Regeneratie van beenmerg hematopoëtische cellen
Invoering
introductie Vaak leiden tot bloedarmoede, aplastische anemie, beenmerg hematopoietisch weefsel is aanzienlijk verminderd, hematopoietische functie is laag of gedeeltelijk falen, wat resulteert in een verminderde productie van bloedcellen, wat resulteert in een afname van het aantal hele bloedcellen. T-lymfocyten hyperfunctie is een T-lymfocyten gemedieerde Het hematopoietische systeem is een auto-immuunziekte van het doelorgaan. Leeftijd, beenmergveroudering, bepaalde infecties (zoals hepatitisvirus, parvovirus B19, enz.), Toepassing van beenmerggiftige geneesmiddelen, blootstelling aan giftige chemicaliën, langdurige of overmatige blootstelling aan straling zijn risicofactoren voor aplastische anemie.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Leeftijd, beenmergveroudering, bepaalde infecties (zoals hepatitisvirus, parvovirus B19, enz.), Toepassing van beenmerggiftige geneesmiddelen, blootstelling aan giftige chemicaliën, langdurige of overmatige blootstelling aan straling zijn risicofactoren voor aplastische anemie. In een bepaalde genetische achtergrond kan aplastische anemie als een heterogeen 'syndroom' optreden via drie mechanismen: defecten in de primaire en secundaire hematopoietische stam ('zaad'), hematopoietische micro-omgeving ('bodem') en immuniteit ( "Bug" is abnormaal. Tegenwoordig wordt hyperactiviteit van T-lymfocyten beschouwd als een belangrijke rol in de pathogenese van primaire verworven aplastische anemie Aplastische anemie is een door T-lymfocyten gemedieerde auto-immuunziekte met een hematopoëtisch systeem als doelorgaan.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Bloedonderzoek, beenmergmorfologie, morfologisch onderzoek
(1) Reductie van hele bloedcellen, reticulocyten <0,01, verhoogde lymfocytenverhouding.
(2) Bloedplaatjes <50 × 10 ^ 9 / L.
(3) Neutrofielen <1,5 x 10 ^ 9 / L.
(4) Multi-site hyperplasie van beenmerg (<50% normaal) of ernstig verminderd (<25% van normaal), hematopoëtische cellen namen af, het aandeel niet-hematopoëtische cellen nam toe, beenmergkorrels waren leeg, beenmergbiopsie liet afgenomen hematopoëtisch weefsel zien. Beenmergaspiratie en beenmergbiopsie zijn verplichte tests. Multi-site (ander vlak) beenmerghyperplasie nam af, meer vetdruppeltjes werden gezien, korrels, rode en megakaryocyten namen af, lymfocyten en reticulaire cellen, plasmacellen namen toe.
Diagnose
Differentiële diagnose
Symptomen van hematopoietische celaplasie van het beenmerg moeten worden onderscheiden van de volgende symptomen:
Hypersplenisme: hypersplenisme (aangeduid als splenomegalie) is een syndroom, klinische manifestaties van splenomegalie, een of meer bloedcellen en hematopoietische beenmergcellen overeenkomende hyperplasie, kunnen worden verlicht door splenectomie. Na de behandeling van de ziekte kunnen de klinische symptomen van sommige gevallen worden verlicht. Nadat de milt is verwijderd, kunnen de klinische symptomen worden gecorrigeerd.
Hemoglobinurie: de urine bevat gratis hemoglobine genaamd hemoglobinurie. Het is een van de bewijzen voor het diagnosticeren van intravasculaire hemolyse. Omdat het urinegehalte niet gelijk is aan de urinekleur, kan het rood, rijk bruin, serieuze sojasauskleur zijn.
