laat geheugenverlies
Invoering
introductie Posterior amnesie: verwijst naar het herstel van het bewustzijn na het optreden van de ziekte (zoals na traumatisch hersenletsel, nadat CO-vergiftiging wakker wordt), het geheugen is nog steeds goed, na een periode van tijd is er duidelijk vergeten. De oorzaken van intellectuele handicaps kunnen worden onderverdeeld in twee categorieën: 1 aangeboren mentale retardatie: zoals mentale retardatie, meestal veroorzaakt door genetische en omgevingsfactoren. Omgevingsfactoren zijn onder meer infectie tijdens de zwangerschap, geboorteschade en hypoxie en infectie in de hersenen na de geboorte. Genetische factoren omvatten erfelijke metabole defecten, chromosomale afwijkingen en dominante genen. 2 Verworven seksuele intelligentie-aandoeningen: zoals acuut hersentrauma, metabole aandoeningen, vergiftigingsziekten kunnen tijdelijke mentale retardatie veroorzaken, dementie en dergelijke zijn de meest voorkomende verworven progressieve cognitieve disfunctie.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
(1) Oorzaken van de ziekte
De oorzaken van intellectuele handicaps kunnen worden onderverdeeld in twee categorieën:
1 aangeboren mentale retardatie: zoals mentale retardatie;
2 Verworven seksueel gestoorde stoornissen: zoals acuut hersentrauma, metabole stoornissen, vergiftigingsziekten kunnen tijdelijke mentale retardatie veroorzaken, dementie is de meest voorkomende verworven progressieve cognitieve stoornis.
(twee) pathogenese
1. Intelligente dysplasie (oligofrenie) ook bekend als mentale retardatie. Dit is een toestand waarin de mentale ontwikkeling wordt belemmerd of onvolledig is. Meestal veroorzaakt door genetische en omgevingsfactoren. Omgevingsfactoren zijn onder meer infectie tijdens de zwangerschap, geboorteschade en hypoxie en infectie in de hersenen na de geboorte. Genetische factoren omvatten erfelijke metabole defecten, chromosomale afwijkingen en dominante genen.
2. Geheugenstoornis geheugen is een gecompliceerder probleem, omdat het geheugenproces informatie-ontvangst, codering-opslag en decodering-terugwinning omvat. De structuren die het meest waarschijnlijk deelnemen aan de vorming van geheugensporen zijn de kleine hersenen, hippocampus, amygdala en hersenschors.
Onderzoeken
inspectie
Selecteer de nodige selectieve tests op basis van de waarschijnlijke oorzaak.
1. Bloedroutine, bloed-biochemie en aandacht voor elektrolyten hebben specifieke diagnostische veranderingen voor de primaire ziekte.
2. Bloedglucose, immuunartikelen en hersenvochtonderzoek hebben een abnormale diagnostische betekenis. Hematologisch onderzoek is essentieel voor het bepalen van dementie met endocriene ziekte en lever- en nierfalen. Hypothyreoïdie is een omkeerbare oorzaak van dementie. Wanneer het serum vitamine B12-niveau wordt gemeten, kan vitamine B12-tekort worden gevonden, maar er kan geen bloedarmoede zijn. Neurosyfilis is uiterst zeldzaam, maar het is ook een omkeerbare oorzaak. Daarom moet serologisch onderzoek van syfilis verplicht zijn. De concentratie van het medicijn in het bloed kan worden gedetecteerd voor vergiftiging. Als klinische presentatie aanwijzingen voor vasculitis of artritis suggereert, zijn erytrocytsedimentatiesnelheid en screening op bindweefselaandoeningen (bijvoorbeeld antinucleaire antilichamen en reumafactor) vereist. Voor elke jongere met dementie moet rekening worden gehouden met de bepaling van de titer van het humaan immunodeficiëntievirus en als er een manifestatie van dyskinesie is, moet ceruloplasmine worden gemeten.
De volgende items zijn abnormaal en hebben een differentiële diagnose.
1. CT, MRI-onderzoek.
2. EEG is nuttig bij het identificeren van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, die de kenmerken heeft van periodieke ontlading.
3. Schedelbasisfilm, fundusonderzoek.
4. Functionele beeldvorming van de hersenen met een enkele fotonenemissie computertomografie (SPECT) kan ook nuttig zijn bij de diagnose.
Diagnose
Differentiële diagnose
Het moet worden onderscheiden van de volgende symptomen: Scheiding en vergeten: enerzijds toont het ernstig vergeten, anderzijds toont het het vermogen om verschillende complexe activiteiten uit te voeren en op een ordelijke manier voor zichzelf te zorgen. Er is een duidelijke tegenstelling en scheiding tussen het vergeten van de patiënt en het kennisvermogen dat het laat zien, daarom is de naam gescheiden en vergeten.
Volledig geheugenverlies: Transient global amnesia syndrome (TGA) is een plotseling, voorbijgaand, bijna vergeten klinisch syndroom dat 1 tot 24 uur duurt. Wanneer de aanval plaatsvindt, kan de patiënt zich geen nieuwe dingen herinneren. Er zijn verschillende gradaties van dichtbij en ver geheugenverlies, maar zelfkennis, spreken, schrijven en rekenkracht blijven goed. De klinische kenmerken van TGA komen over het algemeen voor bij ouderen met een matige gezondheid of zonder duidelijke cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen. Het wordt gekenmerkt door plotseling geheugenverlies, kortetermijntoegang tot nieuwe kennis, verschillende graden van retrograde vergeten, vaak friemelen en herhaaldelijk dezelfde vragen stellen. Interictale conversatie, schrijf- en computervaardigheden blijven normaal, persoonlijkheidsbehoud, volledige zelfkennis, symptomen die enkele uren aanhouden, volledig herstel binnen 24 uur (meer dan 3-6 uur). Meer vrouwen dan mannen.
Anterie-geheugenverlies: Anterie-geheugenverlies is een geheugenverlies dat dingen vergeet die gebeuren na een gebeurtenis die geheugenverlies heeft veroorzaakt. De ziekte is anders dan retrograde amnesie, niet voordat het geheugenverlies is vergeten. Voor een groot deel, omdat mensen het exacte geheugenmechanisme niet goed bestuderen, kunnen wetenschappers alleen aangeven welk deel van de hersenen werkt, en antegrade-geheugenverlies is nog steeds een mysterieuze ziekte.
