reticulaire pigmentvlekken
Invoering
introductie Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) is een zeldzame ziekte die voornamelijk wordt gekenmerkt door reticulaire pigmentatie, niet-littekens op alopecia en ondervoeding.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De oorzaak van reticulaire pigmentvlekken:
De oorzaak van deze ziekte is onbekend. In 1992 rapporteerden Heimer et al een DPR-familie van negen generaties van negen patiënten (waarvan twee werden bevestigd door artsen) die geloofden dat DPR autosomaal dominant was. Anderen hebben gevallen van zusters, broers en zussen en neven en nichten gemeld. In dit geval toont de HLA-classificatie A2-B48 / A3-B15, die verschilt van het haplotype van de vader van de patiënt (A9-B22 / A2-B46), maar het is niet zeker of het een vader is of niet, en het is moeilijk om de familie te bepalen. Bijvoorbeeld genetische of verstrooiing.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Detectie van sporenelementen in het menselijk lichaam
Diagnose van reticulaire pigmentvlekken:
De belangrijkste diagnose van DPR is reticulaire pigmentatie, niet-littekens op alopecia en een drietal ondervoeding.
Diagnose
Differentiële diagnose
Differentiële diagnose van reticulaire pigmentvlekken:
DPR moet worden onderscheiden van andere genetische of aangeboren gepigmenteerde huidziekten.
De belangrijkste diagnose van DPR is reticulaire pigmentatie, niet-littekens op alopecia en een drietal ondervoeding.
