huidverharding
Invoering
introductie Huidsclerose wordt veroorzaakt door ontsteking of degeneratie van collageenvezels of vetweefsel; siltatie van lymfe en bloed; en symptomen veroorzaakt door fysieke factoren en metabole stoornissen. Moet aandacht besteden aan familiegeschiedenis. Zoals voortijdige veroudering bij volwassenen, scleroserend atrofie-syndroom, de voormalige autosomaal recessieve overerving, de laatste is autosomaal dominante overerving. Er is ook een fenomeen van familie-aggregatie bij patiënten met systemische hardheid.Het is gebruikelijk dat vaders en zonen problemen hebben met hun dochters of zussen. Persoonlijke geschiedenis moet aandacht besteden aan de geboorteplaats, zoals wonen in het zuiden van de Gele Rivier, er zijn veel mogelijkheden voor filariasis. In het verleden, als er een geschiedenis is van chirurgische verwijdering van lokale lymfeklieren, kan dit lokale lymfatische afzetting en lymfoedeem veroorzaken.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De behandelingsdosis in de eerste fase is te groot en veroorzaakt degeneratie van collageenvezels en bloedvaten. Homogeniseren en verharden. Zie vaak telangiectasia.
Neonatale sclerose: aangezien het gehalte aan onverzadigde vetzuren in het onderhuidse vet van pasgeborenen wordt verlaagd, is het aandeel verzadigde vetzuren relatief hoog, en dit laatste heeft een hoog smeltpunt, waardoor vet stolt wanneer de koude lichaamstemperatuur daalt.
Lymfatische depositie en varicose syndroom
1. Lymfatisch oedeem: oedeem veroorzaakt door defecten in lymfatische groei tijdens de geboorte.
2. Secundair lymfoedeem: vaak bij chronische terugkerende erysipelas, filariasis, lymfeklieroperaties.
3. Spataderensyndroom: als gevolg van spataderen veroorzaakt door onderbeen stasis dermatitis, embolische flebitis, terugkerende cellulitis, en uiteindelijk leiden tot bruine huid en fibrose en verharding van de huid voor het onderbeen.
tumor
1. Fibrotisch basaalcelcarcinoom.
2. Carcinoïdesyndroom: Carcinoïde tumor is een opname van aminevoorlopers en uitputting van celtumoren. Het kan kleine moleculaire peptidehormonen en serotonine, histamine en vasopressine produceren.
Metabole factor
Vloeibaar oedeem van sclerosantkwaliteit. De huid verschijnt als abnormale globuline-afzettingen. In de afgelopen jaren is gebleken dat in sommige gevallen monoklonale globulinen in het serum aanwezig zijn.
Erfelijke factor
1. in N voortijdige veroudering: aangeboren erfelijke, autosomaal recessieve overerving. Ook bekend als het Weme-syndroom.
2. Scleroserend atrofisch syndroom: autosomaal dominante overerving. Het komt voor bij de geboorte en wordt gekenmerkt door een harde huidachtige verandering in de vingers.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Reticulocyten-telling (RC) serum 1-antitrypsine-assay (1-AT) immunopathologisch onderzoek
Lichamelijk onderzoek
Opgemerkt moet worden dat huidsclerose een systemische symmetrie of een beperkte asymmetrie is; de eerste is meestal een systemische oorzaak, terwijl de laatste meestal een lokale factor is. Zoals systemische sclerodermie is een auto-immuunziekte, de laesie kan de huid en interne organen aantasten; en de herhaalde erysipelas-infectie in het onderbeen veroorzaakt alleen lymfatische blokkade van het onderbeen en lokaal lymfoedeem. Scleroderma kan worden verdeeld in tumescent en hard, zonder pigmentatie, glad huidoppervlak en bepaalde elasticiteit, zoals lymfoedeem, vasculaire depositie, metabole eiwitafzetting, enz .; en een andere hardheid is zo hard als hout, Begeleid door hyperpigmentatie of atrofische systemische stijfheid, spatader syndroom.
Experimenteel onderzoek en pathologie
Diagnostische filariasis kan worden gevonden na het nemen van een bloeduitstrijk om 22.00 uur. Systemische sclerodermie en syndroom controleren serum-antilichaam 5 cm. Positief voor positieve en centromere antilichamen, 5 cm-70 positief voor de specifieke antilichamen van de twee ziekten betekent dat de systemische sclerodermie wordt geschonden en de ziekte ernstig is. Histopathologische veranderingen in systemische sclerodermie: vroege dermale collageenvezelzwelling, perivasculaire lymfocytaire infiltratie. Late ontsteking is niet duidelijk, verdikking van de collageenbundel heeft kraanachtige hyaliene degeneratie, hyperplasie van de vaatwandfibrose, proliferatie van vasculaire endotheelcellen, vernauwing van het lumen, zelfs embolie, huidsclerose, epidermale atrofie verhoogd pigment. Radioactieve dermatitis wordt gekenmerkt door hyperkeratose en atrofie van de opperhuid, ongeordende rangschikking van acanthocyten, zichtbare keratotische cellen, en voor de hand liggende kleine bloedvatverwijding en homogenisatie van collageenvezels. Nucleaire atypie kan ook worden gezien, wat kan leiden tot kanker.
Diagnose
Differentiële diagnose
De diagnose moet worden onderscheiden van de volgende symptomen:
Lokale huidverstrakking: Lokale huidverstrakking, meestal in sclerodermie. Scleroderma is ook bekend als systemische sclerose. Zoals de naam al aangeeft, is het een ziekte waarbij de huid hard wordt. Huidveranderingen zijn een kenmerk van systemische sclerose. De mate van laesies varieert echter sterk, de milde heeft alleen gelokaliseerde huidsclerose en verkalking. In ernstige gevallen kan uitgebreide harding en verdikking van de huid door het hele lichaam optreden. Typische huidlaesies ondergaan op hun beurt drie stadia van zwelling, infiltratie en atrofie. De laesies zijn symmetrisch en de laesies worden geleidelijk uitgebreid van de vingers naar het proximale uiteinde, en de grens tussen de laesies en de normale huid is onduidelijk.
