haarzakjes plug
Invoering
introductie De folliculaire hoornplug is te wijten aan de keratinisatie bij de opening van de talgklier van het haarzakje, waardoor een zogenaamde "hoekplug" wordt gevormd, waardoor de porie na verharding wordt afgesloten. Het uiterlijk is als een snuifje-achtige kleine papel, verspreid op een verspreide manier, de kleur is vleeskleurig, roodbruin, bruin of grijszwart, de meeste uitslag heeft geen jeuksymptomen. Het uiterlijk van folliculaire keratose lijkt erg op "kippenvel", maar de algemene "kippenvel" is een tijdelijke huidverandering als gevolg van de samentrekking van de verticale spieren veroorzaakt door het klimaat of de stemming; en de vorming van folliculaire keratose Puistjes zijn een aanhoudende toestand.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Het wordt veroorzaakt door keratose van de verhoornde poriën en de symptomen zijn poriën van keratotische papels. De oorzaak is niet duidelijk. Sommige patiënten hebben hypothyreoïdie of hebben het syndroom van Cushing. Er zijn ook enkele patiënten die dit type huidziekte ontwikkelen na injectie of het nemen van corticosteroïden. Vaak bij patiënten met atopische neiging, of erfelijk, meestal in dezelfde familie, dus verder onderzoek is nodig vóór de behandeling en welk type diagnose is inbegrepen.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Huidletsel
Diagnostische punten van folliculaire keratose:
1. Meer gebruikelijk bij volwassenen, beide geslachten kunnen worden gecombineerd.
2. Komt voor in de oksels, zijborst, billen en dijen, symmetrische verdeling.
3. De laesie is gecentreerd op de haarfollikel en het is zwartpuntig en keratinized.Het midden is bevestigd aan de haarfollikel en het buitenste deel is naar buiten uitgerekt in een cirkelvormige schaalachtige keratinized patch van 5-6 mm.De rand is opgetild en het pigment is enigszins ondiep.
4. Geen symptomen.
5. In een chronisch beloop kunnen sommige verdwijnen.
Diagnose
Differentiële diagnose
De symptomen van folliculaire keratose moeten worden onderscheiden van de volgende symptomen.
Perifere keratinisatie: de ziekte is een autosomaal dominante erfelijke ziekte met keratotische papels aan de mond van de haarfollikel en met manen. De oorzaak is onbekend, het nemen van hormoonmedicijnen is gemakkelijk om aan deze ziekte te lijden, de ziekte is nauw verwant aan endocriene. De ziekte en uitslag kunnen gelijktijdig zijn. De primaire uitslag is een geil haar met een grote naaldpunt die consistent is met de haarfollikel. Als de hoekplug met geweld wordt verwijderd, wordt een komvormige depressie gezien, maar deze keert snel terug naar zijn oorspronkelijke staat.
Diagnostische punten:
1. Meer gebruikelijk bij mannelijke en vrouwelijke jongeren tijdens de puberteit.
2. Huidlaesies treden voornamelijk op aan de extensiezijde van de bovenarm, symmetrisch verdeeld, en de ernstige aandoening treedt ook op op de extensie van de dijen of de billen.
3. De huid is droog, met kleine follikels van keratotische follikels, dicht geïntegreerde tabletten, en ruw tot de vorm van een sikkel, met een normale huidtint of roodachtige kleur.
4. De aandoening is in de winter iets zwaarder en in de zomer is de aandoening opgelucht en gaat in de winter vaak gepaard met jeuk.
Diagnostische punten van folliculaire keratose:
1. Meer gebruikelijk bij volwassenen, beide geslachten kunnen worden gecombineerd.
2. Komt voor in de oksels, zijborst, billen en dijen, symmetrische verdeling.
3. De laesie is gecentreerd op de haarfollikel en het is zwartpuntig en keratinized.Het midden is bevestigd aan de haarfollikel en het buitenste deel is naar buiten uitgerekt in een cirkelvormige schaalachtige keratinized patch van 5-6 mm.De rand is opgetild en het pigment is enigszins ondiep.
4. Geen symptomen.
5. In een chronisch beloop kunnen sommige verdwijnen.
