Fascia pijn
Invoering
introductie Of het myogene of fascia fascia zachte weefsel wordt beschadigd door statische of externe kracht, of door de invloed van de omgeving, temperatuur en kou en vocht, de bindweefselletsels hechten eraan, resulterend in aseptische ontsteking, resulterend in ischemie en hypoxie. Het beïnvloedt rechtstreeks de pijn aan het einde van de zenuw. Zodra de pijn en het spasme een vicieuze cirkel vormen, wordt aseptische ontsteking verder verergerd, wat resulteert in verhoogde pijn in de lokale en omliggende weefsels.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De fascia en andere zachte weefsels zijn gewond en veroorzaken ziekte.De belangrijkste reden is dat het spierweefsel tijdens de oefening overbelast raakt, waardoor de fascia in verschillende mate wordt belast, en symptomen van pijn, pijn, gevoelloosheid en zwelling. Het gespannen spierweefsel kan de bloedtoevoer en zuurstoftoevoer verbeteren door de samentrekking van de antagonistische spier te bevorderen, de metabolieten te bevorderen, de uitscheiding te laten ontspannen en vrij te laten en zelfherstellende doeleinden te bereiken, maar de fascia en spastisch weefsel hebben dergelijke zelfreparatie niet. -functie. Daarom moet de fascia-schade veroorzaakt door overmatige beweging en statische spieren kunstmatig worden vrijgegeven of toegevoegd aan het biologische oxidatiemechanisme om de genezing te herstellen. Koud en vochtig, het is ook een belangrijke externe oorzaak van myofasciale pijn. De temperatuur van het lichaamsoppervlak daalt, de kou en nat door de huidlaag, de ondiepe fascia wordt strakker, hoe langer de aanvalstijd, hoe lager de temperatuur, hoe hoger de luchtvochtigheid, hoe groter het bereik, resulterend in slechte circulatie, onvoldoende bloedtoevoer en zuurstof, en geblokkeerd metabolisme, resulterend in De chemische omgeving rond de myofasciale fascia verandert en de concentratie van inflammatoire chemische factoren neemt toe, waardoor laesies in de myofasciale fascia ontstaan.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
CT-onderzoek van bot en gewricht en weke delen MRI-onderzoek van weke delen van het hele lichaam
Spierfascie zacht weefselletsel, secundair aan periosteale en fibrotische ontsteking, die een deel van bothyperplasie, infiltratie van leukocyten veroorzaakt, resulterend in aseptische ontsteking, waardoor adhesie van lokale bindweefselletsels, resulterend in ischemie en hypoxie, direct van invloed is Voor de zenuwuiteinden produceert het pijn. Pijn veroorzaakt spierbeschermende verlamming en zodra de pijn een vicieuze cirkel ontwikkelt, wordt aseptische ontsteking verder verergerd, wat leidt tot een toename van pijn in het omliggende weefsel.
Diagnose
Differentiële diagnose
1. Necrotiserende fasciitis: Necrotiserende fasciitis is een zeldzame en ernstige weke deleninfectie, verschilt van streptokokkennecrose en is vaak een gemengde infectie van verschillende bacteriën. Rea en Wyrick bevestigden dat pathogenen grampositieve hemolytische streptococcus, Staphylococcus aureus, gramnegatieve bacteriën en anaërobe bacteriën omvatten.
2, ondiepe fasciitis: de oppervlakkige fascia van de borst en het laterale gebied en de ondiepe fascia van de nek, buik en bovenste ledematen, bevattende vet, oppervlakkige bloedvaten, lymfevaten, huidzenuwen en borst. De individuele dikte varieert sterk, de voorkant van het borstbeen is dunner en de rest is dikker. Myofasciitis, ook bekend als fibroinitis, kan alleen worden beschouwd als een alomvattend concept, dat de afgelopen jaren zelden is overgenomen. Fibrositis is een aandoening waarbij sommige patiënten met lage rugpijn kleine knobbeltjes op het oppervlak van de iliacale wervelkolom of bij de bevestiging van het middenrif hebben, vergezeld van pijn en gevoeligheid, en soms op de billen.
3, subcutane diepe fascia progressieve necrotische infectie: chirurgische wondinfectie en andere cellulitis leiden vaak tot bacteriëmie, de meest ernstige is necrotiserende fasciitis, voor subcutane diepe fascia en vet progressieve necrotische infectie, het proces Infecties beginnen vaak met trauma (onopvallend trauma) of gelokaliseerde roodheid, hitte en pijn in de operatie verspreiden zich snel naar buiten. De kleur van de laesie veranderde van rood in paars na 24 tot 48 uur en werd vervolgens blauw om blister en bullae te vormen die gele vloeistof bevatten. Op de 4e tot 5e dag van de ziekte begon het paarse gebied necrotisch te worden en de huid met heldere en necrotische randen viel na 7 tot 10 dagen af, waardoor uitgebreid necrotisch weefsel onder de huid werd onthuld. Patiënten met hoge koorts en trage respons zijn vatbaar voor bacteriëmie en sepsis, patiënten met TSLS gaan zelfs vaak gepaard met ernstige weke deleninfectie.
