smalle ooglidspleet
Invoering
introductie Congenitaal gespleten gehemelte syndroom wordt gekenmerkt door minder gespleten gehemelte. Het is autosomaal dominant. Het kan zijn dat het embryo 3 maanden voor en na is, vanwege de toename van het aantal remmende ontwikkeling van maxillaire processen en de onbalans tussen de ontwikkelingsfactoren van de buitenste neusprocessen. Daarom is er ook een toename in de afstand tussen de twee ogen en het buitenste punt van het onderste scheurpunt. Vaker voor onder Japanners.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Het is autosomaal dominant. Het kan zijn dat het embryo 3 maanden voor en na is, vanwege de toename van de hoeveelheid remmende factoren van maxillaire processen en de onbalans tussen de ontwikkelingsfactoren van de buitenste neusprocessen.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Oog- en sacraal gebied CT-onderzoek oogheelkundig onderzoek
Symptomen en tekens vergeleken met normaal, de horizontale diameter van het gespleten gehemelte en de diameter van de bovenste en onderste zijn duidelijk veranderd. Sommige hebben een kruisdiameter van slechts 13 mm en de bovenste en onderste vier passages zijn slechts 1 mm. Tegelijkertijd zijn er een aantal oogleden en afwijkingen in de ontwikkeling van het gezicht, zoals ptosis, omgekeerde interne ecdysis, buitensporige afstand van interne aambeien, valgus valgus, lage neusbrug en slechte ontwikkeling van de bovenste temporele marge. Het gezicht is heel bijzonder.
Diagnose
Differentiële diagnose
Voor gevallen met typische klinische manifestaties is de diagnose niet moeilijk, maar voor sommige patiënten met andere delen van de lichaamsdysplasie is de exacte diagnose niet eenvoudig, omdat niet alle patiënten met typische oculaire vierhoekprestaties kunnen worden gediagnosticeerd als Crack narrow syndrome. Geleerden hebben patiënten met bijbehorende symptomen van dysplasie gediagnosticeerd als andere syndromen, zoals Michels-syndroom, Marden-Walker-syndroom, Schmartz-Jampel-syndroom, Ohdo-syndroom, enz. Het is om te bepalen of de patiënt een karakteristieke ontwikkelingsstoornis heeft die daarmee overeenkomt.
