gezamenlijke laxiteit
Invoering
introductie Gezamenlijk hyperactiviteitssyndroom, ook bekend als gewrichtsontspanning, is een van de oorzaken van gewrichtspijn in de ledematen en beïnvloedt de activiteiten en functies van de ledematen. Deze ziekte is een erfelijke ziekte. Kan het gevolg zijn van een genetische aandoening in bindweefsel. Er is geen duidelijk geslachtsverschil bij kinderen met dit symptoom. De meeste van hen zijn 2 tot 3 jaar oud en leren zelfs lopen. Er is gewrichtsontspanning. De pijn komt vaak voor in de onderste extremiteiten. De kniegewrichten komen vooral veel voor. De bovenste ledematen, schouders en ellebooggewrichten komen ook voor. Over het algemeen bilateraal symmetrisch, geen gewrichtszwelling en beperkte mobiliteit, duidelijker na inspanning. De pijn is niet erg ernstig, maar het is voldoende om het normale spel en de activiteiten van het kind te beïnvloeden.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Het is een van de oorzaken van gewrichtspijn in de ledematen en beïnvloedt de activiteiten en functies van de ledematen. Deze ziekte is een erfelijke ziekte.
(1) Oorzaken van de ziekte
Kan het gevolg zijn van een genetische aandoening in bindweefsel.
(twee) pathogenese
Momenteel schrijven sommige wetenschappers deze ziekte toe aan het Ehlers-Danlos-syndroom type III, dat alleen gewrichtsontspanning heeft en geen huidontspanning en andere kenmerken van het Ehlers-Danlos-syndroom. Het heeft een familiale neiging en dominante overerving.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Arthroscopisch onderzoek van CT van bot en gewrichten
Er is geen duidelijk geslachtsverschil bij kinderen met dit symptoom. De meeste van hen zijn 2 tot 3 jaar oud en leren zelfs lopen. Er is gewrichtsontspanning. De pijn komt vaak voor in de onderste extremiteiten. De kniegewrichten komen vooral veel voor. De bovenste ledematen, schouders en ellebooggewrichten komen ook voor. Over het algemeen bilateraal symmetrisch, geen gewrichtszwelling en beperkte mobiliteit, duidelijker na inspanning. De pijn is niet erg ernstig, maar het is voldoende om het normale spel en de activiteiten van het kind te beïnvloeden.
Diagnose
Differentiële diagnose
Bij de differentiaaldiagnose kunnen de kenmerken van verschillende erfelijke bindweefselziekten en het Marfan-syndroom, het Ehlers-Danlos-syndroom, reumatische koorts en sommige zeldzame metabole aandoeningen zoals homocystinurie ook gezamenlijke ontspanning hebben. Dit syndroom verwijst echter alleen naar de aanwezigheid van systemische gewrichtsontspanning.
Marfan-syndroom: Marfan-syndroom is een erfelijke ziekte met uitgebreide bindweefselafwijkingen, voornamelijk met betrekking tot het oog, de botten en het cardiovasculaire systeem, en is autosomaal dominant. De incidentie van dit syndroom bij kinderen met oudere ouders is aanzienlijk toegenomen. De belangrijkste kenmerken zijn bilaterale lensdislocatie, slanke vinger (teen) en slank lichaamstype, die hartafwijkingen en glaucoom kunnen hebben.
Ehlers-Danlos syndroom: Congenitaal bindweefsel hypoplasie syndroom werd voorgesteld door Ehlers (1901) en Danlos (1908), verwijzend naar een groep erfelijkheid met zwakke huid en bloedvaten, overmatige huidelasticiteit en overmatige gewrichtsactiviteit. Seksuele ziekte.
homocystinurie:
Hypercystinurie of homocystinurie, ook bekend als pseudo Marfan-syndroom, is een van de zwavelhoudende metabole aminozuurziekten, een autosomaal erfelijke metabole ziekte.Het mutante gen kan zich op chromosoom 2 kort bevinden. Wapens werden voor het eerst gemeld door Carson en Neill en Gerritsen et al. (1962). De incidentie is 2,5 / 100.000 tot 5 / 100.000 levende zuigelingen. Naast het veroorzaken van skeletafwijkingen en oculaire laesies, kan deze ziekte vaat- en hersenlaesies veroorzaken. Kinderen met een beroerte moeten de mogelijkheid van deze ziekte uitsluiten.
