De afstand tussen de borsten vergroten
Invoering
introductie Wonend op het plateau (zoals het noordoosten, noorden, noordwesten), de zuidwestelijke regio met onvoldoende zonneschijn en te vochtig en de rokende bevolking heeft een hoge prevalentie en neemt toe met de leeftijd, en meer dan 91,2% van de patiënten is ouder dan 41 jaar oud. Er is geen significant verschil tussen mannen en vrouwen. De afstand tussen de twee borsten is groter dan normaal, bij hypogonadisme.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Patiënten hebben een geschiedenis van chronische hoest, hoest of astma, met progressieve vermoeidheid en ademhalingsproblemen. Lichamelijk onderzoek toonde overduidelijke emfyseemverschijnselen, waaronder vatborst, longpercussie vertoonde overmatig stemloos geluid, lever saaiheid bovengrens verlaagd, hart saaie toon vernauwd en zelfs verdwenen. Het auscultatiegeluid is laag, er kunnen droge en natte rales zijn, het hartgeluid is licht en soms is het alleen te horen onder de xiphoid. Het tweede geluid van de longslagader is hyperthyroïdie en er is een significante hartslag onder het xiphoid proces van de bovenbuik, wat de belangrijkste manifestatie is van de ziekte waarbij het hart betrokken is. De halsader kan milde woede hebben, maar de veneuze druk is niet significant verhoogd. Autosomale dysplasie.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Borst echografie onderzoek van borstbiopsie
Een cytogenetisch onderzoek kan worden gebruikt voor de diagnose. Het chromosoom draagt genetisch materiaal. Het begrijpen van de structuur en functie van chromosomen is een van de belangrijke taken van de genetica. Afwijkingen in chromosoomaantal en -structuur zijn geassocieerd met veel ziekten, waaronder erfelijke ziekten geassocieerd met verloskunde en gynaecologie. Daarom is chromosoomanalyse onder de microscoop een nuttig hulpmiddel voor het onderzoeken en diagnosticeren van gynaecologische genetische aandoeningen.
1. Wijzer voor cytogenetische analyse:
1 bevestig en sluit de diagnose van bepaalde bekende chromosomale syndromen uit;
2 seksuele differentiatie en ontwikkelingsafwijkingen;
3 onvruchtbaarheid;
4 herhaalde abortus of doodgeboorte;
5 zwangerschapsscreening door zwangere vrouwen of foetale echografie toont een zwangerschap met aneuploïdie risico;
6 Genetische studies van gynaecologische tumoren.
2. Bronnen van specimens voor cytogenetisch onderzoek:
Het kleursysteem wordt bereid uit cellen in de divisie. Deze cellen kunnen rechtstreeks uit vers weefsel worden genomen, zoals villous tissue; ze kunnen ook worden verkregen uit celkweek, zoals kweek van amniocyten. Het meest gebruikte monster voor karyotyping is perifeer bloed en de chromosomen waaruit T-lymfocyten worden bereid, worden geanalyseerd.
3, chromosoombanding:
Aan de lucht gedroogde chromosoomdruppeltjes moeten geschikt zijn om te kleuren voordat ze onder een microscoop worden geplaatst voor karyotyping.
1 chromosoomkleuring
Het gebruik van een kleurstof die affiniteit heeft met DNA, zoals Giemsa, kan de chromosomen donker maken. Deze kleuringsmethode kan worden gebruikt om het fragiele deel van het chromosoom, het chromosoombreuksyndroom en de chromosomale schade veroorzaakt door straling te onderzoeken.
2 G strepen
Dit is een routinemethode voor het analyseren van menselijke chromosoomziekten.
3 R tape
Een nadeel van de G-band is dat het telomeergebied licht gekleurd is en de R-band kan worden gebruikt om een geverfd bandpatroon te verkrijgen dat precies tegenovergesteld is aan de G-band.
4 Q-band en DNPI-band
De Q-band was gekleurd met quinacridon-stikstofmosterd en het chromosoom vertoonde een ander type fluorescerende band onder ultraviolet licht en het bandtype was hetzelfde als de G-band. De Q-band kan worden gebruikt om het satellietgebied van het centromere chromosoom te identificeren.
5 C banding en anti-verven tape
Deze twee bandingmethoden komen minder vaak voor.
Zilvervorming met 6 nucleolaire organisatiegebieden (NOR).
4. Flow karyotype-analyse:
Voor celsuspensie-specimens kan flowcytometrie worden gebruikt voor flow-karyotyping. Flow karyotyping kan het DNA-gehalte van individuele chromosomen meten. De chromosoomsuspensie werd fluorescent gekleurd en vervolgens werd de fluorescentie-intensiteit van elk chromosoom dat door de laser werd geëxciteerd, gemeten met behulp van een fotonenversterker. Deze test kan worden gebruikt voor geslachtsidentificatie, detectie van aneuploïdie en bepaling van abnormale chromosoomgrootte.
5. In situ hybridisatietechnologie:
Probes voor in situ hybridisatie kunnen worden gelabeld met nucliden of fluoresceïne. Het gebruik van fluorescentie in situ hybridisatietechnieken is de laatste jaren meer gebruikelijk geworden. Als fluorescentielabels met meerdere kleuren worden gebruikt, kunnen meerdere probes tegelijkertijd worden gebruikt om meerdere specifieke DNA-sequenties te onderzoeken. Zo kan multi-colour fluorescentie in situ hybridisatie worden gecombineerd met behulp van digitale fluorescentiemicroscopie en beeldverwerkingssystemen om een verbeterde resolutie en correctheid van chromosoomanalyse te bereiken.
Diagnose
Differentiële diagnose
Moet worden onderscheiden van de gewone borstvergroting.
Thoracale externe expansie betekent dat de borst lang is aan beide kanten en geen splijting vormt.
