Verfijnde uitstraling
Invoering
introductie Het "bekwame" uiterlijk is een van de klinische manifestaties van full-term kleine monsters.Alle pasgeborenen geboren van 28 weken tot 37 weken zwangerschap zijn premature baby's, foetussen zijn 38-42 weken, en die met een gewicht van <2500 g zijn full-term kleine monsters.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Intra-uteriene infectie beïnvloedt de groei en ontwikkeling van de foetus; placenta-insufficiëntie; zwangere vrouwen zijn ziek tijdens de zwangerschap; foetussen zoals bepaalde chromosomale aandoeningen of dergelijke.
De meeste zijn gerelateerd aan verschillende factoren die leiden tot placenta-disfunctie, zwangerschap-geïnduceerd hypertensie-syndroom, chronische hypertensie, zwangerschapinfectie (zoals rodehond, reuzencelinclusie, toxoplasmose), chronische hartaandoeningen, cyanotische cardiovasculaire afwijkingen, Vroeg huwelijk, primipariteit, tweelingen, hoge maternale maternale, tabaks- en alcoholverslaving, ernstige ondervoeding, vitamine A-tekort, gebrek aan foliumzuur tijdens de zwangerschap, hooggelegen gebieden, toepassing van adrenocorticaal hormoon of andere immunosuppressiva, langdurig gebruik van tetracycline of antibiotica aan het einde van de zwangerschap Metabole geneesmiddelen, abnormale navelstrengbevestigingsplaatsen, enkele navelstrengslagaders, aangeboren afwijkingen, chromosomale afwijkingen en andere factoren kunnen foetale ondervoeding, aangeboren afwijkingen en hypoxie veroorzaken.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Thyroglobuline bloed routine
De meeste klinische manifestaties waren een "bekwaam" uiterlijk, goede respons, gewichtsverlies en verschillende graden van ondervoeding, goed voor ongeveer 59%. Ademhalingsproblemen en hypoxie, harde zwelling is bijna niet, de schedel wordt minder zacht en vervormd, geen hepatosplenomegalie gevonden, de zenuwreflex is meestal goed, de vervorming is goed voor 6,5%,
Het full-term kleine monster wordt gekenmerkt door een dunne huid, droog en peeling, minder foetaal haar, meer foetaal vet, fijn haar, minder kraakbeenontwikkeling, gevormde gehoorgang, zachte vingers en teennagels. De borst kan knobbeltjes hebben. Er zijn lijnen op de voetzolen. Het scrotum is meer gerimpeld, maar de testikels van de babyjongen zijn gevallen en de labia majora kan de labia minora bedekken. Fysiologische geelzucht is niet duidelijk. Fysiologisch gewichtsverlies is niet duidelijk. De hitte-producerende reactie is beter, het zweten is beter, de activiteit is levendiger, het huilen is luider en de zuigkracht is sterker.
Diagnose
Differentiële diagnose
Geleidelijk dikker worden verwijst naar de ruwe en zwakke veranderingen van de patiënt in het uiterlijk van de patiënt tijdens het ontwikkelingsproces als gevolg van botlaesies. Geleidelijk omvangrijk worden is een van de typische manifestaties van mucopolysaccharidosis type I. Het is een groep van erfelijke mucopolysacharide metabole aandoeningen veroorzaakt door lysosoomafwijkingen De gemeenschappelijke klinische kenmerken van aangeboren reuma veroorzaakt door het tekort aan enzymactiviteit en de onvolledige afbraak van glucosamine zijn de verschillende mate van osteofytveranderingen. , mentale retardatie, viscerale betrokkenheid en opaciteit van het hoornvlies; biochemische kenmerken zijn zuurmucopolysaccharide katabolisme-defecten zodanig dat de accumulatie van overmatige mucopolysaccharide in de cellen en overmatige mucopolysaccharide in de urine. Wanneer het kind wordt geboren, is zijn uiterlijk nog steeds normaal, maar hij kan snel aantonen dat de beweging en mentale ontwikkeling teruggaan naar 1 tot 2 jaar oud, wat duidelijk de kenmerken van de ziekte kan onthullen. Het uiterlijk van het kind werd geleidelijk ruw, de neus was breed en plat, de oogafstand was breed, de lip was dik, de tong was groot en het oor was laag en de tanden waren klein en dun. De huid heeft dikker haar en langere wenkbrauwen. De hoofdomtrek vergroot de sagittale hechting en de voorste en achterste diameter neemt toe (scapulaire kop), soms wordt de hydrocephalus van de hydrocephalus ernstig vervormd, zijn de vingers kort en kort en is de wervelkolom naar achteren gebogen. De gewrichten samentrokken geleidelijk en rechtgetrokken, en de vingers waren gefixeerd in de semi-flexiepositie en de klauwen waren kort.
Uiterlijk: het Hutchinson-Gilford-syndroom, ook bekend als vroegtijdige veroudering bij kinderen, is een genetische ziekte, voor het eerst gemeld door Hutchinson in 1886. Het proces van fysiek ouder worden bij patiënten met vroegtijdige veroudering is 5 tot 10 keer sneller dan normaal.Het uiterlijk van de patiënt is als bij ouderen, en het orgaan neemt ook snel af, waardoor de fysiologische functie achteruitgaat. Symptomen zijn onder andere kleine afmetingen, haaruitval en langere tanden. Kinderen die aan deze zeldzame ziekte lijden, zelfs als ze slechts 16 jaar oud zijn, zien eruit als zes- of zeventigjarigen. Zieke kinderen leven over het algemeen alleen tot 7 tot 20 jaar oud, de meeste van hen zullen sterven aan verouderingsziekten, zoals hart- en vaatziekten, er is momenteel geen effectieve behandeling, alleen medicijnen voor behandeling. Hoewel de ziekte een aangeboren erfelijke ziekte is, is het niet zeker of het autosomaal recessieve of dominante overerving is. De ziekte is een syndroom dat wordt gekenmerkt door vertraagde ontwikkeling en progressieve seniele degeneratieve veranderingen in de kindertijd. Het verouderingsproces van patiënten is 5 tot 10 keer sneller dan normaal.Het uiterlijk van de patiënt is als bij ouderen en de organen nemen ook snel af, waardoor de fysiologische functie achteruitgaat. Symptomen zijn onder andere kleine afmetingen, haaruitval en langere tanden. Op basis hiervan kan het worden gebruikt als basis voor diagnose.
