abnormaal haar
Invoering
introductie Haarafwijkingen kunnen in het algemeen worden onderverdeeld in: Naast de voetzolen heeft de huid van het hele lichaam haargroei, waarbij het haar lang, dik, hard en dik, zacht () haar is kort, dun, zacht en bleek, haarteverdeling, type Het varieert per geslacht en leeftijd. Haarafwijking verwijst naar de verdeling, hoeveelheid, kleur en structuur van het haar Klinisch, haarverlies (alopecia) en hirsutisme komen vaker voor en zijn belangrijker. Haaruitval, alopecia, hirsutisme, haarverkleuring, haarvervorming, haarverslechtering. De oorzaak kan worden onderverdeeld in aangeboren, erfelijke, primaire, verworven, iatrogene en traumatische.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Ten eerste, aangeboren erfelijk
(a) aangeboren alopecia
1. Aangeboren alopecia is een autosomaal dominante erfenis met een familiegeschiedenis en een onderdeel van een nauwe relatieve huwelijksgeschiedenis. Over het algemeen onderverdeeld in systemische en gelokaliseerde, vaak geassocieerd met misvormingen van nagels, tanden en skeletdysplasie.
2. ROthlnnd-Thomsen-syndroom: autosomaal recessieve overerving. Haar schaars, hoofd kaalheid, met bosruïnes.
3. Ataxia cataract syndroom: autosomaal recessieve overerving. Er zijn dun haar met staar en mentale retardatie.
4. Haaruitval, nagelvervormingssyndroom: autosomaal dominante overerving.
5. Gegeneraliseerd kaalheidssyndroom: denk aan ectodermale dysplasie.
6. Haarverlies bij mannen: de ziekte is te wijten aan genetische vatbaarheid en androgeengroei.
7. Vrouwelijke alopecia androgenetica: het is ook een dubbele factor van genetische factoren en verhoogde mannen.
8. Krimp: autosomaal dominante overerving.
(2) Verworven haarverlies wordt ook verworven haarverlies genoemd
Endocriene factor
(1) anterieure hypofyse disfunctie.
(2) hypogonadisme.
(3) Hypothyreoïdie.
(4) hypoparathyreoïdie.
2. Chronische ziekten: systemische lupus erythematosus, cirrose, nefritis, kwaadaardige tumoren. Het is een dystrofisch mechanisme.
3. Dermatologische aandoeningen: lepra, syfilis, exfoliatieve dermatitis, geelzucht, etterende sclerodermie, stralingsdermatitis. Plaque-atrofie, atrofische folliculaire keratose in het gezicht.
4. Ernstige acute infectieziekten: tyfus, epidemische cerebrospinale meningitis, mazelen, roodvonk. Het is nutritioneel beperkt en tijdelijk.
5. Farmacologisch: vaak gebruikt als konijnremmers, antitumormiddelen zoals: Baixuening, cyclofosfamide, methotrexaat, bisfedrine, ethylimine, sulfaat enzovoort. Toxiciteit van het medicijn.
6. Traumatische laesies: lokale haarfollikelschade.
7. Seniele alopecia: een fysiologische verandering in veroudering.
8. Alopecia areata: momenteel wordt het ondersteunen van alopecia areata geassocieerd met immuundisfunctie. Vaak geassocieerd met auto-immuunziekten. Volgens de statistieken is schildklieraandoening het meest gerelateerd aan alopecia areata, goed voor 8% -28%, en de incidentie van vrouwen is hoger dan die van mannen.
9. pseudo-alopecia areata: ook bekend als atrofische alopecia areata. De reden is onbekend en deze wordt niet geregenereerd nadat deze is vrijgegeven. Het wordt momenteel beschouwd als een variant van de platte mosdans.
10. Haarverlies bij mannen: er wordt momenteel geloofd dat genetische vatbaarheid geassocieerd is met verhoogde androgeenniveaus en dubbele factoren.
11. Vrouwelijke van androgeen afgeleide alopecia: de oorzaak houdt ook verband met genetische vatbaarheid en verhoogde androgeen.
12. Rustend haarverlies: veroorzaakt door trekken, medicijnen en chronische systemische ziekten.
13. Haaruitval tijdens de groeiperiode: het wordt vaak veroorzaakt door het gebruik van immunosuppressiva om de haargroei te remmen.
Ten tweede, hirsutisme
(a) aangeboren hirsutisme
1. Systemisch hirsutisme: bij de geboorte is het aangeboren. Dan begint de puberteit in de puberteit als gevolg van endocriene aandoeningen.
2. Aangeboren kleurvermoeidheid: bij de geboorte is er een grote, duidelijke grenzen, vergezeld van zwart grof haar.
3. Congenitale foetussen: een autosomaal dominante erfenis. Er zijn twee soorten: een voor het gezicht van de hond en een voor het gezicht van de aap.
(2) Verworven hirsutisme
1. Hirsutisme van vrouwen: harig haar is een fysiologisch verschijnsel tijdens de zwangerschap. Vrouwen met diabetes syndroom veroorzaken lange haren en worden veroorzaakt door hypofyse tumoren.
