Overmatige verdikking van het stratum corneum
Invoering
introductie Abnormale verdikking van het stratum corneum is een verklaring voor hyperkeratose.Een andere verklaring is de hyperkeratose van epitheelcellen op het oppervlak van de huid of het slijmvlies, een pathologische verandering in het stratum corneum. Hoewel hyperkeratose in elk deel van een dier kan voorkomen, wordt het vaak gezien als een klinisch symptoom van vee, vooral yaks. Vaak veroorzaakt door blootstelling of inname van een chemische stof, kan het ook worden veroorzaakt door een virus. Wanneer jakkeratose excessief is, is tweederde van de romp en nekhuid verdikt en gerimpeld, vooral in de hoeken en nek van de kaak, droog, grijs en rimpel, terwijl de mond, tong, slokdarm, maag . Kan worden gezien in de huidlosmaak keratoderma.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Vaak veroorzaakt door blootstelling of inname van een chemische stof, kan het ook worden veroorzaakt door een virus. Epidermolytische hyperkeratose ichthyosis, ook bekend als bulleuze ichthyosis-achtige erythroderma, is een autosomaal dominante genetische ziekte. Armor-achtige schubben die verschijnen bij de geboorte of kort na de geboorte kunnen het grootste deel of het hele lichaam bedekken, waardoor een verstopt vochtig oppervlak na het afstoten wordt onthuld en er verschijnen snel nieuwe scalys.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
chromosome
Diagnostische punten:
1. Het is er bij de geboorte.
2. De huidlaesies zijn zwaarder aan de flexiezijde, vooral in de plooien van de enkel, lies, pols en elleboog, en zelfs grijsbruine schilferige schubben.
3. Het hele lichaam is bedekt met pantserachtige schubben. Nadat de schubben zijn gevallen, verschijnt een ruwe en vochtige opperhuid en zijn losse blaren zichtbaar en verschijnen er weer schubben op.
4. Huidletsels kunnen door het hele lichaam worden verspreid, en kunnen ook worden beperkt en lineaire en andere andere soorten, zoals stekelvarken-vormige ichthyosis is een soort schorpioenachtige proliferatie en schalen.
5. Chronisch beloop, maar de toestand neemt geleidelijk af met de leeftijd.
6. Histopathologie toont aan dat de epidermis duidelijk hyperkeratotisch is en papillaire-achtige hyperplasie, intragranulair oedeem in de korrelige laag, afgifte van keratinocytcellen en deeltjesdegeneratie kan hebben.
Diagnose
Differentiële diagnose
Epidermolytische hyperkeratose ichthyosis moet worden geïdentificeerd met de volgende ziekten:
(1) erythemateuze keratoderma, inclusief twee subtypen.
(2) Autosomaal dominante genetische ziekte, gekenmerkt door uitgebreide blaren na de geboorte, gevolgd door vervanging van hyperkeratotische schilfering, voornamelijk met betrekking tot de flexorhuid van de ledematen, zonder erytrodermie, afgifte van histopathologische korrellaag In tegenstelling tot de acanthosis van de BCIE. IBS is een K2e-genmutatie, terwijl BCIE een K1 / K10-genmutatie is. Toen de BCIE werd gediagnosticeerd, werd geen K1 / K10-mutatie gevonden, omdat werd overwogen of er een mutatie in het K2e-gen was.
