Abnormale activiteit van cellulaire enzymen
Invoering
introductie Bij normale mensen is de enzymactiviteit relatief stabiel.De verandering van enzymactiviteit geeft aan dat sommige organen en weefsels van het menselijk lichaam beschadigd zijn of dat ziekte optreedt, en sommige enzymen worden vrijgegeven in bloed, urine of lichaamsvloeistof.Daarom, door middel van bloed, urine of lichaamsvloeistofenzymen Bepaling van activiteiten, kan het voorkomen en de ontwikkeling van bepaalde ziekten begrijpen of bepalen.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Bij acute pancreatitis is de amylaseactiviteit in serum en urine aanzienlijk verhoogd.
Hepatitis en andere oorzaken van leverschade, hepatocytennecrose of verbetering van de permeabiliteit, een groot aantal transaminase afgegeven in het bloed, zodat serumtransaminase toenam.
Serumlactaatdehydrogenase en fosfocreatinekinase waren significant verhoogd tijdens een hartinfarct.
Wanneer organofosforpesticiden worden vergiftigd, wordt de cholinesterase-activiteit geremd en neemt de serumcholinesterase-activiteit af.
Sommige lever- en galblaasaandoeningen, vooral galobstructie, verhoogd serum-r-glutamyltransferase enzovoort.
Wanneer de cellen verouderen, zal er een reeks veranderingen zijn, zoals waterreductie, ophoping van seniel pigment-lipidepigment, afname van enzymactiviteit en vertraagde metabole snelheid.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Anti-nucleosidase-analyse antilichaamafhankelijke cel (K-cel) toxische enzymtumormarkerdetectie
De activiteit van NADH-MetHb-reductase werd bepaald met behulp van cyaanmethemoglobine als substraat, of de activiteit van diaforase werd bepaald met behulp van dichloorfenol indophenol als substraat, of b5R-activiteit werd bepaald met behulp van cytochroom b5 als substraat. Benadrukt moet worden dat de resultaten van de assays in de reageerbuizen (bij hoge substraatconcentraties) niet nauwkeurig de mate van katalytische efficiëntiereductie in levende cellen (bij lage substraatconcentraties) weerspiegelen vanwege de verschillende werkingsmechanismen van de verschillende genetische varianten. Omdat, als de moleculaire structuur van het enzym zijn affiniteit met het substraat NADH verandert (Km-waarde stijgt), onder fysiologische omstandigheden, de concentratie van NADH in de cel erg laag is en de enzymactiviteit bijna volledig verloren is, maar de enzymactiviteit wordt gemeten in een reageerbuis. Op dat moment is de toegevoegde NADH equivalent aan enkele tientallen keren of zelfs honderden keren de fysiologische concentratie, en de activiteit van het enzym kan volledig worden gemeten. Als de enzymactiviteit wordt gemeten bij een lage substraatconcentratie, moet de momentane beginsnelheid worden geregistreerd met een tijdscan, anders is de fout te groot. Andere genetische enzymtekorten hebben vergelijkbare problemen.
Diagnose
Differentiële diagnose
Differentiële diagnose van abnormale activiteit van celenzym:
1. Cytochroom C-oxidasedeficiëntie: Cytochroom C-oxidasedeficiëntie is een type Fanconi-syndroom Fanconi-syndroom is een erfelijke of verworven ziekte Vaak met cystine Begeleid door ziekte, gekenmerkt door abnormale proximale tubulaire functie, die glucoseurie, fosfaat urine, aminozuururie en bicarbonaat urine veroorzaakt.
2, serum alkalische fosfatase-activiteit verhoogd: alkalische fosfatase (ALP) is een veelgebruikte indicator voor de diagnose van galziekten. Alkalische fosfatase is aanwezig in verschillende weefsels van het lichaam en bevat meer botten, lever en nieren. Alkalische fosfatase in normaal serum is voornamelijk afkomstig van bot, geproduceerd door osteoblasten en uitgescheiden uit het galsysteem via het bloed naar de lever. Dit enzym is aanzienlijk verhoogd bij patiënten met cholestatische hepatitis en extrahepatische obstructie ALP kan alleen galwegobstructies suggereren en het is niet mogelijk om te bepalen of de obstructie goedaardig of kwaadaardig is.
3, afscheiding of afscheiding van pancreasenzym: chronische pancreatitis (chronische pancreatitis) is te wijten aan verschillende factoren die worden veroorzaakt door aanhoudende en permanente schade aan pancreasweefsel en -functie. Verschillende graden van acinaire atrofie, vervorming van de pancreas, fibrose en verkalking in de alvleesklier, en verschillende graden van exocriene en endocriene dysfunctie van de alvleesklier, klinische manifestaties van buikpijn, diarree of steatorrhea, gewichtsverlies en ondervoeding en andere pancreasinsufficiëntie een symptoom. Bij chronische pancreatitis zijn de hoeveelheid pancreas sap, natriumbicarbonaat en verschillende secreties of excreties van pancreas enzymen verminderd. Typische chronische pancreatitis is zeldzaam in China en het is moeilijk te diagnosticeren.
De activiteit van NADH-MetHb-reductase werd bepaald met behulp van cyaanmethemoglobine als substraat, of de activiteit van diaforase werd bepaald met behulp van dichloorfenol indophenol als substraat, of b5R-activiteit werd bepaald met behulp van cytochroom b5 als substraat. Benadrukt moet worden dat de resultaten van de assays in de reageerbuizen (bij hoge substraatconcentraties) niet nauwkeurig de mate van katalytische efficiëntiereductie in levende cellen (bij lage substraatconcentraties) weerspiegelen vanwege de verschillende werkingsmechanismen van de verschillende genetische varianten. Omdat, als de moleculaire structuur van het enzym zijn affiniteit met het substraat NADH verandert (Km-waarde stijgt), onder fysiologische omstandigheden, de concentratie van NADH in de cel erg laag is en de enzymactiviteit bijna volledig verloren is, maar de enzymactiviteit wordt gemeten in een reageerbuis. Op dat moment is de toegevoegde NADH equivalent aan enkele tientallen keren of zelfs honderden keren de fysiologische concentratie, en de activiteit van het enzym kan volledig worden gemeten. Als de enzymactiviteit wordt gemeten bij een lage substraatconcentratie, moet de momentane beginsnelheid worden geregistreerd met een tijdscan, anders is de fout te groot. Andere genetische enzymtekorten hebben vergelijkbare problemen.
