Baardeloze oksel- en schaamhaar
Invoering
introductie Geen bakkebaard en schaamhaar werden gevonden bij het Klinefelter-syndroom. Ook bekend als aangeboren testiculaire hypoplasie of Klinefelter-syndroom. Het typische karyotype is 47, XXY Het fenotype wordt gekenmerkt door testiculaire hypoplasie. Het slanke figuur wordt veroorzaakt door de toename van de afstand van de hiel tot de falanx. Ontwikkeling van de mannelijke borstklier, schaamhaar is vrouwelijk-type distributie, penis en testikels zijn klein. Ernstige gevallen gaan gepaard met mentale retardatie, cryptorchidisme en hypospadie. Soms kan het voorkomen bij sommige organische ziekten, zoals hypofysaire disfunctie, hypothyreoïdie, testiculair feminisatiesyndroom.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De oorzaken van een baardeloze hebben de volgende:
1. De ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken van mannen is niet duidelijk en de gonadotropine afgescheiden door geslachtshormonen in het lichaam is aangetast.
2. De vorming van congenitale testiculaire hypoplasie kan te wijten zijn aan de eicel tijdens het proces van rijping en deling, het geslachtschromosoom scheidt niet en vormt een ei met twee X, als dit ei combineert met Y-sperma om 47, XXY bevruchte eieren te vormen. Als de spermatogene cellen niet scheiden tijdens de eerste rijping en deling van XY, wordt het XY-sperma gevormd en dit sperma kan 47, XXY bevruchte eieren vormen in combinatie met X-eieren. Algemeen wordt aangenomen dat de meeste van de 47, XXY-formatie-eieren worden veroorzaakt door de afwezigheid van geslachtschromosoomsegregatie tijdens volwassen deling.
De groei van de manen groeit onder stimulering van het mannelijk hormoon testosteron De redenen voor geen manen zijn:
1. Om de een of andere reden is het niveau van androgeen geproduceerd door de bijnierschors laag. Op dit moment kunnen er dunne borstelharen zijn, die de eierstokken en ovulatie en de menstruatiecyclus niet beïnvloeden en geen invloed hebben op het seksuele leven en de toekomstige vruchtbaarheid.
2. De oksel is niet gevoelig voor of gevoelig voor androgeen. Op dit moment, zelfs als het niveau van androgeen in het lichaam normaal is, zal het geen manen groeien, maar dit heeft geen invloed op de ontwikkeling van de borst, noch op de ovulatie en de menstruatiecyclus van de eierstok. Heeft invloed op het seksuele leven en de reproductieve functie na het huwelijk.
3. Er is ook een niet-lange haaraandoening die ovariële dysplasie of aangeboren afwezigheid van eierstok bij adolescente vrouwen is.Deze mensen beïnvloeden vaak de ontwikkeling van de borst, de menstruatiecyclus wordt ook beïnvloed en het lichaam is kort en het uiterlijk is naïef.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Detectie van sporenelementen in het menselijk lichaam
Het is over het algemeen moeilijk om een diagnose te stellen vóór de ontwikkelingsperiode. Onvruchtbaarheid of seksuele disfunctie is de belangrijkste reden voor het bezoek van de patiënt. De twee kanten van de zaadbal zijn klein en de borsthypertrofie aan beide kanten is een typische aandoening. X klein lichaam positief, karyotype is 47, XXY kan zeker diagnosticeren.
Diagnose
Differentiële diagnose
Verlies van schaamhaar kan soms optreden bij sommige organische ziekten, zoals hypofysaire disfunctie, hypothyreoïdie, testiculair feminisatiesyndroom. Patiënten met vaginaal haar moeten echter vergezeld gaan van andere symptomen, zoals hypothyreoïdie, vergezeld van haar, wimpers, wenkbrauwen, haarverlies, verkoudheid, gegeneraliseerd oedeem, gewichtstoename en verlaagde schildklierhormoonspiegels. Patiënten met seksuele disfunctie hebben ook afwijkingen zoals spasmen, slechte seksuele orgaanontwikkeling, slechte borstontwikkeling, amenorroe en lage niveaus van geslachtshormonen. Als u zich niet op uw gemak voelt, kunt u naar een specialist in endocrinologie gaan om te controleren op schildklierhormonen, gonadale hormonen, androgeenreceptoren, oestrogeenreceptoren, B-echografie en chromosomen.
