verhoogde celinfectie
Invoering
introductie Cytomegalovirus-infectie is een seksueel overdraagbare aandoening veroorzaakt door cytomegalovirus (cmv). Het cytomegalovirus is een DNA-virus. De karakteristieke laesies zijn verhoogde infectiecellen en eosinofiele en alkalofiele inclusielichamen verschijnen respectievelijk in de kern en het cytoplasma. CMV-infecties worden over de hele wereld verspreid en de mens is de enige gastheer van CMV. Verschillende landen en verschillende economische omstandigheden hebben verschillende besmettingspercentages. CMV-infectie bij volwassenen hangt nauw samen met de immuunfunctie. De klinische manifestaties alleen kunnen geen CMV-infectie diagnosticeren en het virus wordt geïsoleerd uit klinische monsters.Tegelijkertijd vertoont het antilichaam een 4-voudige toename of een aanhoudende toename in antilichaamtiter, wat nuttig kan zijn voor de diagnose.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Cytomegalovirus (cmv) veroorzaakt respectievelijk eosinofiele en alkalofiele inclusielichamen in de kern en cytoplasma. De cel wordt constant uitgewisseld met zijn omgeving of aangrenzende cellen door zijn oppervlak, zodat het voldoende oppervlak moet hebben, anders zal zijn metabolisme moeilijk uit te voeren zijn. Wanneer het volume van de cellen door groei geleidelijk toeneemt, wordt de verhouding van het oppervlak ten opzichte van het volume van de cellen kleiner en kleiner, wat resulteert in onvoldoende oppervlak, zodat de uitwisseling van stoffen binnen en buiten de cellen zich niet kan aanpassen aan de behoeften van de cellen.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Mycobacterium tuberculosis-gendetectie (PCR) indirecte immunofluorescentiebepaling antilichaamafhankelijke cel (K-cel) toxiciteit
De klinische manifestaties van deze ziekte variëren van systemische gigantische celinclusie tot neonatale en infantiele stadia.De splenomegalie, splenomegalie, microcefalie en intracraniële calcificatie worden gezien.
De klinische manifestaties alleen kunnen geen CMV-infectie diagnosticeren en het virus wordt geïsoleerd uit klinische monsters.Tegelijkertijd vertoont het antilichaam een 4-voudige toename of een aanhoudende toename in antilichaamtiter, wat nuttig kan zijn voor de diagnose.
Eerst wordt het virus gescheiden
Het is het beste om speeksel, urine, genitale secreties, melk en witte bloedcellen te gebruiken om te enten en te scheiden in menselijke fibroblasten Cytopathisch effect (CPE) verschijnt na 1 of weken, na fixatie en HE-kleuring. Reusachtige cellen kunnen worden waargenomen, inwendige insluitingslichamen in de kern, perinucleaire halo en eosinofiele intracytoplasmatische insluitsels, net zoals het oog van de uil kan ook fluorescerend worden gekleurd met monoklonale of polyklonale antilichamen. Methode controle.
Ten tweede, serum antilichaam testen
De meest gebruikte CMV-IgG- en IgM-antilichamen worden gedetecteerd door complement-bindingstest (CF), indirecte immunofluorescentie-test (IIF), immunoenzym-test (EIA), indirecte hemagglutinatie-test (IHA) en radioimmunoassay (RIA). Wanneer is vastgesteld dat een enkel serummonster een eerdere CMV-infectie heeft, moeten serummonsters onmiddellijk worden achtergelaten en serummonsters moeten met tussenpozen van 2 weken, 4 weken en 8 weken worden bewaard In combinatie met virusisolatie kan de primaire infectie-diagnose worden gesteld.
Ten derde, DNA-probe
Het wordt veel gebruikt om CMV te detecteren, waarbij 32P-gelabelde probes de meest gevoelige zijn, en voor sommige specimens kunnen hybridisatiemethoden gevoeliger zijn dan virusisolatie.
4. Polymerase kettingreactie (PCR).
Diagnose
Differentiële diagnose
De klinische manifestaties van deze ziekte variëren van systemische gigantische celinclusie tot neonatale en infantiele stadia.De splenomegalie, splenomegalie, microcefalie en intracraniële calcificatie worden gezien. Moet aandacht besteden aan de identificatie van toxoplasmose septikemie, congenitale galobstructie, infantiele hepatitis, systemische herpes simplex, congenitale leukemie, congenitaal rubella syndroom.
