verminderde spierspanning
Invoering
introductie Verminderde spierspanning verwijst naar een afname van de kracht van spiercellen die elkaar trekken, waardoor spieren niet normaal kunnen bewegen. De spanning in de toestand van statische ontspanning van de spier wordt spierspanning genoemd. Spiertonus is de basis voor het handhaven van verschillende houdingen en normale bewegingen van het lichaam en manifesteert zich in verschillende vormen. Een verminderde spierspanning kan het leven van mensen ernstig beïnvloeden.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Kan worden onderverdeeld in twee categorieën van primaire en symptomatische.
(1) Primaire vermindering van spierspanning wordt meestal veroorzaakt door genetische factoren. Het kan te wijten zijn aan genetische factoren die leiden tot disfunctie van tyrosine hydroxylase of biopterine in de nigrostriatale route.
(2) Symptomatische spierspanningvermindering: metabole stoornissen, degeneratie, ontsteking, tumoren, enz. Kunnen symptomatische spierspanningafwijkingen veroorzaken. Er zijn slechts enkele neuropathologische studies bij deze ziekte en er is geen definitieve conclusie.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Spiertonentest
Spierzwakte, kan de bijbehorende gezamenlijke beweging niet besturen. Spieren kunnen niet normaal bewegen en gewrichtsbewegingen die door spieren worden beïnvloed, worden belemmerd.
Diagnose
Differentiële diagnose
Verminderde spierspanning: lage spierspanning verwijst naar een afname van spierimpedantie, vaak gepaard met overmatige gewrichtsuitbreiding en verminderde peesreflexen.
Systemische dystonie: Systemische dystonie (vervormde dystonie, voorheen bekend als tonisch sputum) is een zeldzaam progressief syndroom gekenmerkt door torsie onwillekeurige bewegingen die persistente, vaak bizarre veroorzaken Houding: symptomen beginnen meestal in de kindertijd te verschijnen. Het wordt gekenmerkt door de inversie van de voet tijdens het lopen en fixatie in de flexiepositie. Systemische dystonie is vaak erfelijk. Het belangrijkste genetische patroon is autosomaal dominant met gedeeltelijke penetratie. In de familie van a priori-patiënten zijn sommige leden die "onbehandeld" lijken vaak gevallen van deze ziekte. . In verschillende families lijkt het oorzakelijke gen zich op chromosoom 9q te bevinden. De pathologische en anatomische basis van deze ziekte is onbekend. De meest ernstige vorm van de ziekte vertoont een onaanvaardbare gestage progressie van verergerde ziekte en gevallen met zeer ernstige symptomen kunnen zich vaak in een bijzondere, vaste houding bevinden die wordt gevormd door systemische torsie. Spirituele en denkfuncties blijven meestal normaal.
Hemidystonia: verwijst naar de spieren die betrokken zijn bij de ipsilaterale bovenste en onderste ledematen, meestal veroorzaakt door secundaire oorzaken. Bloedelektrolyten, medicijnen, sporenelementen en biochemische tests helpen om de oorzaak te diagnosticeren en te classificeren. 1. CT- of MRI-onderzoek is zinvol voor differentiaaldiagnose. 2. Positronemissietomografie (PET) of enkele fotonemissietomografie (SPECT) kan biochemisch metabolisme in de hersenen vertonen, wat zinvol is voor de diagnose. 3. Genetische analyse is belangrijk voor de diagnose van bepaalde erfelijke dystonie.
Segmentale dystonie: gekenmerkt door segmentale verdeling, zoals craniale nekdystonie, bovenste of onderste ledematen met of zonder de centrale as, dystonie van het hoofd en de nek, onderste ledematen met of zonder rompdystonie, romp - De nek (heeft geen invloed op het hoofd en het gezicht) dystonie enzovoort. Segmentale dystonie is een type dystonie syndroom.
Gelokaliseerde dystonie: het dystonische syndroom wordt dystonie genoemd, wat een inconsistentie of overmatige samentrekking van actieve spieren en antagonistische spiercontracties is, wat leidt tot de synthese van dyskinesie die wordt gekenmerkt door abnormale spierbewegingen en houdingen. Het teken wordt gekenmerkt door onvrijwilligheid en continuïteit. Hoewel het dystoniesyndroom wordt genoemd, zijn de veranderingen in spierspanning niet merkbaar, maar de abnormale houding en onvrijwillige transformatie zijn merkbaar. Dystonie kan het normale bewegingsbereik, de mate, snelheid en spierstijfheid van het getroffen ledemaat beïnvloeden.
