Hypermetabool syndroom
Invoering
introductie Het zogenaamde hoog-metabool syndroom verwijst naar een reeks syndromen veroorzaakt door een abnormaal metabolisme van de schildklierhormonen van het lichaam, resulterend in hypermetabolisme van het lichaam, wat leidt tot een abnormaal metabolisme van koolhydraten en eiwitten. Naarmate het metabolisme van de patiënt toeneemt, nemen de warmteproductie en warmteafvoer aanzienlijk toe.Patiënten klagen vaak over hitte en zweet, vermoeidheid en zwakte en de huid is warm en vochtig.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Het zogenaamde hoog-metabool syndroom verwijst naar een reeks syndromen veroorzaakt door een abnormaal metabolisme van de schildklierhormonen van het lichaam, resulterend in hypermetabolisme van het lichaam, wat leidt tot een abnormaal metabolisme van koolhydraten en eiwitten. De inductie van de ziekte hangt nauw samen met auto-immuun-, genetische en omgevingsfactoren, waaronder auto-immuunfactoren de belangrijkste zijn, en genetische factoren zijn ook belangrijk. Omgevingsfactoren omvatten voornamelijk verschillende factoren die het begin van hyperthyreoïdie veroorzaken, zoals trauma, mentale stimulatie en infectie.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Schildklier B-modus ultrasonografie serum totaal thyroxine (TT4) totaal triiodothyronine (TT3)
Ten eerste, een hoog thermisch energiemetabolisme
Het basale metabolisme van patiënten met hyperthyreoïdie is aanzienlijk verhoogd, wat het zuurstofverbruik en de warmteproductie verhoogt en de warmteafvoer versnelt. Daarom is hyperthyreoïdie bang voor hitte, zweten, gewichtsverlies en lage werkefficiëntie.
Ten tweede, hoge eiwitconversie
Hyperthyreoïdie scheidt teveel thyroxine af, wat de afbraak van eiwitten versnelt, de uitscheiding verhoogt en een negatieve stikstofbalans heeft; spierweefsel wordt geconsumeerd en de patiënt is vermoeid en verliest gewicht.
Ten derde, vetmetabolisme
Een grote hoeveelheid thyroxine bevordert de mobilisatie van vet, versnelt vetoxidatie en ontleding en versnelt de synthese van cholesterol, wat de omzetting van cholesterol in uitgescheiden galzuur bevordert en het gebruik van cholesterol verhoogt. Daarom hebben patiënten met hyperthyreoïdie een laag cholesterolgehalte en zijn ze laag.
Ten vierde, hoog koolstofhydraat
Thyroxine kan de opname van koolhydraten in de darmen bevorderen, ervoor zorgen dat glucose de cellen binnendringt om te worden geoxideerd, de afbraak van leverglycogeen en spierglycogeen stimuleren, de gluconeogenese versnellen, een verminderde glucosetolerantie veroorzaken en diabetes gemakkelijk verergeren of induceren. Daarom hebben veel patiënten met hyperthyreoïdie meestal de neiging om de bloedsuikerspiegel te verhogen.
Vijf, hoogwaterzoutmetabolisme
De grote hoeveelheid thyroxine geproduceerd door hyperthyreoïdie is gunstig voor de uitscheiding van kalium in de urine, bevordert osteoporose, versnelt de snelheid van calcium en fosfor en verhoogt de uitscheiding in de urine, maar de bloedconcentratie is nog steeds normaal of iets hoger.
Zes, hoog vitamine metabolisme
De B-vitamines en vitamine C die door hyperthyreoïdiepatiënten worden geconsumeerd, nemen ook aanzienlijk toe, en deze vitaminetekorten treden vaak op.
Zeven, hoge spijsvertering
Wanneer hyperthyreoïdie wordt verhoogd bij patiënten met hyperthyreoïdie, zal het de peristaltiek van de darmen versnellen, wat resulteert in een verhoogde frequentie van stoelgang en zelfs diarree.
Diagnose
Differentiële diagnose
identificatie:
Het metabolisme is sterk: metabolisme is een algemene term voor alle chemische reacties in levende cellen en omvat zowel het stofmetabolisme als het energiemetabolisme. Het metabolisme van verschillende organismen is verschillend in de stadia van groei, ontwikkeling en veroudering. Tijdens het opgroeien van het lichaam hebben jonge baby's en adolescenten meer materiaal nodig om hun eigen lichaam op te bouwen, dus de stofwisseling is sterk en assimilatie speelt een dominante rol. Op oudere en oudere leeftijd verslechtert de functie van het menselijk lichaam, verloopt het metabolisme geleidelijk en is ook de primaire en secundaire relatie tussen assimilatie en vervreemding getransformeerd.
Laag systemisch metabolisme: voornamelijk gemanifesteerd door het vertragen van de systemische metabole snelheid. Het is een systemische manifestatie van endocriene en metabole ziekten. Gebrek aan weefselspecificiteit en orgaanspecificiteit bij endocriene en metabole ziekten. Het hormoon dat wordt afgescheiden door de endocriene klieren komt in de bloedcirculatie en oefent zijn fysiologische effecten uit wanneer het de verschillende organen en weefsels van het lichaam bereikt. Een hormoon kan op meerdere plaatsen werken en meerdere hormonen kunnen ook op hetzelfde orgaanweefsel werken. Daarom zullen de klinische manifestaties van een bepaalde endocriene klierdisfunctie meerdere systemen en organen in het lichaam omvatten, in tegenstelling tot andere systemen met meer algemene symptomen die aan dit systeem zijn gekoppeld.
Gebrek aan voedingsmetabolisme: bewijs van ziekte-deficiënte ziekte, zoals dystrofische vitamine B1 en foliumzuurdeficiëntie, en gebrek aan voedingsmetabolisme leidend tot symptomen en tekenen van disfunctie, die kunnen worden gebruikt als een psychische stoornis geassocieerd met nutritionele metabole ziekten. Diagnostische omstandigheden. Voedingsstofwisselingsziekten geassocieerd met psychische stoornissen verwijzen meestal naar neuropsychiatrische aandoeningen veroorzaakt door vitamines of andere voedingsstoffen zonder metabolische stoornissen en onvoldoende energievoorziening, zoals niacine, vitamine B1 en foliumzuurdeficiëntie. Het voldoet aan de diagnostische criteria voor psychische stoornissen veroorzaakt door lichamelijke ziekte en heeft aanwijzingen voor metabole voedingsziekten.De mentale symptomen variëren met de ernst van de primaire ziekte.