2. verworven foetale haargroei: gebruikelijk in de prime en ouderdom, meer bij viscerale tumoren.
3. iatrogene hirsutisme: langdurig klinisch gebruik van corticosteroïden, testosteron, penicilline en minoxidil, streptomycine, kan hirsutisme veroorzaken.
Ten derde, de kleurverandering van het haar
(a) aangeboren
1. Albinisme: het is aangeboren.
2. Rothmund-syndroom: autosomaal recessieve overerving. Vroeg wit haar in het hoofd, vergezeld van stammen van confucianisme.
3. Ataxia telangiectasia: autosomaal recessieve overerving. Het haar is grijs.
(2) Verworven aard: komt vaker voor bij de spontane van de stroomversnellingen.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Haar haar minerale inspectie
Diagnostische ideeën Volgens de etiologieanalyse zijn er onder de 46 soorten haarafwijkingen 22 aangeboren genetische factoren, goed voor 48,88%. 23 overgenomen soorten, goed voor 51,12%. Onder hen, 6 soorten endocriene, 3 groepen geneesmiddelen (17 soorten geneesmiddelen), 4 soorten acute en chronische ziekten (19 soorten ziekten), fysiologische (één is zwangerschap, één is seniel), één soort trauma, de oorzaak is onbekend 6 soorten. Daarom verworven abnormale ziekten, voornamelijk: endocriene afwijkingen, verschillende acute en chronische ziektegroepen, door geneesmiddelen geïnduceerde, vooral immunosuppressieve geneesmiddelen tegen kanker. Daarom moet de geschiedenis van de ziekte zich richten op familiegeschiedenis en genetische geschiedenis. De geschiedenis van medicatie, met name immunosuppressiva, moet ook worden gebruikt als een belangrijk onderzoek en onderzoek. Wat betreft acute en chronische ziekten en infectieziekten, moet aandacht worden besteed aan systemische lupus erythematosus en sclerodermie bij lepra, syfilis en bindweefselaandoeningen. En geelzucht, etterend sputum en chronische verspillende ziekten.
Diagnose
Differentiële diagnose
Droog haar: ook bekend als droog haar, droog haar enzovoort. Het is saai door gebrek aan vocht, zelfs droge cola, gemakkelijk te vallen, vaak vergezeld van een droge huid. Het hoofdingrediënt van haar is een eiwit dat zwavelhoudende aminozuren bevat, dus dagelijkse inname van eiwitrijk voedsel zoals vis, mager varkensvlees, melk, zuivelproducten en sojaproducten. Droog haar wordt veroorzaakt door de droge hoofdhuid (de talgafscheiding van de hoofdhuid is niet voldoende).
Haar is schaars: sommige mensen, het haar op het lichaam is zeer zeldzaam, medisch bekend als "speciaal haar is schaars." Idiopathische dunheid heeft een familiegeschiedenis.Naast het verlies van schaamhaar en okselhaar, is het lichaamshaar meestal schaars, maar er is geen ander ongemak, de geslachtshormonen en seksuele functies zijn normaal en de endocriene hormonen zijn normaal. Deze ziekte heeft geen effect op het menselijk lichaam, noch beïnvloedt het de vruchtbaarheid en vereist geen behandeling. Natuurlijk kan het verlies van schaamhaar soms optreden bij sommige organische ziekten, zoals hypofysaire disfunctie, hypothyreoïdie, testiculair feminisatiesyndroom. Patiënten met vaginaal haar moeten echter vergezeld gaan van andere symptomen, zoals hypothyreoïdie, vergezeld van haar, wimpers, wenkbrauwen, haarverlies, verkoudheid, gegeneraliseerd oedeem, gewichtstoename en verlaagde schildklierhormoonspiegels. Patiënten met seksuele disfunctie hebben ook afwijkingen zoals spasmen, slechte seksuele orgaanontwikkeling, slechte borstontwikkeling, amenorroe en lage niveaus van geslachtshormonen. Als u zich niet op uw gemak voelt, kunt u naar een specialist in endocrinologie gaan om te controleren op schildklierhormonen, gonadale hormonen, androgeenreceptoren, oestrogeenreceptoren, B-echografie en chromosomen. In het geval dat er inderdaad de bovengenoemde ziekte is, kan de bijbehorende behandeling worden geaccepteerd.
Permanent haarverlies: (dwz haarverlies bij mannen) het haarverliesproces wordt geleidelijk aan geproduceerd. In het begin is het haar op het voorhoofd van het hoofd duidelijk ingetrokken, en het haar aan de bovenkant van het hoofd is schaars; dan ontwikkelt het zich geleidelijk en uiteindelijk ontwikkelt het zich naar de achterkant van het hoofd, met een dunne strook haar aan beide zijden van het hoofd.
Het haar is licht en bruin: gebruikelijk bij fenylketonurie, de patiënt heeft een verminderde melaninesynthese door remming van tyrosinase, dus het haar van het kind is bleek en bruin. Fenylketonurie (PKU) is een erfelijke ziekte veroorzaakt door een tekort of verlies van activiteit van fenylalaninehydroxylase (PAH) in de lever. Het komt vaker voor bij erfelijke aminozuurmetabolisme-deficiënte ziekten.
