vertraagde botleeftijd
Invoering
introductie Menselijke groei en ontwikkeling kan worden uitgedrukt in twee "leeftijden", namelijk de leeftijd van het leven (kalenderleeftijd) en de biologische leeftijd (botleeftijd). Botleeftijd is een afkorting voor botleeftijd en wordt bepaald door middel van een specifiek botbeeld bij röntgenbeeldvorming. Bij het begrijpen van de botleeftijd van een persoon, is het meestal noodzakelijk om een röntgenfilm van de linkerpols van de persoon te maken.De arts observeert de ontwikkelingsgraad van het ossificatiecentrum van de linker falanx, het polsbot en het onderste uiteinde van de ulna door röntgenfilm om de botleeftijd te bepalen. De biologische leeftijd (botleeftijd) - het verschil in levende leeftijd binnen ± 1 jaar wordt normale ontwikkeling genoemd. Biologische leeftijd (botleeftijd) - het verschil in levende leeftijd> 1 jaar wordt ontwikkelingsontwikkeling genoemd (afkorting: vroegrijp). Biologische leeftijd (botleeftijd) - het verschil in levende leeftijd <1 jaar oud wordt ontwikkelingsachterstand genoemd (afkorting: late volwassenheid).
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Abnormale botleeftijd is vaak een aspect van bepaalde endocriene ziekten in de kindergeneeskunde. Veel ziekten hebben invloed op de botontwikkeling, of gaan verder of laten het achter. Röntgenfilm wordt gebruikt om de ontwikkeling van het ossificatiecentrum van het linker falanx carpaal bot en de onderkant van de ulna te observeren, zoals bijnierhyperplasie of tumor, Alreb-ert syndroom, Vroegtijdige puberteit, hyperthyreoïdie, ovariële granulosaceltumoren, enz. Zullen leiden tot vroege botleeftijd; en ovariële hypoplasie (Turner-syndroom), achondroplasie, hypothyreoïdie, enz. Zullen leiden tot significante achterwaartse botleeftijd.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Groeihormoon algemeen filmonderzoek
Ten eerste is het kind kort van gestalte, botleeftijd en leeftijd van leven zijn hetzelfde, wat ook als normale ontwikkeling wordt beschouwd; ten tweede is de botleeftijd van het kind minder dan de leeftijd van leven, wat de groei- en ontwikkelingsafwijkingen van het kind is, en er zijn veel redenen voor deze afwijking. Nadat u de oorzaak hebt vastgesteld, kunt u het symptoom behandelen. De belangrijkste prestatie is een korte gestalte, een primaire korte gestalte, een familie-erfelijke korte gestalte, intra-uteriene groeiachterstand en constitutionele puberteitdysplasie. Klinische identificatie heeft bepaalde moeilijkheden. Het meten van de botleeftijd, het voorspellen van de volwassen lengte en het combineren met medische geschiedenis kan helpen Diagnose; primaire korte gestalte, familie-erfelijke korte gestalte, normale botleeftijd, voorspelling van lagere volwassen lengte, maar de voorspelde lengte van volwassen lengte bij kinderen met erfelijke korte gestalte ligt binnen het genetische lengtebereik; intra-uteriene groeiachterstand is lage botleeftijd. De lengte van volwassenen is ook kort, in combinatie met medische geschiedenis, kan worden gediagnosticeerd in de vroege kinderjaren, de constitutionele puberteit achterstand botleeftijd is achteruit, botleeftijd is in principe hetzelfde als lengte, en de voorspelde lengte van volwassen lengte is niet laag.
Diagnose
Differentiële diagnose
Vertraagde symptomen van botleeftijd moeten worden onderscheiden van abnormaal korte symptomen.
Abnormaal kort: in het leven is de lengte van elke persoon anders, sommige zijn lang, sommige zijn kort, maar ongeacht de lengte, zolang de lichaamsvorm symmetrisch is, dat wil zeggen, de structuur van elk lichaamsdeel is goed geproportioneerd, het moet als normaal worden beschouwd. Als de afwijking lang of abnormaal is, of het gezin hoog is, is iedereen hoog, alleen jij kunt als ziek worden beschouwd.
Ten eerste is het kind kort van gestalte, botleeftijd en leeftijd van leven zijn hetzelfde, wat ook als normale ontwikkeling wordt beschouwd; ten tweede is de botleeftijd van het kind minder dan de leeftijd van leven, wat de groei- en ontwikkelingsafwijkingen van het kind is, en er zijn veel redenen voor deze afwijking. Nadat u de oorzaak hebt vastgesteld, kunt u het symptoom behandelen. De belangrijkste prestatie is een korte gestalte, een primaire korte gestalte, een familie-erfelijke korte gestalte, intra-uteriene groeiachterstand en constitutionele puberteitdysplasie. Klinische identificatie heeft bepaalde moeilijkheden. Het meten van de botleeftijd, het voorspellen van de volwassen lengte en het combineren met medische geschiedenis kan helpen Diagnose; primaire korte gestalte, familie-erfelijke korte gestalte, normale botleeftijd, voorspelling van lagere volwassen lengte, maar de voorspelde lengte van volwassen lengte bij kinderen met erfelijke korte gestalte ligt binnen het genetische lengtebereik; intra-uteriene groeiachterstand is lage botleeftijd. De lengte van volwassenen is ook kort, in combinatie met medische geschiedenis, kan worden gediagnosticeerd in de vroege kinderjaren, de constitutionele puberteit achterstand botleeftijd is achteruit, botleeftijd is in principe hetzelfde als lengte, en de voorspelde lengte van volwassen lengte is niet laag.
