cognitief tekort
Invoering
introductie Agnosia verwijst naar het onvermogen om de klinische symptomen van de lichaamsdelen en vertrouwde objecten te begrijpen via organen zonder sensorische insufficiëntie, mentale achteruitgang, bewusteloosheid en onoplettendheid. Gebrek aan cognitieve vaardigheden, waaronder zicht, gehoor, aanraking en lichaamsdelen.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De occipitale kwab is het visuele corticale centrum, dat voornamelijk verband houdt met gezichtsscherpte en visueel geheugen.De laesies in het 18e en 19e district veroorzaken visuele agnosie. Het auditieve gebied van de dominante hemisfeer temporale kwab is gerelateerd aan functies zoals spraakverstaan en auditieve analyse. Afasie van het gehoor treedt op wanneer het letsel optreedt. De pariëtale lob is het corticale gebied dat verantwoordelijk is voor het begrijpen van de activiteit, en is het corticale gebied gebaseerd op het concept van gedrag Tactiele afasie en verlies van lichaamsbeeld treden op in het letsel. In het geval van superieure hemisfeer pariëtale kwabletsels kunnen zowel verlies van schrijven, misrekeningen, linker- en rechterresolutiestoornissen en vingeronwetendheid tegelijkertijd optreden.Het is klinisch bekend als het Gerstmann-syndroom.
De belangrijkste oorzaken van afasie zijn intracraniële tumoren, cerebrovasculaire aandoeningen en craniocerebraal trauma.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
EEG-onderzoek EEG scherpe golf hersenen Doppler-echografie (TCD)
(1) Cerebravasculaire ziekte: de occipitale kwab en temporale kwab leveren bloed voornamelijk vanuit de middelste hersenslagader, de achterste hersenslagader en zijn takken. Arteriële occlusie kan overeenkomstige klinische manifestaties veroorzaken en typische eenvoudige agnosie kan optreden wanneer de omvang van de laesie beperkt is. Het bereik van laesies met afasie is echter vaak uitgebreid, over het algemeen secundair aan de prestaties na een beroerte en andere klinische manifestaties van midden-hersenslagaderziekte. Agnosia kan worden gedetecteerd bij ziekten zoals herseninfarct, cerebrale arteritis en veneuze misvorming van de hersenslagader.
(B) hersentumor (intracraniële tumor): occipitale lobtumoren zijn meestal glioblastoom, soms astrocytoom, klinische centrale hemianopie en visuele hallucinaties. Wanneer de laesie zich op het dominante halfrond bevindt, kan er tegelijkertijd sensorische afasie, verlies van lezen en verkeerde kleurherkenning en verlies van herkenning zijn. Niet-dominante hemisferen zijn onderhevig aan verdwijning en verlies van visuele ruimte. Het vroege stadium van temporale kwabtumor is asymptomatisch en de temporale kwabaanval kan optreden met de ontwikkeling van de ziekte, voornamelijk als gevolg van psychomotorische aanvallen. Er is een contralateraal 1/4 gezichtsvelddefect en auditieve agnosie, en de belangrijkste betrokkenheid kan sensorische afasie veroorzaken. De meeste pariëtale tumoren zijn metastasen en de klinische manifestaties zijn meestal sensorische stoornissen, waaronder sensorische ataxie, verminderde spierspanning, spieratrofie en tactiele onoplettendheid. Niet-belangrijkste halfrondbetrokkenheid kan apathie en autisme hebben. Gerst-mann syndroom kan optreden met primaire betrokkenheid.
(3) Trauma: hersenkneuzing en intracranieel hematoom dat optreedt in de zak, apicale en occipitale kwab kan afasie veroorzaken.
(4) intracraniële infectie (otracraniale infectie): otogeen hersenabces is goed voor meer dan de helft van alle hersentumoren, waarvan de meeste zich in het middelste en onderste deel van de temporale kwab bevinden, of voor de cerebellaire hemisfeer, het laterale deel. Door bloed overgedragen infecties komen vaker voor in het slagaderlijke gebied van de slagaders en autisme kan optreden in focale symptomen van het zenuwstelsel. Patiënten kunnen primaire laesies hebben zoals paranasale sinus, middenoor, mastoïde, schedelinfectie, longabces, empyeem of aangeboren purpura-hartziekte. Er kan koorts zijn aan het begin van de ziekte en de granulocyten en eiwitten in het omringende bloed zijn toegenomen CT heeft een diagnostische waarde. Anderen zoals encefalitis, neurosyfilis, hersenparasieten, enz. Kunnen ook agnosie veroorzaken.
(5) Anderen: Pickziekte is een soort degeneratieve hersenziekte.In het beginstadium zijn persoonlijkheid en emotionele wilsstoornis de belangrijkste symptomen en de mentale achteruitgang is niet duidelijk. Late mentale achteruitgang, gebrek aan initiatief, gebrek aan spraak, minder beweging, systemisch falen en zelfs de dood. Het verloop van de ziekte is maximaal tien jaar. Klinische ziekte en de ziekte van Alzheimer zijn moeilijk te identificeren. Er zijn gegevens om de toename van de zinkconcentratie in de hersenen te bevestigen. Urinaire zinkuitscheiding nam ook toe. In het vroege stadium van het begin is de intelligente achteruitgang niet ernstig en wordt deze misschien niet benadrukt door visuele herkenning of kan het lichaamsbeeldverlies syndroom worden gevonden. Autisme kan ook worden gedetecteerd door de ziekte van Alzheimer, koolmonoxidevergiftiging en dergelijke.
Diagnose
Differentiële diagnose
Verlies van herkenning en verlies van naamgeving zijn twee verschillende psychologische barrières die niet kunnen worden genoemd en niet betekenen dat ze niet kunnen worden herkend: ze kunnen een deel van afasiepatiënten noemen die alleen cognitie uitdrukken, de naam van het artikel beschrijven, de beschrijving van het artikel gebruiken en de gebruiksmethode demonstreren. De overeenkomende test met het object kan niet worden voltooid en de naamloze patiënt kan het gebruik van het artikel en de bovenstaande testmethode correct voltooien, behalve de naam, dus de twee moeten worden geïdentificeerd.
