begraven tand
Invoering
introductie De klinische manifestaties van het Gardner-syndroom kunnen worden gezien in abnormale tandontwikkeling zoals meerdere tanden, tandtumoren en begraven tanden. Gardner-syndroom, ook bekend als Weiner-Gardner-syndroom, familiale multiple colon poliep-osteoma-zacht weefsel tumorsyndroom, familiale colon polyposis is een chromosomaal dominante genetische ziekte, die een veelzijdige manifestatie is van een enkel gen. In 1905 rapporteerde Gardner dat colonpolyposis en familiale osteoma weke delen tumoren en darmkanker waarschijnlijker waren. Later, in 1958, stelde Smith voor dat de triade van colon poliepen, weke delen tumoren en osteoma de intrinsieke pathogenese van het Gardner syndroom is. Darmpoliepen zijn adenomateuze poliepen en het kankerpercentage is 50%. De bottumoren zijn goedaardig. Zowel mannen als vrouwen kunnen lijden en hebben een familiegeschiedenis.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De oorzaak is onbekend en er worden genetische factoren gevonden.Sommige mensen denken dat het verband kan houden met het gebrek aan vertraagde immuunrespons in de dunne darm. Pathologisch heeft het maagdarmkanaal een duidelijke slijmvliesontstekingsreactie, die het meest duidelijk is in de maag en dunne darm. Poliepen komen het meest voor in de twaalfvingerige darm. Het einde van het ileum is ook meer en de diameter van de poliepen kan variëren van een paar millimeter tot 3 centimeter. De meeste geleerden zijn van mening dat poliepen hamartoomachtige poliepen van het jonge type zijn, en maagslijmvliesletsels vergelijkbaar zijn met Menetriey.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Mondeling röntgenonderzoek van de vitaliteit van orale endoscopische pulp
Endoscopie en röntgenonderzoek kunnen spijsverteringspoliepen en osteoom identificeren. Het kan worden gediagnosticeerd door dikke poliepen, weke delen tumoren en artrose.
1. Meerdere poliepen in de dikke darm, de belangrijkste symptomen zijn diarree, slijm of bloederige ontlasting en de poliepen van andere delen van het spijsverteringskanaal zoals de maag en de twaalfvingerige darm zijn hoger.
2. Weke delen tumoren: komen voor in het gezicht, romp of ledematen, meestal talgcysten, fibroid epidermis cysten, lipomen.
3. Osteosarcoom: komt voor in de platte botten zoals de kaak, de opperarmbeen en het wigvormig bot en is nog steeds zichtbaar bij abnormale tandontwikkeling, zoals multitand, tandtumor en ingegraven tanden.
Diagnose
Differentiële diagnose
De ziekte moet worden geassocieerd met erfelijke gastro-intestinale polyposis met mucocutane pigmentatie (Peutz-Jegher-syndroom), erfelijke dikke darm-polyp-syndroom (Canada-syndroom), Turcot-syndroom, Gardner-syndroom en andere gastro-intestinale polyposis Identificatie, deze ziekten gaan niet gepaard met abnormale veranderingen in ectoderm, wat nuttig is voor identificatie.
