kalkafzettingen
Invoering
introductie Onder normale omstandigheden wordt de concentratie calciumionen binnen en buiten de cel in dynamisch evenwicht gehouden. Modern medisch onderzoek heeft uitgewezen dat wanneer de intracellulaire calciumconcentratie blijft stijgen, waardoor de cellen prikkelbaarheid-contractie en ontkoppeling veroorzaken, dit kan leiden tot hoge bloeddruk, hartinfarct, hartfalen, plotselinge dood en andere ziekten. Recentelijk intracellulaire "calciumafzetting" genoemd. 'of' calciuminstroom '. Calcareosis is een ziekte veroorzaakt door de afzetting van onoplosbare calciumzouten in weefsels. Verdeeld in idiopathisch, gemetastaseerd en ondervoeding. Meerdere oorzaken van idiopathische calcinose zijn onbekend en ondervoeding calcareosis is vaak secundair aan huid- of weefselschade.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Calcareosis is een ziekte veroorzaakt door de afzetting van onoplosbare calciumzouten in weefsels. Verdeeld in idiopathisch, gemetastaseerd en ondervoeding. Idiopathische calcinose is om vele redenen onduidelijk: uitgezaaide calcinose is secundair aan metabole calcium- en fosforstoornissen, zoals hyperparathyreoïdie, multipel myeloom, nierinsufficiëntie en fosfaatretentie. Ondervoeding Calcareosis is vaak secundair aan huid- of weefselschade.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Fecal calcium calmodulin
1. De diagnose van calciumpyrofosfaatafzettingsziekte hangt voornamelijk af van
1 direct bewijs van de aanwezigheid van calciumpyrofosfaatkristallen in synoviale vloeistof of weefsel (voornamelijk gewrichtscapsule, biopsie van de peesmantel); 2 röntgenbevindingen van gewrichten of zachte weefsels en andere klinische of laboratoriumtests, meestal gebruikt om andere ziekten uit te sluiten, Of diagnosticeer de patiënt met andere gewrichtsaandoeningen. Zodra de diagnose van calciumpyrofosfaatafzettingsziekte is vastgesteld, is het het beste om de oorzaak ervan verder te onderzoeken, vooral om te achterhalen of de ziekte secundair is aan sommige genetische metabole ziekten.
2. Diagnostische criteria voor calciumpyrofosfaatafzettingsziekte
I Heldere kristallen van calciumpyrofosfaat worden gevonden in synoviale vloeistof of pathologische monsters door infraroodspectroscopie of röntgendiffractie.
II (a) De aanwezigheid van zwak positief dubbelbrekend licht of niet-brekend licht monokliene of tricliene kristallen werd waargenomen in het monster onder fasecontrast gepolariseerd lichtmicroscopie.
II (b) Een typische calcinering van fibrocartilage of hyalinekraakbeen werd op de X-gewone film gevonden.
III (a) Klinisch gezien de uitvoering van acute artritis, met name wanneer het kniegewricht of andere grote gewrichten zijn betrokken.
III (b) klinisch voornamelijk gemanifesteerd als chronische artritis, kan een acute aanval vertonen, waarbij de kans op een knieheup, pols, elleboog, schouder of metacarpofalangeale gewrichten groter is.
Calciumpyrofosfaatafzettingsziekte kan worden gediagnosticeerd volgens Standaard I of Standaard II (a) XII (b).
Een mogelijke calciumpyrofosfaatafzettingsziekte kan worden gediagnosticeerd volgens standaard II (a) of II (b).
Volgens criteria III (a) of III (b) wordt klinisch alleen de mogelijkheid van de aanwezigheid van calciumpyrofosfaatafzettingsziekte gesuggereerd.
Diagnose
Differentiële diagnose
onderscheiden
1. Calcificatie: het verwijst naar het uiterlijk van een orgaan met een sterke echo of een calciumbeeld met een hoge dichtheid, gemeten door b-super of ct-beeld. Gewoonlijk zijn er levercalcificatie, prostaatcalcificatie, niercalcificatie enzovoort.
2. Calciuminstroom: calcium kan talloze cellulaire biologische processen reguleren door calmoduline te activeren, calmoduline is een belangrijk calciumbindend eiwit in het menselijk lichaam en als een receptor voor calciumionen helpt het bij de voltooiing van calciumionen. Een verscheidenheid aan fysiologische functies van het medium. Het verband tussen calciumionen en epileptische aanvallen is opgehelderd en calciumionen intracellulaire stroming is de basisvoorwaarde voor het ontstaan van epilepsie.
3. Verkalking: Pathologisch verwijst naar de afzetting van calciumzouten in lokale weefsels, wat gebruikelijk is in de vroege stadia van botgroei, en wordt ook gezien in bepaalde pathologische aandoeningen (zoals verkalking in tuberculeuze necrotische laesies van tuberculose).
4, het bloedcalcium is te hoog: de normale waarde van bloedcalcium is 100 ml bloed dat 9-11 mg calcium bevat, dat wil zeggen 2,2-2,7 mmol per liter bloed. De normale fluctuatie van calcium in het bloed is klein, vooral omdat calcium uiterst belangrijk is voor het behoud van verschillende fysiologische functies van het menselijk lichaam. De mogelijkheid van verschillende ziekten kan worden beoordeeld door de detectie van calciumionen in het bloed. Wanneer de bijschildklier bijvoorbeeld hyperactief is, is het calcium in het bloedion hoger dan het normale bereik.
diagnose
1. De diagnose van calciumpyrofosfaatafzettingsziekte hangt voornamelijk af van
1 Direct bewijs van de aanwezigheid van calciumpyrofosfaatkristallen in synoviale vloeistof of weefsel (voornamelijk biopsie van de gewrichtscapsule, peesmantel).
2 Röntgenfoto's van gewrichten of zachte weefsels Andere klinische of laboratoriumtests worden vaak gebruikt om andere ziekten uit te sluiten of patiënten met andere gewrichtsaandoeningen te diagnosticeren Zodra de diagnose calciumpyrofosfaatafzetting is vastgesteld, is het het beste om de oorzaak nader te onderzoeken. In het bijzonder wordt nagegaan of de ziekte secundair is aan sommige genetische metabole ziekten.
2. Diagnostische criteria voor calciumpyrofosfaatafzettingsziekte
I. Heldere kristallen van calciumpyrofosfaat worden gevonden in synoviale vloeistof of pathologische monsters door infraroodspectroscopie of röntgendiffractie.
II (a) De aanwezigheid van zwak positief dubbelbrekend licht of niet-brekend licht monokliene of tricliene kristallen werd waargenomen in het monster onder fasecontrast gepolariseerd lichtmicroscopie.
II (b) Een typische calcinering van fibrocartilage of hyalinekraakbeen werd op de X-gewone film gevonden.
III (a) Klinisch gezien de uitvoering van acute artritis, met name wanneer het kniegewricht of andere grote gewrichten zijn betrokken.
III (b) klinisch voornamelijk gemanifesteerd als chronische artritis, kan een acute aanval vertonen, waarbij de kans op een knieheup, pols, elleboog, schouder of metacarpofalangeale gewrichten groter is.
Calciumpyrofosfaatafzettingsziekte kan worden gediagnosticeerd volgens Standaard I of Standaard II (a) XII (b).
Een mogelijke calciumpyrofosfaatafzettingsziekte kan worden gediagnosticeerd volgens standaard II (a) of II (b).
Volgens criteria III (a) of III (b) wordt klinisch alleen de mogelijkheid van de aanwezigheid van calciumpyrofosfaatafzettingsziekte gesuggereerd.
