aangeboren toxoplasma
Invoering
introductie Het wordt gevonden in toxoplasmose of toxoplasmose, een parasitaire infectieziekte veroorzaakt door Toxoplasma gondii, die op grote schaal wordt verspreid in alle delen van de wereld en de gezondheid van mens en dier ernstig in gevaar brengt. Aangeboren infecties zijn veel ernstiger dan verworven infecties Deze infecties zijn systemisch en manifesteren zich voornamelijk in systemische infectiesymptomen en meerdere orgaanziekten zoals het centrale zenuwstelsel en het oog. De belangrijkste verspreiding van Toxoplasma is oöcysten en cysten, gevolgd door trofozoïeten. De belangrijkste bron van infectie is een dierinfectie die alleen onder speciale omstandigheden voorkomt.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Toxoplasma gondii heeft vijf verschillende vormen in de levensgeschiedenis, namelijk trofozoïeten, cysten, schizonts, gametophytes en oocysten. De trofozoïeten vormen een halve maanvorm van bananen, die ongeveer 4 tot 7 m lang zijn en ongeveer 2 tot 4 m breed. Er zijn alle vijf vormen in de terminale gastheer en er zijn slechts twee vormen van trofozoïeten en cysten in de tussenliggende gastheer. De belangrijkste verspreiding van Toxoplasma is oöcysten en cysten, gevolgd door trofozoïeten. De belangrijkste bron van infectie is een dierinfectie die alleen onder speciale omstandigheden voorkomt.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Toxoplasmascreening voor toxobody-antilichaamtest
1. Methyleenblauwkleuringstest: het begint positief te zijn in het vroege stadium van infectie (10-14 dagen), en de titer kan de piek bereiken in de 3e tot 5e week, die enkele maanden tot meerdere jaren kan duren. Inefficiënte middelen vertegenwoordigen in het algemeen chronische of vroegere infecties. Het van de moeder verkregen antilichaam verdwijnt binnen 3 tot 6 maanden na de geboorte. Daarom kan, nadat het kind 4 maanden oud is, het antilichaam herhaaldelijk worden gekleurd en de expressie kan worden bevestigd.Als de titer nog steeds wordt gehandhaafd, kan de infectie worden bevestigd.
2. Indirecte immunofluorescentieassay: het geteste antilichaam was anti-Toxoplasma IgG en de respons en duur waren vergelijkbaar met de methyleenblauw-kleurtest.
3. IgM-immunofluorescentietest: het is een gemodificeerde indirecte immunofluorescentietest, die een positief resultaat heeft na 5 tot 6 dagen infectie, die 3 tot 6 maanden duurt en geschikt is voor vroege diagnose. Vanwege het hoge molecuulgewicht van IgM kan het IgM van de moeder niet via de placenta op de foetus worden overgedragen, bijvoorbeeld als het neonatale serum anti-Toxoplasma IgM bevat, kan de diagnose congenitale toxoplasmose worden overwogen.
4. Directe agglutinatiereactie: het wordt hoofdzakelijk gebruikt om IgM tegen toxoplasma te meten, wat positief is door 1:16 agglutinatie en na 5-6 dagen infectie positief kan zijn.
5. Enzym-gekoppelde immunosorbentbepaling en oplosbare antigeen-fluoresceïne-antilichaamtechnologie: gemakkelijk en snel te bedienen, de eerste kan worden toegepast op grootschalige screening en de gevoeligheid en specificiteit ervan zijn bevredigend.De laatste kan antilichaamniveaus produceren met één verdunning. De gevoeligheid is vergelijkbaar met die van immunofluorescentie.
Diagnose
Differentiële diagnose
Differentiële diagnose van aangeboren toxoplasma:
Congenitale toxoplasmose moet worden onderscheiden van andere ziekten bij het TORCH-syndroom (rubella, cytomegalovirusinfectie, herpes simplex en toxoplasmose). Bovendien is er behoefte aan syfilis, Listeria of andere bacteriële en infectieuze encefalopathie. Identificatie van foetale polycytemie, sepsis, infectieuze mononucleosis, lymfekliertuberculose, enz. Vertrouw vooral op ziekteverwekkers en immunologische onderzoeken.
1. Congenitale cytomegalovirusinfectie: congenitale toxoplasma-infectie, prestaties en prognose vergelijkbaar met CMV-infectie, voornamelijk afhankelijk van laboratoriumtests voor differentiële diagnose.
2. Andere pathologische geelzucht: hangt voornamelijk af van de prestatiekenmerken van klinische systemische orgaanschade en laboratoriumidentificatie.
3. Andere meningoencefalitis: klinische kenmerken van laboratoriumschade en laboratoriumidentificatie.
