geen okselhaar
Invoering
introductie De manen bevinden zich onder de oksel en zijn het gevolg van het feit dat de bijnier androgeen begint af te scheiden. Zodra de oksels uit de oksels groeien, zijn ze vaak zweterig in de oksels. Manen is een van de eerste tekenen van je puberteit. Iedereen heeft lang haar, het helpt zweet te absorberen om te voorkomen dat zweet naar beneden stroomt. Geen bakkebaard en schaamhaar werden gevonden bij het Klinefelter-syndroom. Ook bekend als aangeboren testiculaire hypoplasie of Klinefelter-syndroom. Het typische karyotype is 47, XXY en het fenotype wordt gekenmerkt door testiculaire hypoplasie. Ernstige gevallen gaan gepaard met mentale retardatie, cryptorchidisme en hypospadie.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De groei van de manen groeit onder stimulering van het mannelijk hormoon testosteron De redenen voor geen manen zijn:
1. Om de een of andere reden is het niveau van androgeen geproduceerd door de bijnierschors laag. Op dit moment kunnen er dunne borstelharen zijn, die de eierstokken en ovulatie en de menstruatiecyclus niet beïnvloeden en geen invloed hebben op het seksuele leven en de toekomstige vruchtbaarheid.
2. De oksel is niet gevoelig voor of gevoelig voor androgeen. Op dit moment, zelfs als het niveau van androgeen in het lichaam normaal is, zal het geen manen groeien, maar dit heeft geen invloed op de ontwikkeling van de borst, noch op de ovulatie en de menstruatiecyclus van de eierstok. Heeft invloed op het seksuele leven en de reproductieve functie na het huwelijk.
3. Er is ook een niet-lange haaraandoening die ovariële dysplasie of aangeboren afwezigheid van eierstok bij adolescente vrouwen is.Deze mensen beïnvloeden vaak de ontwikkeling van de borst, de menstruatiecyclus wordt ook beïnvloed en het lichaam is kort en het uiterlijk is naïef.
4. De vorming van congenitale testiculaire hypoplasie kan te wijten zijn aan de eicel tijdens het proces van rijping en deling, het geslachtschromosoom scheidt niet en vormt een ei met twee X, als dit ei combineert met Y-sperma om 47, XXY bevruchte eieren te vormen. Als de spermatogene cellen niet scheiden tijdens de eerste rijping en deling van XY, wordt het XY-sperma gevormd en dit sperma kan 47, XXY bevruchte eieren vormen in combinatie met X-eieren. Algemeen wordt aangenomen dat de meeste van de 47, XXY-formatie-eieren worden veroorzaakt door de afwezigheid van geslachtschromosoomsegregatie tijdens volwassen deling.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Endocriene functietest oestrogeen
Controleer:
Het kan worden gediagnosticeerd volgens de klinische symptomen van geen haar. De specifieke symptomen van het haarloze haar kunnen ook worden beoordeeld door de inhoud van het androgeen-testosteron in het lichaam te onderzoeken. Het is over het algemeen moeilijk om een diagnose te stellen vóór de ontwikkelingsperiode. Onvruchtbaarheid of seksuele disfunctie is de belangrijkste reden voor het bezoek van de patiënt. Het lichaamstype is hoger, de bilaterale testikels zijn kleiner en de borsthypertrofie aan beide kanten is een typische aandoening. Het slanke figuur wordt veroorzaakt door de toename van de afstand van de hiel tot de falanx. Ontwikkeling van de mannelijke borstklier, schaamhaar is vrouwelijk-type distributie, penis en testikels zijn klein. Ernstige gevallen gaan gepaard met mentale retardatie, cryptorchidisme en hypospadie.
Diagnose
Differentiële diagnose
identificatie:
De ziekte moet vaak worden onderscheiden van hypogonadotroop hypogonadisme (HH). De laatste testikels zijn klein en zacht, de uitwendige geslachtsorganen en tweede seksueel ontwikkelde ziekten zijn slecht ontwikkeld, mannelijke borstontwikkeling komt minder vaak voor, het lichaam is ook langer, de bovenste en onderste ledematen zijn te lang, de plasma gonadotropin vermindert serum T aanzienlijk, en de seminiferous tubuli Beide Leydig-cellen hebben duidelijke afwijkingen en het karyotype is normaal volgens deze verschillende kenmerken.
diagnose:
Het is over het algemeen moeilijk om een diagnose te stellen vóór de ontwikkelingsperiode. Onvruchtbaarheid of seksuele disfunctie is de belangrijkste reden voor het bezoek van de patiënt. De twee kanten van de zaadbal zijn klein en de borsthypertrofie aan beide kanten is een typische aandoening. X klein lichaam positief, karyotype is 47, XXY kan zeker diagnosticeren.
Het kan worden gediagnosticeerd volgens de klinische symptomen van geen haar. De specifieke symptomen van het haarloze haar kunnen ook worden beoordeeld door de inhoud van het androgeen-testosteron in het lichaam te onderzoeken.
