dansachtige beweging
Invoering
introductie Paroxysmale dans, hand- en voet akinesie, dat wil zeggen onvrijwillig motorisch syndroom, paroxysmale dans en bewegingsachtige epilepsie, ook bekend als door inspanning veroorzaakte epilepsie, paroxysmale dystonie, hyperactiviteit met hand-voetbewegingen, familiale paroxysmale ADHD, Focale motorische paroxismale dans van hand- en voethyperactiviteitstoornis, secundaire paroxismale ADHD. Dit symptoom is een erfelijke, paroxismale ziekte die vanaf de kindertijd uiterst zeldzaam is.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Dit symptoom is een autosomaal dominante erfelijke ziekte. Verschillende soorten oorzaken, zoals paroxysmaldystonische choreoathetosis (PDC), zijn zeldzame erfelijke dyskinesieën. Paroxysmale kinesigenische choreoathetose (PKC) is een zeldzame dyskinesieziekte die vaak wordt veroorzaakt door inspanning en soms wordt geassocieerd met diffuus of focaal hersenletsel.Het wordt ook beschouwd als epilepsie. In één vorm is een anti-epileptische behandeling effectief vanwege soortgelijke oorzaken van epileptische aanvallen. De oorzaak van epileptische aanvallen is vaak plotselinge activiteit, vermoeidheid en een hoge concentratie van aandacht.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Beeldvorming van de hersenfunctie onwillekeurig bewegingsonderzoek
1. In de kindertijd is er een familiegeschiedenis van het eerste begin van de kindertijd, het grootste deel van het gezin gemeld door Feng, 7 tot 9 jaar oud, een klein aantal van 13 tot 15 jaar oud begin. Er is een familiegeschiedenis, meestal autosomaal dominante erfenis.
2. Er zijn veel geïnduceerde factoren zoals plotselinge activiteit, vermoeidheid, nervositeit, opwinding en hoge concentratie van aandacht.
3. Er zijn vaak kortstondige sensorische aura's vóór het begin van epileptische aanvallen, zoals zwevend gevoel.
4. De belangrijkste manifestaties van epileptische aanvallen op het moment van aanval zijn ledematen, onvrijwillige stuiptrekkingen in het lichaam, kronkelen, onstabiel staan en vreemde houdingen.
5. De duur van elke aflevering is minder dan 10 seconden, maar kan meerdere keren per dag voorkomen.
6. Onbewust verlies van onbewust verlies, het aanvalsinterval is volkomen normaal.
7. Er kan onvolledige zelfbeheersing zijn na meerdere afleveringen, sommige patiënten kunnen manieren vinden om het begin te voorkomen of te verminderen.
8. Er is een neiging tot zelfremissie na het betreden van ouderen.
9. Heeft geen invloed op de intelligente ontwikkeling Hoewel het begint vanaf de kindertijd, maar geen effect heeft op de intelligente ontwikkeling van het kind.Een van de 11 gevallen van Feng heeft een doctoraatsstudent en drie studenten.
10. Anti-epileptica zijn effectief bij deze ziekte, maar verschillende anti-epileptica hebben vaak een goed curatief effect.
Volgens de bovenstaande klinische kenmerken kunnen intermitterende symptomen, spierspanning bij het begin, starheid, dans, handbewegingen, beweging, bewustzijn, familiegeschiedenis, enz. Een diagnose stellen.
Diagnose
Differentiële diagnose
1. Rachitis: het wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als een gammel voordat het slecht wordt begrepen. De paroxismale dans van hand-voet-en-schouder syndroom vindt plaats in de kindertijd, met speciale oorzaken van epileptische aanvallen, korte episodes, duidelijke familiegeschiedenis en ineffectiviteit van suggestieve behandeling, die kan worden onderscheiden van rachitis.
2. Epilepsie: afleveringen van onbewuste stoornissen bij het ontstaan van het hand- en voet Xu Mou-syndroom kunnen worden onderscheiden van epilepsie en kleine aanvallen.
3. Anderen: Bovendien moet het worden onderscheiden van reflexepilepsie, kataplexie, snurken aan handen en voeten, acute en chronische chorea, aangeboren myotonie en periodieke familiale parese.
1. In de kindertijd is er een familiegeschiedenis van het eerste begin van de kindertijd, het grootste deel van het gezin gemeld door Feng, 7 tot 9 jaar oud, een klein aantal van 13 tot 15 jaar oud begin. Er is een familiegeschiedenis, meestal autosomaal dominante erfenis.
2. Er zijn veel geïnduceerde factoren zoals plotselinge activiteit, vermoeidheid, nervositeit, opwinding en hoge concentratie van aandacht.
3. Er zijn vaak kortstondige sensorische aura's vóór het begin van epileptische aanvallen, zoals zwevend gevoel.
4. De belangrijkste manifestaties van epileptische aanvallen op het moment van aanval zijn ledematen, onvrijwillige stuiptrekkingen in het lichaam, kronkelen, onstabiel staan en vreemde houdingen.
5. De duur van elke aflevering is minder dan 10 seconden, maar kan meerdere keren per dag voorkomen.
6. Onbewust verlies van onbewust verlies, het aanvalsinterval is volkomen normaal.
7. Er kan onvolledige zelfbeheersing zijn na meerdere afleveringen, sommige patiënten kunnen manieren vinden om het begin te voorkomen of te verminderen.
8. Er is een neiging tot zelfremissie na het betreden van ouderen.
9. Heeft geen invloed op de intelligente ontwikkeling Hoewel het begint vanaf de kindertijd, maar geen effect heeft op de intelligente ontwikkeling van het kind.Een van de 11 gevallen van Feng heeft een doctoraatsstudent en drie studenten.
10. Anti-epileptica zijn effectief bij deze ziekte, maar verschillende anti-epileptica hebben vaak een goed curatief effect.
Volgens de bovenstaande klinische kenmerken kunnen intermitterende symptomen, spierspanning bij het begin, starheid, dans, handbewegingen, beweging, bewustzijn, familiegeschiedenis, enz. Een diagnose stellen.
