atrofie van de handspieren
Invoering
introductie Spieratrofie is een soort spieratrofie. Spieratrofie verwijst naar de vermindering van spiervolume veroorzaakt door dystrofische dystrofie, spierverdunning of zelfs verdwijning. Vaak een kleine hand of een kleine spieratrofie, zwakte, geleidelijk met betrekking tot de onderarm, bovenarm en schouderriemspieren, maar ook van de atrofie van de onderste ledematen, maar zeldzame, distale atrofie, spierspanning en peesreflexreductie, geen sensorische disfunctie, sluitspierfunctie Betrokken, waarbij de overlevingsperiode van de medulla oblongata betrokken was, stierf vaak aan longinfectie
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Oorzaak:
1. Sommige zenuwen zoals de handen of polsen zijn beschadigd.
Ten tweede, de hand en pols als gevolg van breuk of ligamentletsel veroorzaakt door langdurige gips- of clipfixatie, wat resulteert in beperkte activiteit. Er is ook een deel van de ledematen met beperkte mobiliteit na hemiplegische, voorste hoornlaesies, zenuwwortels, zenuwplexus, perifere zenuwlaesies, immuundisfunctie, genetische factoren, vergiftiging door zware metalen, metabole voedingsstoornissen en omgevingsfactoren kunnen veroorzaken De zenuw prikkelt de impulsieve geleidingsstoornis, waardoor een deel van de spiervezel verdwijnt.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Elektromyografie, bijschildklierhormoon, grip body mass index, bijschildklierhormoon (PTH)
Diagnose: EMG is een typische neurogene verandering. In rust kan het fibrillatiepotentieel en de positieve scherpte worden gezien, en soms kan het tremorpotentieel worden gezien. Wanneer de kleine kracht samentrekt, wordt de potentiële tijd van de motoreenheid verbreed, de amplitude verhoogd en de meerfasige golf verhoogd. De krachtige contractie presenteert een eenvoudige fase. Zenuwgeleiding. Door motor opgewekte potentialen helpen bij het bepalen van schade aan de bovenste motorneuronen.
1. Milde atrofie: de spiervezel is licht verminderd, het uiterlijk van spierweefsel is niet duidelijk depressief, het spierweefsel is losgemaakt, de spier is zwak en er kan weerstandsoefening worden uitgevoerd.
2. Matige spieratrofie: gedeeltelijke atrofie en verlies van spiervezels, zwak uiterlijk van spierweefsel, vernauwing van de lengterichting van de aanraking, laterale reductie, duidelijke spierzwakte en weerstand tegen beweging.
3. Ernstige spieratrofie: het grootste deel van het spierweefsel krimpt en de bijbehorende botten worden blootgesteld. Er is slechts een kleine hoeveelheid spiervezels in het spierweefsel, de spierzwakte is ernstig en de patiënt verliest de meest elementaire coördinatieoefening.
4. Volledige atrofie: het spiervezelweefsel is volledig geatrofieerd en de motorfunctie geassocieerd met zijn spier is volledig verloren.
Diagnose
Differentiële diagnose
Differentiële diagnose van handspieratrofie:
1, neurogene spieratrofie: voornamelijk veroorzaakt door ruggenmerg en lagere motorische neuronlaesies. Gevonden in wervelkolomhyperplasie, tussenwervelschijfziekte, spinale zenuwtumor, arachnoiditis, neuritis, plexuslaesie, spinale zenuwtumor, arachnoiditis, neuritis, plexuslaesie, zenuwletsel, syringomyelia, motorneuronziekte , Guillain-Barré syndroom, hersenletsels en niet-gebruikte spieratrofie veroorzaakt door ruggenmergziekte.
2, myogene spieratrofie: vaak bij spierdystrofie, dystrofie myotonie, periodieke verlamming, polymyositis, trauma zoals crush syndroom, ischemische myopathie, metabole myopathie, endocriene Myopathie, medicamenteuze myopathie, neuromusculaire transmissiestoornissen zoals myasthenia gravis.
3, spieratrofie niet gebruiken: laesies van de bovenste motorneuronen veroorzaakt door langdurige spierbewegingen, systemische verspillende ziekten zoals hyperthyreoïdie, kwaadaardige tumoren, auto-immuunziekten.
4, andere oorzaken van spieratrofie: zoals cachexie spieratrofie, sympathische spierdystrofie.
