geelachtig haar
Invoering
introductie Gebrek aan bepaalde sporenelementen. Bloedarmoede door ijzertekort kan bijvoorbeeld leiden tot ondervoeding van het haar; kopergebrek kan de functie van tyrosinase verminderen en het metabolisme van melanine beïnvloeden; zinkgebrek zal de celontwikkeling en groei beïnvloeden en het haar zal van nature geel worden. Van de fysiologische kenmerken van het haar is er een kapsalon aan de wortel van elk haar en er zijn haarkeratinocyten en haarpigmentcellen eromheen. Zodra deze cellen zijn verstoord of beschadigd, wordt het zwarte haar geel. . Shampooing of shampooing met alkalische zeep, vooral shampoos die te veel olie gebruiken om het haar te verwijderen, kunnen talg verwijderen dat het haar beschermt. Tegelijkertijd heeft de alkalische shampoo een sterke stimulatie op de epitheelcellen van de hoofdhuid, waardoor deze overmatig verloopt en het haar geel wordt.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Hypothyreoïdie; hoge ondervoeding; ernstige bloedarmoede door ijzertekort en ernstige ziekte, resulterend in een afname van melanine in het lichaam, waardoor het gebrek aan basissubstanties in zwart haar ontstaat, en het zwarte haar wordt geleidelijk gelig of lichtgeel. Bovendien beschadigt permanent, shampoo met alkalisch water of waspoeder ook het haar geel. De volgende zijn dieettherapieën voor geel haar veroorzaakt door verschillende oorzaken.
(1) Geel haar met ondervoeding:
Hoofdzakelijk veroorzaakt door hoge niveaus van ondervoeding.
(2) Zuur geel haar:
Verhoogde zure toxines in het bloed worden ook geassocieerd met overwerk en overeten van snoep en vet.
(3) Geel kopergebrek:
Er is een gebrek aan een belangrijke koperhoudende "tyrosinase" in het proces van haarmelanogenese. Onvoldoende koper in het lichaam beïnvloedt de activiteit van dit enzym en zorgt ervoor dat het haar geel wordt.
(4) Straling geel haar:
Langdurige blootstelling aan straling, zoals computer-, radar- en röntgenonderzoek, geel haar.
(5) Functioneel geel haar:
De belangrijkste oorzaken zijn trauma, vermoeidheid, seizoensgebonden endocriene aandoeningen, medicamenteuze en chemische stimuli die melanine en melanocytenproductiestoornissen in het lichaam veroorzaken.
(6) pathogeen geel haar:
Vanwege bepaalde ziekten, zoals bloedarmoede door ijzertekort en ernstige ziekte, kan het haar van zwart naar geel veranderen.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Spoorelement bloedtest in menselijk lichaam
Het onderzoek van het gelige haar is voornamelijk om waar te nemen dat het haar van de patiënt geel, dof en gespleten is en de puntpositie van het haar eerst verschijnt. Wanneer het haar geel, saai, gespleten, enz. Is, kan het haar goed worden gevoed. Over het algemeen is het haar geel en saai is de prestatie van voeding. Op dit moment gaat het over het algemeen gepaard met het ontbreken van sporenelementen in het lichaam. Het kan naar het ziekenhuis worden gebracht om het niveau van sporenelementen in het lichaam te controleren en vervolgens gerichte aanvulling via dieet of hulpgeneesmiddelen.
Diagnose
Differentiële diagnose
Droog haar: droog haar, ook bekend als droog haar, droog haar enzovoort. Het is saai door gebrek aan vocht, zelfs droge cola, gemakkelijk te vallen, vaak vergezeld van een droge huid. Het hoofdingrediënt van haar is een eiwit dat zwavelhoudende aminozuren bevat, dus dagelijkse inname van eiwitrijk voedsel zoals vis, mager varkensvlees, melk, zuivelproducten en sojaproducten. Droog haar wordt veroorzaakt door de droge hoofdhuid (de talgafscheiding van de hoofdhuid is niet voldoende). Experts raden aan om vitamine A te nemen om het haar aan te vullen (let op de voorgeschreven inname). Veelvuldig kammen van haar versnelt de bloedcirculatie en talgafscheiding.
Haarafwijkingen: Haarafwijkingen kunnen over het algemeen worden ingedeeld in: haarverlies, alopecia, hirsutisme, haarverkleuring, haarvervorming en haarverslechtering. De oorzaak kan worden onderverdeeld in aangeboren, erfelijke, primaire, verworven, iatrogene en traumatische.
Het haar is licht en bruin: bij patiënten met fenylketonurie vermindert de remming van tyrosinase de melaninesynthese, zodat het haar van het kind bleek en bruin is. Fenylketonurie (PKU) is een erfelijke ziekte veroorzaakt door een tekort of verlies van activiteit van fenylalaninehydroxylase (PAH) in de lever. Het komt vaker voor bij erfelijke aminozuurmetabolisme-deficiënte ziekten.
