verlies van molligheid van de huid
Invoering
introductie Onderhuids vet wordt verminderd als gevolg van verlies van eetlust en ondervoeding, en huidveroudering veroorzaakt dunner worden van de huid en degeneratie van de elastische vezels, resulterend in verlies van huidvolheid. Huidatrofie komt vaker voor bij ouderen dan bij mannen. Het is goed voor gezicht, romp en ledematen. De huid is diffuus blozen, oedeem, telangiectasie, huidatrofie, pigmentatie en hypopigmentatie. Naarmate de huid krimpt, ziet de huid er droog uit en heeft hij schilferige schilfers en is de huid dunner als een sigarettenpapier. De ziekte wordt gezien bij patiënten met dermatomyositis en vertoont een heterochrome huid, heterochrome dermatomyositis genaamd, die vaker voorkomt bij kinderen. Het kan ook het vroege stadium van mycose fungoides zijn, en verdere ontwikkeling manifesteert zich in sputumgranulatie. Progressieve idiopathische huidatrofie, ook bekend als plaque-atrofie: vroege schade is een ronde of onregelmatige roodachtige vlek van verschillende grootte, die later geleidelijk krimpt, met een huidskleur of blauwwit, donkerrood, kuiltje of convex Van het oppervlak is het oppervlak gerimpeld, de hand is niet hard en de sclerodermie verschilt van de eerste verharding en atrofie, en er is geen jeuk. In het vroege stadium is er geen gevoel en beïnvloedt het meestal de esthetiek van het uiterlijk voordat een medische behandeling wordt aangevraagd. Een paar kan lichamelijke handicap veroorzaken. Jongeren en mensen van middelbare leeftijd komen vaker voor en vooral vrouwen zijn prominent aanwezig.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Onderhuids vet wordt verminderd als gevolg van verlies van eetlust en ondervoeding, en huidveroudering veroorzaakt dunner worden van de huid en degeneratie van de elastische vezels, resulterend in verlies van huidvolheid.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Bloedtest
Ontwikkeling, voeding, lichaamstemperatuur, bloeddruk zijn normaal, geen afwijkingen bij systemisch onderzoek.
Dermatologie: 5 stukjes gepigmenteerde pleisters van verschillende grootte aan de linker bovenste extremiteit en hoofd en gezicht, variërend van 1 cm × 2 cm tot 11 cm × 15 cm, randen zijn niet duidelijk, donkerrood, de middelste kleur is licht, het oppervlak is glad, het midden De huidlaesies zijn enigszins verzonken en de dunne fijne capillaire textuur is zichtbaar, niet hard. Geen afwijkingen.
Laboratoriumtests: bloed, urine routine.
Histopathologie toonde atrofie van de opperhuid, losse dermale collageenvezels en aanwezigheid van huidaanhangsels. Gediagnosticeerd als progressieve idiopathische huidatrofie.
De ziekte is over het algemeen geen speciale behandeling voor de westerse geneeskunde, en meer vitamines voor comfortbehandeling of retinoïnezuur voor uitwendig gebruik. Behandeling kan zijn.
Diagnose
Differentiële diagnose
Overmatig uitrekken van de huid: het Ehler-Danlos-syndroom, ook bekend als het hyperelastische syndroom van de huid, is een aangeboren bindweefselafwijkingsziekte, klinisch gekenmerkt door overmatige huidelasticiteit, kwetsbaarheid van huid en bloedvaten en gewrichtsmobiliteit.
Huidhypertrofie verwijst naar de beperking van verdikking en uitdroging van het huidoppervlak. Deze ziekte is op vergelijkbare wijze vastgelegd in klassieke medische boeken.
Slechte huidelasticiteit: het is een huidatrofie, huidversnelde veroudering en andere huidproblemen. Als je het met je vinger aanraakt, is het erg snel en elastisch. Het zal ook zien of de lijnen op het gezicht naar buiten komen. De elastische huid is erg soepel en strak.
Huidverslapping: een huidverslapping veroorzaakt door aangeboren afwijkingen in elastische huidvezels en kan het systemische bindweefsel binnendringen, waarbij de normale structuur en functie van cardiovasculaire, respiratoire, urinaire en andere organen betrokken zijn. Gewoonlijk verdeeld in twee types: aangeboren en verworven. Meestal volwassen, kunnen sommigen eerst huidontsteking hebben, gevolgd door elastische weefselafgifte en ontspanning, zoals eczeem, polymorf erytheem, urticaria, angio-oedeem, symptomen van huidontspanning, maar geen aangeboren ontwikkelingsstoornissen. Huidsymptomen werden kort na de geboorte gevonden. Het eerste huidoedeem, na het verschijnen van losse huid, slappe gerimpelde, nek, gezicht, ooglidrimpels het meest prominent, met het uiterlijk van vroeg en oud. De ptosis van de bovenkaak kan de zichtlijn belemmeren, de doorhang van de onderkaak wordt gevormd door de valgus en de huid van de buikwand en de nek is ontspannen en overhangend. Andere organen worden beschadigd door elastische vezels, weefselontspanning, vaak sacraal sputum, maagdarm diverticulum, mucosale prolaps en cardiovasculaire dilatatie of aneurysma. Bovendien kan er ringvormig hemoroom in de cornea, linguale barst, huig, loskomen van de tanden, zwelling van de keelholte, slijmvliesrelaxatie, heesheid, haaruitval en genitale dysplasie zijn. Gemeenschappelijke huid aangetaste gebieden zijn voornamelijk gezicht, oogleden, oren en nek. Het verschijnt in de rimpels van de pols, knie, enkel en buik.
Dikke huid van het hele lichaam: het is een van de klinische manifestaties van gigantische menselijke ziekte.De gigantische hypofyse van de menselijke ziekte scheidt overmatig groeihormoon (GH) af, waardoor hypertrofie van weefsels, botten en interne organen en ziekten van endocriene en metabole aandoeningen worden veroorzaakt. De prevalentie van puberteit en de sluiting van de enkel zijn gigantische ziekten.
Verhoogde huidbreekbaarheid: komt vaak voor bij huidporfyrie. Als het na het begin tegen licht kan worden beschermd, kan de zwelling binnen 2 tot 5 dagen worden geëlimineerd en wordt de breekbaarheid van de huid verhoogd Na de stimulatie verschijnen de lijnachtige epidermis peeling en korstvorming en het naaldachtige wormachtige depressielitteken.
De ziekte is over het algemeen geen speciale behandeling voor de westerse geneeskunde, en meer vitamines voor comfortbehandeling of retinoïnezuur voor uitwendig gebruik. Behandeling kan zijn.
