spiertrekkingen
Invoering
introductie Spiervezelkramp is een continue, langzame spontane beweging van spiervezels die golft langs de lengteas van de spier. De spierkaart wordt uitgedrukt als een enkele potentiële herhaling of een hoge frequentie van potentiële continuïteit. Kan worden gezien in neuromusculaire starheid, hyperthyreoïdie en andere myopathie. Neuromusculaire starheid verwijst naar een spontane, continue en spieractieve ziekte veroorzaakt door perifere neuropathie en is een zeldzame chronische, progressieve, neuromusculaire ziekte. Vaak bij adolescenten kunnen zowel mannen als vrouwen ziek zijn en sommige patiënten hebben een familiegeschiedenis.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De oorzaak van neuromusculaire starheid kan worden onderverdeeld in aangeboren en verworven, en de laatste komt vaker voor. Congenitale neuromusculaire starheid wordt geassocieerd met spanningsafhankelijke kaliumkanaalafwijkingen die worden gecodeerd door het KCNA1-gen. Verworven neuromusculaire starheid wordt geassocieerd met de productie van anti-VGKCb auto-antilichamen tegen autonome neuromusculaire juncties, die ook de normale functie van kaliumkanalen beïnvloeden. Er is een melding van deze ziekte met duidelijk celcarcinoom van het rechter nierbekken met cystische veranderingen in het land.Bovendien hebben sommige patiënten thymoom, bronchiale kanker en nasofarynx carcinoom. Daarom kan deze ziekte een bepaalde relatie hebben met het paraneoplastisch syndroom en auto-immuunziekten.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
EMG-motorfunctietest
Serumspier-enzymtests en serum-elektrolyttests zijn nuttig bij differentiële diagnose. Het elektromyogram toont een dubbele golf, een drievoudige golf of een meervoudige golf van het bundelschokpotentieel. Spier- en zenuwzenuwbiopsie vertoonden normaliteit bij de meeste patiënten. Bij sommige patiënten vertoonde spierbiopsie een ongelijke spiervezelgrootte, hoekige vezel en spiervezelhypertrofie, kleine groep spiervezelsatrofie, verhoogde spierkern, ATPase-kleuring toonde type I spiervezel homotypische spiergroepering en type II spiervezelatrofie, sural zenuwbiopsie toonde secundaire Demyelinisatie en axonale degeneratie, spierpathologie is neurogene schade.
Diagnose
Differentiële diagnose
Identificeer je met andere onwillekeurige bewegingen. Zoals fasciculatie, convulsies, convulsies, myoclonus, tremoren, dansvoorbeelden. De oorzaak is ledemaatsgevoel, dyskinesie, EMG suggereert perifere neurogene schade, spierbiopsie vertoont spiervezelhypertrofie, neurogene veranderingen, dus de diagnose van meervoudige perifere neuropathie is zeker.
