wenkbrauwen bleken
Invoering
introductie Over het algemeen is het bleken van de wenkbrauwen een voorloper van vitiligo. Vitiligo is een veel voorkomende en frequente gepigmenteerde huidziekte. De ziekte wordt gekenmerkt door lokale of gegeneraliseerde pigmentatie om leukoplakie te vormen.Het is een verworven gelokaliseerde of gegeneraliseerde huidpigmentatiestoornis.Het is een veel voorkomende huidziekte die schoonheid aantast, gemakkelijk te diagnosticeren en moeilijk te behandelen.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
[Cause]
1. Genetische afwijking: Vitiligo is een autosomaal dominante genetische ziekte. 30% van de patiënten in het buitenland heeft een familiegeschiedenis en beide hebben een enkele incidentie. Binnenlandse positieve familiegeschiedenis is 3% tot 12% lager dan in het buitenland.
2. Auto-immuunziekten: Patiënten en hun familieleden hebben een hoog percentage gecombineerde auto-immuunziekten, zoals thyroiditis, hyperthyreoïdie of hypothyreoïdie, diabetes, chronische bijnierinsufficiëntie, reumatoïde artritis, kwaadaardig melanoom. Een verscheidenheid aan auto-antilichamen kan worden gedetecteerd in het serum van patiënten met vitiligo.
3. Psychische en neurochemische neurotransmitterafwijkingen: Ongeveer 2/3 van de patiënten heeft mentaal trauma, overmatige spanning, depressie of depressie tijdens het begin van het begin of huidletsels. 4. Melanocyten zelfvernietiging: gedeeltelijk of volledig functieverlies van melanocyten in vitiligo epidermis.
5. Spoorelementgebrek: de afname van het kopergehalte in het lichaam is gerelateerd aan de pathogenese van vitiligo.
6. Andere factoren: trauma, hyperthyreoïdie, diabetes, enz. Kunnen in verband worden gebracht met vitiligo.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Detectie van sporenelementen in het menselijk lichaam door haarmineralen
1. Detectie van elektrolyten en sporenelementen.
2. Urineroutine.
3. Schildklierfunctietest.
4. Metaboliet detectie: (gelijktijdige ziekte) patiënten met hyperthyreoïdie of hypothyreoïdie, diabetes, vertraagde huidporfyrie, chronische bijnierinsufficiëntie, chronische actieve hepatitis, herpes zoster, pernicieuze anemie, syncope, chronisch Aanhoudend erytheem, alopecia areata of alopecia areata, uitbarsting van geneesmiddelen, atopische dermatitis, psoriasis, parapsoriasis, scleroderma, kwaadaardige tumor, bronchiale astma, reumatoïde artritis, acromegalie, scleroserende atrofie Mos en andere ziekten.
Diagnose
Differentiële diagnose
Differentiële diagnose van het bleken van wenkbrauwen:
1. Voorhoofd leukoplakie: het typische kenmerk van plaque albinisme is frontale leukoplakie, 80% tot 90% kan worden geassocieerd met voorhoofd wit haar, driehoekig of ruitvormig, symmetrisch, gelegen in het midden van het voorhoofd of iets naar een kant, naar beneden Verlengen tot de basis van de neus.
2, witte pityriasis: witte pityriasis (pityriasisalba), ook bekend als pityriasissimplex (pityriasissimplex), komt vaker voor bij kinderen oppervlakkige droge schilferige verkleurende plaque, milde ontsteking. Witte pityriasis is een vrij algemeen verschijnsel in de kleuterklas en de adolescentie, vooral voor kinderen die droog of donkerder zijn.In principe is witte pityriasis een milde dermatitis en een constitutionele eczeemhuid. De incidentie van ontsteking bij patiënten met klinische allergieën is hoger, maar is niet beperkt tot allergische constituties. Over de oorzaak wordt in het algemeen gespeculeerd dat het verband kan houden met externe factoren zoals droge huid en blootstelling aan de zon. De meest voorkomende leeftijd is de schoolleeftijd. In de periode van drie tot adolescentie was de verhouding tussen mannen en vrouwen vergelijkbaar.
3. Albinisme: Albinisme is een veel voorkomende ziekte die wordt veroorzaakt door een tekort aan melanine in de huid en de bijbehorende organen.Het wordt veroorzaakt door een aangeboren tekort aan tyrosinase of tyrosinasedisfunctie en melaninesynthese. Erfelijke leukoplakie. Dit type patiënt mist meestal melanine in de huid, het haar en de ogen van het hele lichaam, dus het verschijnt als een pigment in het netvlies van het oog.De iris en de pupil zijn lichtroze, bang voor licht en altijd loensend wanneer ze naar dingen kijken. Huid, wenkbrauwen, haar en andere lichaamsharen zijn geelachtig in wit of wit. Mensen noemen dit type patiënt 'het witte schaap'. Albinisme is een familiale erfelijke ziekte die autosomaal recessief is en vaak voorkomt bij naaste familieleden.
[Welke controles moeten worden uitgevoerd voor vitiligo-patiënten?]
1. Detectie van elektrolyten en sporenelementen.
2. Urineroutine.
3. Schildklierfunctietest.
4. Metaboliet detectie. (gelijktijdige ziekte) patiënten met hyperthyreoïdie of hypothyreoïdie, diabetes, vertraagde huid porfyrie, chronische bijnierinsufficiëntie, chronische actieve hepatitis, herpes zoster, pernicieuze anemie, syncope, chronisch persistent erytheem, alopecia Of alopecia areata, uitbarsting van geneesmiddelen, atopische dermatitis, psoriasis, parapsoriasis, scleroderma, kwaadaardige tumor, bronchiale astma, reumatoïde artritis, acromegalie, scleroserend atrofisch mos en andere ziekten.
