Gottron's teken van dermatomyositis
Invoering
introductie Dermatomyositis Gottron-teken: ongeveer 70% van dermatomyositis verschijnt. Het wordt gekenmerkt door roodpaarse maculopapulaire uitslag op het metacarpofalangeale gewricht en het proximale knokkelgewricht. Het bovenoppervlak is vlak, met een beetje afschilfering. Na een lange tijd krimpt de huid en neemt de pigmentatie af. In de nagelplooien kunnen zichtbare telangiectasia en sputum helpen bij het diagnosticeren. Dit bord werd voor het eerst beschreven door Gottron in 1930 en wordt beschouwd als een specifieke uitslag van DM. De vingergewrichten, de platte paarsrode papels op het verlengde van de metacarpofalangeale gewrichten, met schilferige schubben aan het oppervlak, zijn duidelijk gedefinieerd. Bij 30% van de patiënten is er atrofie, hypopigmentatie en telangiectasie nadat de laesies zijn verdwenen.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Het komt voor bij dermatomyositis en is een van de karakteristieke huidletsels van huidverschijnselen.
De oorzaak van dermatomyositis is onbekend;
De volgende gerelateerde factoren zijn gevonden: genetische gevoeligheidsfactoren; nucleair antigeen (ANA) en cytoplasmatische antigeen auto-antilichamen; infectieuze pathogenen; afgeleide geneesmiddelen; siliconenborstvergroting.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Elektromyografie anti-ENA antilichaam anti-polymyositis-1 antilichaam extraheerbare nucleaire antigeen (ENA) autoantilichaam bandanalyse
De uitslag komt voor in het metacarpofalangeale gewricht, het gewrichtsgewricht en het metatarsophalangeale gewricht. Het interne iliacale gewricht is ook te zien. De uitslag is een paars-rode papel, die kan worden samengevoegd tot plaques met fijne schubben op het oppervlak. De centrale depressie is atrofie en hypopigmentatie. Er is telangiectasia.
Diagnose
Differentiële diagnose
Dermatomyositis (DM), ook bekend als dermatitis dermatomyositis (poikilodermatomyositis) is een auto-immuun bindweefselziekte, voornamelijk met de dwarsgestreepte spier, een niet-etterende inflammatoire laesie met lymfocytaire infiltratie, die gepaard kan gaan met of Zonder een verscheidenheid aan huidbeschadiging, kan het ook worden geassocieerd met verschillende viscerale schade.
Polymyositis (PM) verwijst naar de ziekte van deze groep zonder huidbeschadiging. De exacte oorzaak is niet duidelijk genoeg. Het kan een virusinfectie zijn. De abnormale immuunherkenning van het lichaam en vasculaire laesies kunnen ook aan elkaar gerelateerd zijn. Een lentivirusinfectie van dwarsgestreepte spiervezels kan bijvoorbeeld leiden tot veranderingen in de antigeniciteit van spiervezels, die door het immuunsysteem worden aangezien als "bestaand" om vasculitis te veroorzaken.
