gehoorbeenafwijkingen

Invoering

introductie Congenitale misvorming van de ossiculaire keten wordt veroorzaakt door embryonale ontwikkelingsstoornissen veroorzaakt door morfologische vervorming of verlies van het hamerbot, het aambeeld en het scheenbeen, wat resulteert in een vocale verlamming. Congenitale externe gehoorgang atresie gaat vaak gepaard met ossiculaire misvorming.

Pathogeen

Oorzaak van de ziekte

De ossiculaire keten bestaat uit de malleus, het aambeeld en het scheenbeen en de oorsprong van hun embryo's blijft controversieel.

Eén mening is dat de malleus en het aambeeld uit het interstitiële van de eerste jukbeenboog komen en het scheenbeen uit het interstitiële van de tweede jukbeenboog. De vorming van de scheenbeenbodem en het ovale venster is nauw verbonden met de ontwikkeling van de oorcapsule; Een nieuwer beeld is dat het hamerbot en het aambeeldbot (inclusief het aambeeld kort) afkomstig zijn van het tussenstuk van de eerste jukbeenboog, de hamersteel, de lange voet van het aambeeld en de sacrale plaatstructuur van de tweede jukbeenboog . Een bepaalde tibia dysplasie kan een vervorming van een groep osseo-integraties van de jukbeenboog veroorzaken, en een groep osseo-integraties afkomstig van een andere jukbeenboog is normaal. Volgens dit punt is dit laatste standpunt klinisch zichtbaar. Twee soorten ossiculaire misvormingen.

Onderzoeken

inspectie

Gerelateerde inspectie

Cochlear electrogram, Otolaryngology, CT-onderzoek

Klinische manifestaties:

De belangrijkste symptomen van het eerste type ossiculaire misvorming zijn doofheid, waarvan de meeste unilateraal, elektrisch klinkend en horend sputum zijn, en impedantie-detectie heeft twee tegengestelde resultaten. Als de ossiculaire ketting wordt onderbroken vanwege een tekort aan ossiculair bot, wordt deze gekenmerkt door hoge vloeiendheid; de ossiculaire ketting is in principe intact en gefixeerd door de humerale voetplaat (of versmolten met het ovale venster), die laag klinkt, beide De middenrifspieren kunnen verdwijnen of verzwakken en de uitwendige gehoorgang en het trommelvlies zijn normaal Individuele patiënten kunnen milde misvormingen hebben, zoals vernauwing van de gehoorgang, verdikking van het trommelvlies of verdwijning van de oorschelp (vooral het bovenste gedeelte).

Het tweede type misvorming is ook een vocaal sputum.De impedantiemeting die wordt weergegeven door de trommelholte op het hameraambeeld klinkt laag, het trommelvlies is enigszins ingesprongen, de spanning is normaal en de hamerstengel verliest normale neiging en is saai. De kegel verschijnt.

Diagnose

Differentiële diagnose

Oorbot valgus: het is een minder vaak voorkomend fenomeen. Het laat zien dat de tweede rij oorbotten van buiten naar binnen prominenter is. Het oppervlak is niet erg mooi, maar het is onschadelijk voor het menselijk lichaam. Het is over het algemeen aangeboren gevormd. Het wordt gemanifesteerd door het feit dat de tweede rij oorbotten van buiten naar binnen prominenter is.

Oorvergroting: Patiënten met het Barth-syndroom hebben een speciaal gezicht, groot hoofd, prominent voorhoofd, gezicht met driehoekige oorschelpen, grote ogen en hangende mond. De klinische manifestaties van deze ziekte zijn complex en divers, met symptomen van hypokaliëmie. Tijdens de foetale periode wordt het Bartter-syndroom gekenmerkt door intermitterende afleveringen van polyurie. Tijdens de 22-24 weken van de zwangerschap is er te veel vruchtwater. Het is noodzakelijk om herhaaldelijk vruchtwater te nemen om vroeggeboorte te voorkomen.

Otosclerose: het is een onverklaarbare ziekte, het is pathologisch te wijten aan de primaire gelokaliseerde botresorptie van botlabyrint en het wordt "verharding" genoemd namens de vaatrijke sponsachtige bothyperplasie. Bij het binnendringen van het eierraam kan dit ertoe leiden dat de humerus wordt gefixeerd, de geluidsoverdrachtfunctie verliest en het gehoor geleidelijk achteruitgaat. De incidentie van otosclerose heeft veel te maken met mensenrassen: de incidentie van blanken is hoog, de incidentie van zwarten is het laagst en de geel zit ergens tussenin. De startleeftijd is steeds jonger en van middelbare leeftijd.

Auriculaire dysplasie: een van de symptomen van het syndroom van Digeol bij kinderen. Gezichtskenmerken van kinderen met het Digolger-syndroom zijn onder meer een lang gezicht, een bolvormige punt en een smalle neus, een gespleten gehemelte, afgeplatte humerus, verbrede oogafstand, scheel, lage hangoor met oorringdepressie en oorschelpdysplasie en onderkaak Te klein

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.