De huid is gevoelig voor blauwe plekken na een aanrijding
Invoering
introductie Trombocytopenische purpura (trombocytopenische purpura) wordt veroorzaakt door trombocytopenie, ecchymose of viscerale bloedingen in het slijmvlies van de huid en de huid is gevoelig voor kneuzingen na een botsing.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
(1) Oorzaken van de ziekte
1. Primaire of idiopathische trombocytopenische purpura: klinisch geclassificeerd als type 2, acuut type geassocieerd met virale infecties zoals rodehond, mazelen, waterpokken, bof, infectieuze mononucleosis en virale hepatitis en ga zo maar door.
2. Secundaire of symptomatische trombocytopenische purpura:
(1) Hematopoietische ziekten zoals aplastische anemie, myeloom, leukemie, kwaadaardig lymfoom, myelofibrose, vitamine B12 en foliumzuurdeficiëntie, paroxysmale slaap hemoglobinurie, hemolytische anemie en dergelijke.
(2) Geneesmiddelen zoals chemotherapeutica, antibiotica, kinines, sulfonamiden, antipyretische analgetica, fenobarbital, geneesmiddelen tegen tuberculose en diuretica.
(3) infecties zoals sepsis, tyfus, tyfus, tuberculose, roodvonk, enz.
(4) Andere zoals verspreide intravasculaire coagulatie, meervoudige hemolyse-reacties, hemangioom, hypersplenisme, cardiopulmonale reanimatie en cardiopulmonale bypass.
(twee) pathogenese
Primaire of idiopathische trombocytopenische purpura, acuut type kan worden veroorzaakt door kruisreactiviteit van antivirale antilichamen met bloedplaatjesmembraan of adhesie van immuuncomplexen aan bloedplaatjes. Chronische vormen worden geassocieerd met hun eigen productie van anti-bloedplaatjesantilichamen. Secundaire of symptomatische trombocytopenische purpura is een reeks reacties veroorzaakt door hematopoietische ziekten, geneesmiddelen, infecties, andere hemolytische reacties zoals verspreide intravasculaire coagulatie, meerdere herhaalde transfusies en hemangioom.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Bloedplaatjes-geassocieerd immunoglobuline (PAIgG, PAIgA, PAIgM) differentiële telling van witte bloedcellen
1. Acuut type: komt vaker voor bij zuigelingen en jonge kinderen, meer dan een geschiedenis van virale infectie, incubatietijd van 2 tot 21 dagen. Plotseling begin, kunnen er koude rillingen, koorts, huid en slijmvliezen verschijnen een breed scala van sputum, ecchymose, vergroten in grote stukken en vormen zelfs bloedblaar, hematoom, vooral in de botsingsplaats. Betrokkenheid van de ingewanden, neusbloedingen, maagdarmkanaal en bloedingen in de urinewegen. Intracraniële bloeding is zeldzaam. Maar het is gevaarlijker. Het algemene verloop van de ziekte is 4 tot 6 weken, waarvan de meeste zelfbeperkend zijn en een goede prognose hebben. Sommige gevallen werden chronisch na herhaalde afleveringen.
2. Chronisch type: voornamelijk gezien bij volwassen vrouwen, met een langzaam begin en relatief milde symptomen. Menorragie is vaak het eerste symptoom en de belangrijkste prestatie. De huid en slijmvliezen zijn verspreid in het sputum en ecchymosen en bloedblaar en hematoom zijn zeldzaam. Kan elk orgaan van de interne organen omvatten. Soms is te zien dat er meer bloedingen in de wond zijn na een trauma of kleine operatie. Herhaalde massale bloedingen gedurende een lange periode kunnen bloedarmoede en milde zwelling van de milt veroorzaken. De aandoening duurt vaak meer dan een half jaar, herhaalde afleveringen en er kunnen geen symptomen zijn tijdens de intermitterende periode. Volgens de klinische manifestaties, de kenmerken van de laesies, kunnen de kenmerken van het experimentele onderzoek worden gediagnosticeerd.
Diagnose
Differentiële diagnose
Bovenste extremiteit en gezichtsvarices, oedeem en cyanose: superieur vena cava-syndroom, ook bekend als superieur vena cava-obstructiesyndroom, wordt veroorzaakt door veneuze obstructie veroorzaakt door laesies in of rond de superieure vena cava, resulterend in obstructie van de bovenste vena cava-bloedstroom, resulterend in bovenste ledematen en gezicht Een syndroom van spataderen, oedeem en blauwe plekken.
1. Acuut type: komt vaker voor bij zuigelingen en jonge kinderen, meer dan een geschiedenis van virale infectie, incubatietijd van 2 tot 21 dagen. Plotseling begin, kunnen er koude rillingen, koorts, huid en slijmvliezen verschijnen een breed scala van sputum, ecchymose, vergroten in grote stukken en vormen zelfs bloedblaar, hematoom, vooral in de botsingsplaats. Betrokkenheid van de ingewanden, neusbloedingen, maagdarmkanaal en bloedingen in de urinewegen. Intracraniële bloeding is zeldzaam. Maar het is gevaarlijker. Het algemene verloop van de ziekte is 4 tot 6 weken, waarvan de meeste zelfbeperkend zijn en een goede prognose hebben. Sommige gevallen werden chronisch na herhaalde afleveringen.
2. Chronisch type: voornamelijk gezien bij volwassen vrouwen, met een langzaam begin en relatief milde symptomen. Menorragie is vaak het eerste symptoom en de belangrijkste prestatie. De huid en slijmvliezen zijn verspreid in het sputum en ecchymosen en bloedblaar en hematoom zijn zeldzaam. Kan elk orgaan van de interne organen omvatten. Soms is te zien dat er meer bloedingen in de wond zijn na een trauma of kleine operatie. Herhaalde massale bloedingen gedurende een lange periode kunnen bloedarmoede en milde zwelling van de milt veroorzaken. De aandoening duurt vaak meer dan een half jaar, herhaalde afleveringen en er kunnen geen symptomen zijn tijdens de intermitterende periode. Volgens de klinische manifestaties, de kenmerken van de laesies, kunnen de kenmerken van het experimentele onderzoek worden gediagnosticeerd.
