nasolacrimale kanaalobstructie
Invoering
introductie Obstructie (of stenose) van het traankanaal verwijst naar het begin van het traankanaal (traanbuis van de thoracale traanbuis). De nauwe diameter van de buis is oppervlakkig en is verbonden met de conjunctivale zak. Het is ook een anatomische stenose die vatbaar is voor obstructie vanwege de onverschilligheid van neuslaesies.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De redenen zijn: aangeboren misvorming, komt vooral voor in de ondermond van het nasolacrimale kanaal; trauma; dacryocystitis of ontsteking rond de traanzak; tumor rond de traanzak of traanzak; vreemd lichaam; obstructie van het nasolacrimale kanaal; litteken na nasale chirurgie. De neusopening van het onderste uiteinde van het nasolacrimale kanaal werd gesloten door aangeboren membraanweefsel en het membraanweefsel was nog steeds niet gebroken ongeveer 4 weken na de geboorte.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Nasale endoscopie, otolaryngologie, CT-onderzoek
Klinisch moeten patiënten met nasolacrimale kanaalobstructie worden onderzocht:
Eerst lichamelijk onderzoek
Het nemen van een medische geschiedenis geeft ons een eerste indruk en openbaring, en leidt ons ook naar een concept van de aard van de ziekte.
Ten tweede, laboratoriuminspectie
Laboratoriumonderzoeken moeten worden samengevat en geanalyseerd op basis van objectieve gegevens uit de medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek, waaruit verschillende diagnostische mogelijkheden kunnen worden voorgesteld, en verdere onderzoeken moeten worden overwogen om de diagnose te bevestigen. Zoals: nasale endoscopie, MRI van de nasopharynx, CT-onderzoek van het oor, neus en keel.
Diagnose
Differentiële diagnose
Neonatale dacryocystitis is te wijten aan de afwezigheid van degeneratie van het resterende embryonale membraan aan het onderste uiteinde van het nasolacrimale kanaal, waardoor het onderste uiteinde van het nasolacrimale kanaal wordt geblokkeerd en tranen en bacteriën in de traanzak achterblijven, waardoor een secundaire infectie ontstaat. Ongeveer 2 tot 4% van de voldragen baby's kan dergelijke resterende membraanobstructie hebben, maar de meeste van de resterende membranen zullen naar verwachting krimpen en de openheid binnen 4 tot 6 weken na de geboorte herwinnen. Het is zeldzaam vanwege dysplasie en stenose van het nasolacrimale kanaal.
