Stijve maagwand
Invoering
introductie Invasieve maagkanker: gelokaliseerde manifestaties van abnormale verdikking of verdwijning van mucosale stenose, gelokaliseerde maagwandstijfheid, nauwe maagholte-fixatie, filmen op verschillende locaties in dezelfde positie, dubbele schaduwen op de maagwand, wat duidt op normale peristaltische maagwand en stijve maagwandcontour zware fase. De wijd geïnfiltreerde mucosale plooien zijn vlak of verdwijnen, de maagholte wordt aanzienlijk verminderd, de gehele maagwand is stijf en er zijn geen peristaltische golven zichtbaar.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Oorzaken van stijfheid van de maagwand: de uitgebreide infiltrerende slijmvouwplooien zijn vlak of verdwijnen, de maagholte is aanzienlijk verminderd, de gehele maagwand is stijf en er zijn geen peristaltische golven zichtbaar.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Maagsputum maaltijdangiografie
Onderzoek en diagnose van stijfheid van de maagwand:
(1) Gastro-intestinaal röntgenonderzoek: het is de belangrijkste onderzoeksmethode voor maagkanker, inclusief de projectie van verschillende vulgraden om slijmvlieslijnen weer te geven, zoals een dubbel contrast van het onder druk staande projectievermogen, met name de dubbele contrastmethode van tinctuur en lucht. Het is waardevol om kleine laesies in de maagwand te detecteren.
(B) endoscopie: kan de verschillende delen van de maag direct waarnemen, de diagnose van maagkanker, vooral voor vroege maagkanker, is van grote waarde.
(C) maagsaponderzoek: ongeveer de helft van maagkankerpatiënten met maagzuurgebrek. Het melkzuurgehalte van het basische maagzuur kan het normale overschrijden (100 g / ml). Maagsapanalyse heeft echter weinig betekenis bij de diagnose van maagkanker.
(4) Biologische en biochemische onderzoeken: inclusief immunologische kankerreacties, bepaling van specifieke chemische componenten in het lichaam en enzymatische reacties. Bloed zoals serum pepsinogeen I en pepsinogeen I / II-verhouding; CEA, CA19-9, CA125 en andere carcino-embryonale antigeen en monoklonale antilichaamdetectie, maar deze tests hebben hogere valse positieven en valse negatieven, specificiteit Niet sterk.
Diagnose
Differentiële diagnose
Differentiële diagnose van maagwandstijfheid:
Spierwandspierafwijking: de meeste spierwandafwijkingen van de maagwand zijn aangeboren maagwandspierafwijkingen, aangeboren afwijkingen van maagspierafwijkingen (aangeboren afwijkingen van maagspierstelsel) verwijst naar de spierwandafwijkingen veroorzaakt door embryonale ontwikkelingsstoornissen. Aangeboren maagwandspierafwijkingen zijn zeldzaam in de klinische praktijk en zijn de meest voorkomende oorzaak van spontane maagperforatie bij pasgeborenen.Het sterftecijfer is extreem hoog en is nog steeds 35% tot 72%.
Maagslijmvliesbeschadiging: het gehele binnenoppervlak van de maag is bedekt met een laag slijmvliesweefsel dat slijm afscheidt en een slijmvliesbarrière van de maag vormt om het maagweefsel te beschermen. Maagslijmvliesletsel komt vaker voor bij gastritis en maagzweren.
(1) Gastro-intestinaal röntgenonderzoek: het is de belangrijkste onderzoeksmethode voor maagkanker, inclusief de projectie van verschillende vulgraden om slijmvlieslijnen weer te geven, zoals een dubbel contrast van het onder druk staande projectievermogen, met name de dubbele contrastmethode van tinctuur en lucht. Het is waardevol om kleine laesies in de maagwand te detecteren.
(B) endoscopie: kan de verschillende delen van de maag direct waarnemen, de diagnose van maagkanker, vooral voor vroege maagkanker, is van grote waarde.
(C) maagsaponderzoek: ongeveer de helft van maagkankerpatiënten met maagzuurgebrek. Het melkzuurgehalte van het basische maagzuur kan het normale overschrijden (100 g / ml). Maagsapanalyse heeft echter weinig betekenis bij de diagnose van maagkanker.
(4) Biologische en biochemische onderzoeken: inclusief immunologische kankerreacties, bepaling van specifieke chemische componenten in het lichaam en enzymatische reacties. Bloed zoals serum pepsinogeen I en pepsinogeen I / II-verhouding; CEA, CA19-9, CA125 en andere carcino-embryonale antigeen en monoklonale antilichaamdetectie, maar deze tests hebben hogere valse positieven en valse negatieven, specificiteit Niet sterk.
