reumatische vasculitis
Invoering
introductie Reumatoïde vasculitis: een veel voorkomende systemische bindweefselziekte gekenmerkt door niet-etterende polyartritis. Als extra-articulaire manifestaties de belangrijkste klinische symptomen zijn, zoals pleuritis, myocarditis, longontsteking, neuritis en vasculitis, wordt dit kwaadaardige reumatoïde artritis genoemd. Vasculitis is een van de basispathologieën van reumatoïde artritis. De verschillende vasculaire laesies, de meeste zonder symptomen, worden alleen gevonden bij autopsie, dus er is over het algemeen geen klinische betekenis, maar als er meerdere bloedvaten optreden (inclusief middelgrote slagaders, kleine Wanneer de slagaders en haarvaten ontstekingsocclusie zijn, zijn de symptomen duidelijk en zelfs fataal, wat over het algemeen reumatoïde vasculitis wordt genoemd.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De oorzaak is onheilspellend.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Observatie van anti-neutrofiel cytoplasma door visuele observatie van synoviale vloeistof van adenosine dehydrogenase
Klinische manifestaties van cutane vasculitis schade, beperkte toegang tot purpura, niet-specifiek erytheem van de romp, vasculair infarct, bullae en zweren, 20% van de patiënten met vinger (teen) gangreen. Capillaire vaatverwijding, infarctpapels en knobbeltjes komen voor in spijkerplooien. Histopathologische manifestaties van leukocytenfragmentatie vasculitis, ook gezien lymfocytaire necrose vasculitis. Invasie van bloedvaten is anders en de toestand is anders. Intensieve invasie van kleine en middelgrote slagaders heeft uitgebreide systemische schade. Systemische tekenen en symptomen hebben matige koorts, vermoeidheid, spierpijn, gewrichtspijn, buikpijn en / of gastro-intestinale bloedingen, pleuritis of longinfiltratie, pericarditis, milde proteïnurie en hematurie, retinale bloeding en centraal of perifeer zenuwstelsel betrokkenheid.
Diagnose
Differentiële diagnose
1. Huidtype nodulaire polyarteritis bevindt zich meestal in de onderste ledematen, er zijn subcutane knobbeltjes verdeeld over de kleine slagaders, bewuste pijn en duidelijke tederheid, huidhistopathologische manifestaties van arteritis en kleine arteriële necrose.
2. Het moet ook worden onderscheiden van hyperglobulinemie, acute acne-achtige korstmosachtige pityriasis en nodulaire vasculitis.
Klinische manifestaties van cutane vasculitis schade, beperkte toegang tot purpura, niet-specifiek erytheem van de romp, vasculair infarct, bullae en zweren, 20% van de patiënten met vinger (teen) gangreen. Capillaire vaatverwijding, infarctpapels en knobbeltjes komen voor in spijkerplooien. Histopathologische manifestaties van leukocytenfragmentatie vasculitis, ook gezien lymfocytaire necrose vasculitis. Invasie van bloedvaten is anders en de toestand is anders. Intensieve invasie van kleine en middelgrote slagaders heeft uitgebreide systemische schade. Systemische tekenen en symptomen hebben matige koorts, vermoeidheid, spierpijn, gewrichtspijn, buikpijn en / of gastro-intestinale bloedingen, pleuritis of longinfiltratie, pericarditis, milde proteïnurie en hematurie, retinale bloeding en centraal of perifeer zenuwstelsel betrokkenheid.
