spierhypertrofie
Invoering
introductie Spierhypertrofie, grote vissen, quadriceps, gastrocnemius, etc. kunnen starheid van de sluipschutter veroorzaken. Myotone myyomyopathie (myotone myopathieën) verwijst naar een groep spierziekten waarbij de aangetaste skeletspieren niet gemakkelijk zijn te ontspannen na contractie, verminderen of verdwijnen na continue contractie en kou kan de symptomen verergeren. Inclusief myotone dystrofie, aangeboren myotonie en bijkomende myotonie. De meeste myotone myopathie is een erfelijke ziekte. Myotone dystrofie is een autosomaal dominante erfenis. Aangeboren myotonie is ook autosomaal dominant.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De meeste myotone myopathie is een erfelijke ziekte. Myotone dystrofie is een autosomaal dominante erfenis. Aangeboren myotonie is ook autosomaal dominant. Aangeboren accessoire myotonie wordt veroorzaakt door een autosomale mutatie. Dieet kan myotone myopathie reguleren: voeding en myotone myopathie, de ontwikkeling van de ziekte, revalidatie, zijn gerelateerd aan de incidentie van spondylitis ankylopoetica en darminfecties, te veel eten, onrein eten Vergroot de kans op het ontwikkelen van darmziekten, dus het dieet moet regelmatig zijn en let op hygiëne om darminfecties te voorkomen.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Elektromyografie van de botten en gewrichten van de ledematen
Volgens de krachtsamentrekking is het niet gemakkelijk om te ontspannen. Spierbal- en EMG-onderzoeken van sniperspieren vertonen tekenen van grote actiepotentialen en motorachtig gebrul Het is niet moeilijk om spierstijfheid te diagnosticeren. Verschillende soorten myotonicopathie kunnen worden onderscheiden, afhankelijk van het feit of spieratrofie hiermee verband houdt of niet. Periodieke verlamming, polymyositis en andere commerciële afdelingen kunnen worden geassocieerd met spierrigiditeit, sommige ruggenmerg en perifere neuropathie kunnen ook symptomen van myotonie, symptomatische myotonie genoemd, vertonen die moeten worden onderscheiden van myotone myopathie.
Diagnose
Differentiële diagnose
Moeten worden geïdentificeerd met de volgende symptomen:
Spierpseudohypertrofie: een soort spierdystrofie. Spierdystrofie wordt voornamelijk veroorzaakt door genetische factoren en naast genetische factoren kan de eigen genetische mutatie van de patiënt ook de ziekte veroorzaken. Klinisch is progressieve spieratrofie de belangrijkste klinische manifestatie. Hoewel veel wetenschappers de etiologie en pathogenese van spierdystrofie hebben onderzocht, is het nog steeds onduidelijk.
Spierdysplasie: Congenitale buikwandspierdysplasie verwijst naar een dysplasie van de voorste buikwandspier is een zeldzame aangeboren misvorming. Al in 1839 heeft Frolicll gemeld dat het meest prominente kenmerk van de ziekte is dat de huid met een gerimpelde grote buik vaak aangeboren afwijkingen van het urogenitale systeem heeft. In 1895 begon Parker buikspierdysplasie, cryptorchidisme en aangeboren gigantische blaas te noemen als "drievoudige misvorming". Vanwege het gebrek aan buikspieren of dysplasie, was de buikwand slap en vormde de huid rimpels en het beeld was pruim, dus het werd pruimen droge buik genoemd. Osler (1901) zal worden gecombineerd met hypertrofie van de blaasdilatatie, hydronefrose, dilatatie van de urinewegen en niet-dalende testiculaire misvormingen, en het beeld wordt Prune-Belly-syndroom (PBS) genoemd en wordt ook wel de Eagle-Barrett-synthese genoemd. Tekenen of gebrek aan uitgebreide buikwand, ketelbuiksyndroom.
