onderzoek
Over het algemeen, ongeveer 15 tot 20 weken zwangerschap, kan een chromosomaal onderzoek van veneus bloed bepalen of de ziekte ziek is of niet. Dit soort onderzoek kan worden uitgevoerd in een algemeen verloskunde- en gynaecologisch ziekenhuis. Als de diagnose een hoog risico is, kan vruchtwaterpunctie worden gebruikt om vruchtwater te extraheren voor nauwkeuriger onderzoek, maar het heeft bepaalde risico's.
Diagnose
Differentiële diagnose
Differentiële diagnose:
1. Oorvergroting: Patiënten met het Barth-syndroom hebben een speciaal gezicht, groot hoofd, prominent voorhoofd, gezicht met driehoekige oorschelpen, grote ogen en hangende mond. De klinische manifestaties van deze ziekte zijn complex en divers, met symptomen van hypokaliëmie. Tijdens de foetale periode wordt het Bartter-syndroom gekenmerkt door intermitterende afleveringen van polyurie. Tijdens de 22-24 weken van de zwangerschap is er te veel vruchtwater. Het is noodzakelijk om herhaaldelijk vruchtwater te nemen om vroeggeboorte te voorkomen.
2, ooromtrek depressie: gelaatstrekken van het Digeol-syndroom van kinderen omvatten lang gezicht, bolvormige punt en smalle neus, gespleten gehemelte, platte opperarmbeen, verwijde oogafstand, loensen, lage hangoor en oorhang En de kaak is te klein. Gezichtskenmerken omvatten een lang gezicht, een bolvormige punt en een smalle neus, een gespleten gehemelte, afgeplatte opperarmbeen, verbreed oog, geknepen ogen, lage hangoor met occlusie van het oor en dysplasie van de oorschelp en hypomandibel. Andere zeldzame lichaamsafwijkingen zijn microcefalie, korte gestalte, slanke teen, inguinale hernia en scoliose.
3, de oorlel is te groot is een klinische manifestatie van de oorlelvervorming, oorlelvervorming is over het algemeen onderverdeeld in oorleladhesie, oorlellen, oorlel te groot of ontbreekt. De misvorming van de oorlel is meestal niet erg opvallend en kan vaak worden bedekt met haar, wat alleen wordt opgemerkt wanneer de oorlel opzettelijk of onbedoeld wordt opgemerkt.
