Schedelhyperplasie
Invoering
introductie Schedelhyperplasie wordt vaak gekenmerkt door verhoogde schedel en / of dikte, verdeeld in diffuus en gelokaliseerd. Diffuse craniale hyperplasie komt vaak voor bij systemische ziekten zoals misvorming osteitis, stenige osteopathie, renale rachitis, acromegalie en thalassemie; gelokaliseerde schedelhyperplasie wordt veroorzaakt door lokale botlaesies of secundair aan aangrenzende laesies. Zoals meningioom, osteoom, osteosarcoom, abnormale proliferatie van botvezels, chronische osteomyelitis en oude fracturen.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Diffuse craniale hyperplasie komt vaak voor bij systemische ziekten zoals misvorming osteitis, stenige osteopathie, renale rachitis, acromegalie en thalassemie; gelokaliseerde schedelhyperplasie wordt veroorzaakt door lokale botlaesies of secundair aan aangrenzende laesies. Zoals meningioom, osteoom, osteosarcoom, abnormale proliferatie van botvezels, chronische osteomyelitis en oude fracturen.
De meeste mensen denken dat osteofibreuze dysplasie een genetische aandoening is, maar sommige mensen denken dat het verband houdt met ontsteking of disfunctie van bloedvaten, voedingszenuwen, endocriene, enz., En sommige mensen denken dat het verband houdt met abnormale groei van interstitiële botten. De relatie tussen craniocerebraal trauma en abnormale fibrose van de schedel moet in de toekomst nog verder worden onderzocht.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Brain CT-onderzoek hersenen MRI-onderzoek EEG-onderzoek hersenfunctie beeldvorming hersenzenuwonderzoek
Volgens de klinische manifestaties van leeftijd, locatie, etc., vooral in combinatie met de kenmerken van de röntgenfoto van de schedel, kan een diagnose worden gesteld.
Andere aanvullende inspecties:
Röntgenonderzoek: diagnostische waarde voor de diagnose van schijnfibrose. De platte film van de schedel wordt voornamelijk gekenmerkt door een cirkelvormig of rond gevormd doorschijnend gebied in de schedel en de laesie van de schedelbasis wordt gekenmerkt door dicht en dik bot. Omdat normaal bot wordt vervangen door vezelachtig weefsel en bothyperplasie en kraakbeenresidu heeft, kan de werking ervan worden gevarieerd. Er zijn grofweg drie soorten:
1. Cyste type: komt vaker voor in de vroege fase van de ziekte of laesies in het calvariale gebied, cystic botdichtheid reductie gebieden van verschillende grootte kunnen worden gezien tussen de schedelbarrières, en sommige zijn multi-atriale, verwijde en buitenste platen De ribbels zijn dunner en de binnenpanelen zijn vaak onaangetast.
2. Scleroserend type: komt vaker voor in de late fase van de ziekte of in de onderkant van de schedel, de laesies zijn uitgebreider en veroorzaken vaak veranderingen in de schedelvervorming, verdikking van het bot, verhoogde schaduwdichtheid is "ivoor" verhardende veranderingen, vaker in het frontale bot De winglet van de plaat en het wigvormig bot.
3. Hybride: zowel cystische als sclerotische types bestaan tegelijkertijd, komen vaker voor in de schedel, en de kleinere moet worden onderscheiden van de schedelveranderingen veroorzaakt door meningiomen. Als het meerdere is, kunnen de bovengenoemde vergelijkbare prestaties worden gezien in de botten van andere delen van het lichaam. Wanneer er kraakbeenweefsel is, is dit wolkachtige of katoenachtige schaduw. Wanneer er meer botweefsel is, kan dit gemalen glas zijn.
Diagnose
Differentiële diagnose
Differentiële diagnose van schedelhyperplasie:
1, hoofdvervorming: puntige en korte hoofdvervorming komt vaker voor bij nauwe schedelziekte; scafoïde kop gezien bij smalle schedelkop en mucopolysaccharidose; gedeeltelijke misvorming gezien bij smalle schedelziekte en een kant van hersenkraspopie.
2, de schedelvergroting: vaak gecombineerd met dunner worden van de schedelwand, craniale hechting verwijding of verdieping van de cerebrale gyrus, vaker voorkomend bij zuigelingen met hydrocephalus; indien vergezeld door verdikking van de schedelwand, komt het vaker voor bij vervormde osteitis, bot Vezelige dysplasie en acromegalie.
3, de schedel wordt kleiner: als de schedelhechting niet is gesloten of de schedelhechting is gesloten, maar er is geen teken van verhoogde intracraniële druk, meestal kleine hersenafwijking of hersenontwikkelingsstoornis; als de schedelhechting is gesloten en gepaard gaat met tekenen van verhoogde intracraniale druk, is deze smal Craniale ziekte.
